植物油基润滑油基础油多酯衍生物的制备与表征

过量的石油基润滑油流入到环境中,会造成环境的污染。以植物油为原料,通过水解、酯化、环氧化和开环“四步法”制备可生物降解的多酯衍生物（OFANE）作为石油基润滑油的替代品。测定了OFANE的粘度、酸值、倾点、蒸发损失、和氧化诱导期等理化性质。结果表明,OFANE具有良好的低温流动性和热氧化安定性。同时测定了带有二聚酸添加剂的OFANE的摩擦学性能。最后的生物降解实验表明,OFANE具有良好的生物降解性且表现出巨大的替代石油基润滑油的潜力。     

粉煤灰增强铸型聚酰胺复合材料的研究

将粉煤灰用作铸型聚酰胺的增强剂 ,以提高铸型聚酰胺的性能 ,降低其成本。经KH 5 5 0硅烷偶联剂处理的粉煤灰可以改善基体的浸润性和相容性 ,使基体的结晶度增大 ,球晶尺寸减小 ,从而改善了铸型聚酰胺复合材料的拉伸强度、肖氏硬度和吸水率等性能 ,但冲击强度和断裂伸长率有所降低。在引发剂加量为 0 .6mol/10 0mol己内酰胺、活化剂加量为 0 .3mol/10 0mol己内酰胺、聚合温度为 185℃的条件下 ,制备粉煤灰增强铸型聚酰胺复合材料的最佳工艺条件是 :粒径 <0 .0 8mm的粉煤灰经KH 5 5 0处理后 ,在己内酰胺熔融前加入 ,复合材料中粉煤灰的含量应在 15 %～ 2 5 %范围内     

双粗糙界面的超声反射和透射

基于相屏近似理论,研究了随机双粗糙界面的超声波反射和透射,建立了声波斜射双粗糙界面的信号损失工程计算模型。模型中将两次通过粗糙界面的相位相关因子表达成深度及角度的函数,克服了以往单纯利用相屏近似进行单层粗糙界面的斜射双透射声波信号衰减计算的局限与不足。理论和实验吻合。     

过氧化氢对D-氨基酸氧化酶转化头孢菌素C为戊二酰-7-氨基头孢烯酸反应的影响

在D-氨基酸氧化酶D1AAO转化头孢菌素C(CPC)为戊二酰基-7-氨基头孢烯酸(Gl-7-ACA)的反应中,所生成的过氧化氢同时与CPC和Gl-7-ACA发生的氧化副反应是造成目标产物收率损失的关键因素之一.通过联用溶氧电极和过氧化氢电极,测定了DAAO转化CPC为Gl-7-ACA的反应体系内溶氧浓度与相应的过氧化氢浓度的变化曲线,测知反应体系中过氧化氢浓度积累最高可达5 mmol·L-1.模拟该反应条件下过氧化氢的氧化反应可知,在过氧化氢浓度较低时,溶液的酸性可加速该氧化反应.在中性条件下,过氧化氢浓度为5 mmol·L-1时,反应1h后,CPC的氧化损失为2%,Gl-7-ACA的氧化损失为3%.通过改进氧气分布器、搅拌转速和并调控氧气流量以控制溶液中溶解氧的浓度,来适度地降低物系中过氧化氢积累浓度,使反应收率提高了2.2%.     

新型润滑油极压抗磨剂二烷基二硫代磷酸铋

制备出二烷基二硫代磷酸铋，并研究了它的油溶性、热稳定性，测定了以不同浓度加入３２号机械油时的抗磨性和极压性，及不同负荷下的减摩性，并与二硫代磷酸锌盐（ＺＤＴＰ）作了对比。结果表朋，该添加剂具有与ＺＤＴＰ相当的油溶性及热稳定性，且其极压抗磨性要好得多。     

均相碱催化高动物油含量餐饮废油制备生物柴油

针对重庆餐饮废油动物油含量高的特点,用氢氧化钠作催化剂制备生物柴油,得到的最佳工艺条件为:醇油质量比25%、催化剂用量1.0%、反应温度60℃、反应时间60 min、搅拌速率3000 r/min。在最佳工艺条件下进行放大实验,生物柴油的产率可达93.6%。生物柴油产品理化性质中部分指标达到国家标准,与0号柴油调合使用可改善其低温流动性能。     

基于溶剂过程的废油再生技术及工艺研究进展

石油资源紧张和油价不断飙升促使各国越来越重视废油的回收利用,根据大力发展循环经济的要求,我国的废油再生技术及工艺正逐步向着环保、高效、经济的趋势发展。文章从溶剂精制、超临界流体萃取、絮凝沉降三个方面综述了国内外基于溶剂过程的废油再生技术及工艺的研究进展,文章在对当前国内外废油再生技术及工艺分析研究的基础上,展望了我国废油再生处理关键技术的研究趋势。     

四碳醇溶剂精制再生废润滑油的研究

针对溶剂精制再生废润滑油环保、经济、高效的特点,应用四碳醇极性溶剂为萃取剂、聚丙烯酰胺为絮凝剂进行再生废润滑油研究,采用单因素实验方法考察工艺条件的影响,得到的最佳工艺条件为：萃取溶剂为异丁醇、精制时间15 min、精制温度25 ℃（室温）、剂油质量比5/1、絮凝剂用量1.0%。该工艺下再生油产率达82.1%,再生油理化指标得到明显改善,黏温指数达130以上、闪点超过200 ℃、酸值为0.01 mg KOH/g、残炭含量降低到0.01%以下,表明采用该精制工艺再生废润滑油是可行的,有广阔的应用前景。     

2′，7′-二氯-5（6）-异硫氰基荧光素的合成和表征

异硫氰酸荧光素（FITC）是一种重要的荧光探针。以4-硝基邻苯二甲酸和4-氯间苯二酚为原料，通过缩合、还原和异硫氰酸化制备了2′，7′-二氯-5（6）-异硫氰基荧光素，总收率达34．78％。产物结构经过了红外光谱、核磁共振谱和质谱的确证。产物荧光性能经荧光光度计测定，结果表明其荧光性能优于FITC。