二乙氧基甲烷-乙醇-丙三醇体系液液平衡研究

在常压,20℃、40℃、60℃下,测定了二乙氧基甲烷-乙醇-丙三醇三元体系的液液平衡数据,得到了三元液液平衡体系的共轭相组成并由此绘得相平衡曲线．实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联,分别得到了三元体系的模型参数,并求得了萃取溶剂对溶质的选择性系数．验证了丙三醇是液液萃取分离二乙氧基甲烷-乙醇的良好溶剂,为工业萃取装置设计提供了必要的基础数据．     

单级结晶法从混合二氯苯中提取对二氯苯

采用减压蒸馏等方法对氯化苯精馏塔的釜底液混合二氯苯进行预处理,得到了3种不同的原料;设计了梨形夹套式搅拌萃取结晶装置,采用单级结晶法,从3种不同的原料中分别提取高纯度的对二氯苯,对比不同原料的结晶效果;由于温度是结晶过程的主要影响因素,本文重点研究了温度对结晶过程中的对二氯苯的纯度和得率的影响;实验结果表明,采用单级结晶法,选用减压蒸馏和连续精馏处理后的原料,在温度为-5°C的条件下,对二氯苯的纯度可从45.84%提高到98.79%以上,得率达到47.82%.研究结果为多级结晶法提纯对二氯苯进一步研究提供有效数据.     

逆流萃取分离硫辛酸-乙醇-水体系的模拟计算

分析对比逆流萃取分离的溶剂,研究甲苯对硫辛酸、乙醇和水混合溶液萃取分离的影响;以UNIQUAC方程为计算活度系数的模型,采用相分配系数和物料守恒方程模拟逆流萃取分离,绘制模拟计算程序框图,采用甲苯为萃取剂模拟计算液液萃取分离结果,表明在理论板数N=3时,硫辛酸的收率达92.5%,纯度可达99.1%以上,甲苯是分离的较好萃取剂,为进一步逆流萃取提供依据.     

乙酸乙酯和水萃取精馏分离溶剂的研究

从简化生产工艺、降低分离过程能耗及一次性将乙酸乙酯浓度提高到99．5％以上出发,提出采用复合萃取法分离乙酸乙酯和水,从乙酸乙酯、水与溶剂分子之间存在的诱导力、静电力、色散力及氢键出发,对12类溶剂进行分析和对比,提出可选用多元醇、水、羧酸、胺类、酮作为萃取溶剂;采用单级汽液平衡釜研究各种溶剂对乙酸乙酯和水相对挥发度的影响,经测定以甘油为溶剂,乙酸乙酯与水的相对挥发度达8．9以上;研究在不同温度、溶液比的条件下,相对挥发度的变化情况,为进一步实验研究提供依据．     

重整C9芳烃中均三甲苯制取的方法

分析比较国内外从重整Ｃ９芳烃中制取均三甲苯的方法,提出了从Ｃ９芳烃中萃取抽提均三甲苯的工艺方案,并进行模拟计算,为进一步研究提供可行依据。     

对甲苯磺酸催化合成甲缩醛

用间歇反应精馏法合成甲缩醛,采用对甲基苯磺酸为催化剂。研究结果显示,控制精馏塔塔顶温度为50℃,塔釜温度为85℃,回流比为4,甲醇、甲醛的摩尔比为2.2:1,搅拌速率60 r／min,反应时间为2小时,催化剂量为反应物总质量的5％为该方法下生产甲缩醛的最佳条件,甲缩醛为馏出物的71％。实验数据采用最小方差法进行关联,用NEWTON-LAPUSO法进行迭代,为合成甲缩醛的进一步研究提供基础。这种合成方法也是后续纯化得到高纯度的甲缩醛的基础。     

正己烷—甲基环戊烷—邻苯二甲酸二丁酯汽液平衡数据测定及关联

采用Ｇｉｌｃｓｐｉｅ平衡釜测定正己烷－甲基环戊烷－邻苯二甲酸二丁酯系统的ＶＬＥ数据;用Ｗｉｌｓｏｎ方程关联,为萃取模拟计算提供参数。     

反应精馏和液液萃取结合合成二甲氧基甲烷

以对甲苯磺酸为催化剂,以甲醇、甲醛为原料,采用反应精馏合成二甲氧基甲烷,二甲氧基甲烷的质量分数达到92%以上;采用液液萃取法对产物进一步提纯,研究液液萃取过程中,转速、搅拌时间、静置时间、溶剂比等因素对分离过程的影响,二甲氧基甲烷的收率可以达到90%以上;经一级萃取,二甲氧基甲烷的纯度可达到97%以上,二级萃取纯度可达到99.3%以上,萃取剂经处理,可循环使用;并对结果进行关联,关联和实验结果平均相对误差均小于1%,其结果为进一步放大实验研究提供依据。     

二氯苯与二苯胺体系汽液平衡数据测定及关联

采用色谱法测定二氯苯在二苯胺中无限稀释活度系数,并采用单参数法关联W ilson方程中模型参数;测定二氯苯之间的二元体系汽液平衡数据,采用三对二元体系模型参数关联对二氯苯-邻二氯苯-二苯胺、间二氯苯-邻二氯苯-二苯胺及对二氯苯-间二氯苯-二苯胺体系的汽液平衡数据,并与实验值比较;采用5对二元体系模型参数结合四元体系的汽液平衡实验数据,用最小方差法关联四元体系中第6对模型参数,并计算四元体系的汽液平衡数据,与实验值比较,实验与计算值误差均小于5%。实验和计算结果为混合二氯苯的萃取精馏分离提供基础数据。     

高沸点溶剂对乙醇和水萃取精馏分离计算的影响

文中对乙醇和水分离的方法较为系统的介绍,重点研究高沸点溶剂对乙醇和水萃取精馏分离的影响,模拟乙醇和水萃取精馏结果为小塔设计及试验提供依据。