改良型倒置A~2/O生物膜工艺的脱氮除磷性能研究

通过在倒置A2/O工艺中增设填料,并对其污泥及硝化液回流方式进行变化后,得到兼具脱氮除磷功能与生物膜特点的改良型倒置A2/O生物膜工艺,并以实际生活污水为处理对象考察了工艺的脱氮除磷性能。结果表明,系统采用硝化液回流与污泥回流分离的方式,并增设组合填料与火山岩后,有助于提升系统的脱氮除磷性能,增强系统的稳定性。当DO质量浓度维持在2.0 mg/L和硝化液体积回流比为200%的条件下,系统对COD、NH4+-N、TN及TP的去除率分别可达84.9%、92.8%、70.9%和75.3%。DO质量浓度及硝化液回流比对系统的脱氮除磷性能有较大影响。     

一体化A/O反应器处理印染废水的启动研究

对传统A/O工艺的硝化液回流方式和污泥培养方式进行改进,设计一种新型一体化内循环式A/O反应器,并以组合填料和火山岩为微生物载体,预处理后的模拟印染废水为原水,研究该反应器的启动过程。结果表明:进水COD、氨氮分别为205、22.9 mg/L时,A/O系统出水COD、氨氮分别为66.2、2.1 mg/L,降解率分别达到67.6%、90.9%。硝化液内回流比降至80%时,该一体化A/O反应器对模拟印染废水的有机物和氨氮仍有较好的降解作用。     

印刷电路板生产废水的综合治理及废水回用

对某印刷电路板生产废水采用分质预处理-混凝沉淀-机械过滤工艺处理,结果表明,系统出水达到《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)一级标准,同时对出水采用反渗透装置处理后达到初级回用水的水质要求.     

贵州省某露天开采铁铝矿山地质环境问题与恢复治理措施探讨

鉴于露天开采矿山的地质环境问题较为突出,为消除地质灾害隐患,提高土地资源利用率,改善人居生态环境,以贵州省某露天开采铁铝矿山为例,对现存地质环境问题进行分析,并提出针对性的恢复治理措施。     

氨气流量对GaN纳米线生长及性能的影响

利用磁控溅射技术在Si衬底上沉积Ga2O3/Co薄膜,然后在不同氨气流量下于950℃退火15min。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外吸收(FTIR)光谱、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和光致发光谱(PL)对样品进行了分析表征。结果表明,氨气流量对GaN纳米线的生长及性能有很大影响。简单讨论了GaN纳米线的生长机理。     

δ-MnO2在水处理中的研究与应用

δ-MnO2的吸附和氧化反应机理表明:其表面吸附作用和对某些金属离子的氧化行为与δ-MnO2的晶体结构有很大的关系.介绍了δ-MnO2的晶体结构与制备方法,对不同制备方法的特点进行了分析.针对国内外δ-MnO2在水处理中的研究动态,介绍了目前国内外在对δ-MnO2的改性研究中常用的方法及应用情况.最后对δ-MnO2今后的发展方向进行了展望.     

水解酸化+改良型A/O工艺处理电镀废水尾水效能研究

以水解酸化与改良型A/O法为主体工艺,通过对A/O系统泥水回流方式等进行改良,并添加不同填料后,系统考察了对实际电镀废水尾水的处理效果。结果表明,在电镀废水尾水中添加部分生活污水后,随着混合废水可生化性的提高,废水处理效率也随之升高。在混合废水(电镀废水物化出水和生活污水体积比为1:3),HRT=18h的条件下,系统对COD、NH3-N、TN的去除率分别为83%、98%和80%。同时,系统内添加火山岩及组合填料后,既能增加系统内污泥含量,防止污泥流失,同时能显著增强系统对电镀废水中有机物与氨氮的去除效果。     

废水中低浓度氨氮的甲醛法快速测定

根据甲醛与铵盐反应生成等物质量酸的原理,建立了一种快速测定废水中低浓度氨氮含量的方法——简易甲醛法。利用简易甲醛法对生活污水、印染废水及电镀废水中的氨氮含量进行了测定,并与国标法进行了对比研究。结果表明:当废水中氨氮质量浓度在50 mg/L以下时,简易甲醛法所测得的结果与国标法相比,无显著性偏差。简易甲醛法的测定结果具有较高的准确度,加标回收率在97%~101%。简易甲醛法操作简便,非常适合于现场对废水中氨氮的快速测定。     

Fe_3O_4磁性纳米氧化石墨烯制备及对汞(II)的吸附

为改善氧化石墨烯(GO)对水中重金属汞的吸附性能,采用改进的Hummers及共沉淀方法原位合成出磁性氧化石墨烯(MGO)复合材料,通过扫描电镜、透射电镜、X射线能谱仪、比表面分析仪、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、X射线光电子能谱仪、Zeta电位和磁强计等进行了表征,研究了MGO对水中Hg(II)的吸附时的各项参数,用4种动力学模型、2种吸附等温模型以及热力学模型进行了拟合。结果表明,MGO的BET高达741.3 m~2/g,相比GO的BET增加了43.7%;在温度320 K和p H为8.0时,MGO对Hg(II)的Langmuir吸附容量可达63.7 mg/g,吸附后的材料易于固液分离;MGO对Hg(II)的吸附过程是吸热和自发的,受颗粒内扩散过程的影响,并涉及部分化学吸附,符合Langmuir和准2级动力学模型。