甲基环戊烷及正己烷的抽提分离

测定了正己烷和甲基环戊烷在邻苯二甲酸二丁酯的无限稀释活度系数;采用单参数法确定Ｗｉｌｓｏｎ方程中的模型参数;以Ｗｉｌｓｏｎ方程为汽液平衡模型,模拟不同温度下,正己烷的净化和甲基环戊烷回收的分离结果。     

DEM-乙醇-丙三醇体系错流萃取模拟计算

以UNIQUAC方程为液液相平衡模型,采用微机模拟计算与实验相结合的方法,考察了以丙三醇为萃取剂,萃取分离二乙氧基甲烷、乙醇二元混合物的结果。结果表明,在萃取溶剂与原料质量比为1.5时,经过两级错流萃取,所得萃余相中DEM质量含量可达98%以上,DEM回收率可达97.5%以上,这为以后工业萃取流程及装置的设计提供了依据。     

糠醛和水逆流萃取分离的研究

选择三氯乙烯为糠醛和水萃取分离的溶剂,采用逆流萃取法进行模拟计算,并进行萃取试验,为进一步逆流萃取中试试验提供可行性依据。     

硫辛酸的合成与精制研究状况

介绍了有机中间体硫辛酸的物理性质及国内外制备方法:讨论了硫辛酸在药物和食品等方面的广泛应用,并探讨了硫辛酸的精制方法;最后简要评述目前硫辛酸的生产现状以及该产品的生产会产生巨大的经济效益和市场前景。     

用萃取和结晶法提取茄尼醇的研究

选择含量为35%左右的茄尼醇粗品为原料,采用萃取和结晶法提取茄尼醇,探讨萃取和结晶剂的用量、温度对萃取和结晶过程的影响。采用最小方差法关联实验数据、牛顿法迭代,实验及关联结果:在萃取和结晶中,将5.5g茄尼醇溶于18ml乙酸乙酯中,加40ml乙腈,控制温度为66℃,可获得纯度较高的产品,如茄尼醇的纯度为62%,则收率超过65%。     

醋酸与醋酸叔丁酯的汽液平衡数据测定及分离

测定醋酸叔丁酯-醋酸的汽液平衡数据,用最小方差法关联拟合;采用共沸蒸馏法从醋酸叔丁酯和醋酸混合溶液中提取醋酸叔丁酯,研究共沸蒸馏过程中,温度及回流比对分离效果的影响;由甲醇-水标准体系确定共沸蒸馏塔的等板高度、塔高及塔板效率;研究结果为进一步放大实验提供依据.     

茄尼醇萃取结晶提纯的实验及关联研究

茄尼醇(Sol)是一种不饱和的聚异戊二烯醇,属四倍半萜醇,具有较强的抗癌生物活性。由于茄尼醇的粘度很大、熔点低,无法用传统的方法分离纯化,针对其分离难问题,本文提出采用乙酸乙酯为萃取溶剂,甲醇为结晶溶剂,利用两级萃取结晶装置分离提纯茄尼醇。实验数据用最小方差法进行关联,用NEWTON-LAPUSON法进行迭代,实验及关联的结果表明5g茄尼醇粗品和20 mL乙酸乙酯充分混合均匀后,在30 mL甲醇中结晶,控制结晶温度为54℃,抽滤时间为40 min,可得到60%以上的茄尼醇粗品,本文工作为进一步试验研究提供了依据。     

正己烷-甲基环戊烷-邻苯二甲酸二丁酯三元体系汽液平衡研究

测量了不同压力下正己烷-甲基环戊烷-邻苯二甲酸二丁酯三元体系等压汽液平衡数据，确定了该体系Wilson方程模型参数，并以Wilson方程为汽液平衡模型，采用微机模拟计算了以邻苯二甲酸二丁酯为溶剂，萃取精馏分离正己烷-甲基环戊烷混合物的分离结果，结果表明，萃取精馏分离该混合物效果良好。     

多级错流萃取法从粗品茄尼醇皂化液中提取茄尼醇的研究

采用液液萃取法从茄尼醇皂化液中提取茄尼醇,对茄尼醇皂化液的萃取条件进行研究,探讨了萃取剂的用量、萃取温度、萃取时间及萃取级数对多级错流萃取过程的影响,并进行正交实验.结果表明5.0 g粗品茄尼醇经皂化,加人100 mL萃取剂、温度控制为30℃、萃取时间设汁为45 min、经过三级错流萃取,并脱除萃取溶剂,可得到70%以上的茄尼醇,分配系数为27.58.     

萃取精馏技术在资源综合利用过程中的应用

围绕资源综合利用、节能减排及环境保护等发展方向,强调化工单元应用的重要性,介绍了萃取精馏技术在工业过程中的应用及对节能、减排的影响;列举萃取精馏技术对乙醛酯的制备及混合二氯苯分离过程的影响,设计萃取精馏分离工艺方案,采用三对角距阵法模拟萃取分离结果,考察物料进料位置、进料量、回流比及塔板数对分离过程的影响,优化分离过程的工艺条件,实验和模拟计算结果为工业生产提供指导意见.