水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅱ)──零剪切粘度与特性粘数的关系

依据高分子溶液理论，建立了水解聚丙烯酰胺盐水溶液零剪切粘度ηo和特性粘数〔η〕间的关系：η_o＝0.745十0.634（c_p〔η〕）＋0.193（c_p〔η〕）~2＋0.921(c_p〔η〕）~3，式中c_p为聚合物溶液的浓度.在聚合物溶液浓度与特性粘数的乘积1～7的范围内.该式和本文（I）报通用MHS方程式联合计算的结果与实验结果吻合良好．     

提高纯吡啶质量的研究

1存在问题吡啶为无色或淡黄色有吸湿性的液体,有很苦的特殊臭味。熔点-42℃,沸点115.56℃,溶于水、醇、醚及各种有机溶剂。     

荧光标识丙烯酰胺单体的合成

以邻氨基苯酚、对氨基苯甲酸和丙烯酰氯为原料,以多聚磷酸为脱水剂、三乙胺为脱酸剂,研制了一种新的荧光丙烯酰胺单体N-[4-(苯并唑-2-)苯基]丙烯酰胺(BPAA)。采用红外分析、核磁分析、紫外吸收、双键含量测定等方法对BPAA的结构进行了分析和确定,采用荧光测试对该荧光单体的荧光性能进行了研究。结果表明BPAA具有很强的荧光强度,而且其荧光性能对环境的敏感性较低。     

马来酸聚醚酯大分子单体的合成与表征

采用GPC、1H-NMR和双键滴定等方法,对马来酸聚醚酯大分子单体的结构进行了分析。结果表明,马来酸聚醚酯大分子单体的合成过程涉及复杂的化学变化,除发生酯化反应外,还涉及双键异构化、双键的加成等反应,双键加成反应增加了大分子单体的相对分子质量,降低了双键含量。反应温度对大分子单体双键保留率、顺反异构化程度和相对分子质量有着显著的影响,后者进而决定其在POP合成中的稳定效能。在120℃左右合成的大分子单体具有较好的稳定效能。     

荧光标识水处理剂的研究进展

利用荧光示踪技术检测水处理剂的残留量是一种有效的方法。作者讨论了荧光标识水处理剂的技术优势和应用前景，较全面地综述了国内外关于荧光标识水处理剂的合成、应用等方面的研究，依据其合成方法的不同分别对物理共混、聚合物改性、荧光单体共聚三个方面进行阐述，尤其是对荧光单体共聚制备荧光标识水处理剂作了重点介绍。并对荧光标识水处理剂在实现水处理系统在线监测和实时控制中的应用作了简要的介绍。     

液体硅橡胶微孔材料的制备及性能研究

采用粒子沥滤法制备了液体硅橡胶微孔材料,研究了成孔剂的用量和微孔材料密度、孔隙率、拉伸强度及撕裂强度的关系.结果表明,随着成孔剂含量的增加,微孔材料的密度下降,孔隙率增加,拉伸强度、撕裂强度均下降;当成孔剂与硅橡胶的质量比为6:1时,可得到外观及力学性能良好的液体硅橡胶微孔材料.     

2,2-二氢过氧丁烷与环烷酸钴对苯乙烯/富马酸二乙酯的引发机理

以4-苄氧基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氮氧自由基(T)为捕捉剂,利用自由基捕捉技术和高分辨液相-电喷雾电离质谱联用(HPLC-ESI/MS)技术,研究了工业用过氧化甲乙酮溶液(MEKP)中的单倍体2,2-二氢过氧丁烷(俗称T4)在环烷酸钴的催化作用下对苯乙烯/富马酸二乙酯共聚时的竞争引发机理。依据实验结果,提出了T4-钴离子引发苯乙烯/富马酸二乙酯共聚的机理。T4在金属钴催化作用下分解产生烷氧自由基,该自由基极不稳定,主要通过β-断裂产生乙基和过氧乙酸。不稳定的过氧酸会继续分解产生酰氧自由基和羟基,酰氧自由基进一步分解产生甲基或乙基,由此生成的乙基、甲基和羟基是引发单体聚合的真正引发源。对于苯乙烯/富马酸二乙酯的竞争引发反应,乙基易于加成富马酸二乙酯,甲基易于加成苯乙烯,而羟基只能引发苯乙烯。同时,这些高活性自由基也存在着显著的氢提取过程。     

水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅳ)──存在二价金属离子时的通用MHS方程式

对于水解聚丙烯酰胺的一价金属离子和二价金属离子的混合盐水体系,提出二价阳离子对一价阳离子降低特性粘数的等效系数概念．发现这一系数仅与二价阳离子的离子强度分数有关,并可用三次多项式描述．经该系数修正的通用MHS方程式不仅仍保留了本文（Ⅰ）报原方程式的形式,而且由此修正式预测的特性粘数值与实验值吻合良好.此外还观察到阴离子Cl~-、SO_4~(2-)和HCO_3~-对特性粘数没有影响,而CO_3~(2-)却使其略有增大．     

苯乙烯和丙烯腈在聚醚介质中分散共聚合的过程

引言 自20世纪60年代提出分散聚合的概念以来,研究者进行了大量的研究,主要包括成核机理、粒子增长方式、粒子稳定、粒子尺寸分布及控制等[1];特别是90年代后,针对分散聚合制备单分散微米级聚合物微粒子的研究使分散聚合的研究得到了很大的深化, Paine等[2-4] ,Kawaguchi等[5], Prochazka等[6],Lu等[7],Chernyshev等[8],Ahem等[9-10]对分散聚合的机理和动力学过程进行了细致的研究,对聚合过程提出了合理的描述,对控制粒子尺寸及分布提供了有意义的指导.