排序方式: 共有117条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
以二水合乙酸锌为前驱体,氢氧化钠为矿化剂,并以柠檬酸为改性剂通过水热法制备了氧化锌球状粒子.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及粒度分析仪研究了水热处理前后所得粉体的物相组成、粒子形貌以及粒度分布.采用荧光光谱仪及红外辐射率测量仪测量表征了氧化锌粒子的光致发光(PL)性能及试样的远红外发射率.研究表明,水热前后所得粉体均为六方结构的氧化锌,而水热处理后所得粉体粒子形貌为球状粒子.水热处理前后粒子PL显示,水热处理有效改善了氧化锌晶体的完善性,使得粒子晶体缺陷得到改善.同时,红外发射率的结果表明,水热处理前后的粉体在8~14μm区域内的红外发射率区别不大,表明晶体缺陷对红外发射率的影响不大. 相似文献
62.
63.
采用溶胶-凝胶法常温制备掺铁纳米TiO2溶胶,分析掺铁纳米TiO2溶胶的光催化特性,并采用该溶胶对竹炭进行复合改性,阐明掺铁溶胶改性对竹炭的光催化特性及结构特征的影响机制。结果表明:掺铁纳米TiO2溶胶平均粒度在20nm,为锐钛矿晶型,具有优越的紫外光催化性能及可见光响应能力;掺铁溶胶改性竹炭后,TiO2颗粒主要富集在竹炭表面,赋予竹炭光催化性能,为竹炭长效去除污染、净化空气等功能的开发奠定基础。 相似文献
64.
65.
以正硅酸盐甲酯(TMOS)、六水氯化铝(AlCl_3·6H_2O)为原料,稀盐酸为催化剂,采用酸催化溶胶–凝胶法制备了铝掺杂硅溶胶,利用透射电镜、Zeta电位、纳米粒度分布仪、黏度计、pH计等测试手段考察了酸浓度、反应时间、反应温度、铝元素掺杂量对硅溶胶粒子的形貌、粒径分布、分散性和稳定性等的影响规律。结果表明:在该反应体系中,H~+将TMOS中的–OR基团质子化,水分子中的–OH基团取代–OR基团,发生水解反应,水解产物在H~+催化下吸引SiOH、SiOR和铝水解产物发生缩聚反应形成铝掺杂硅溶胶粒子;随盐酸浓度增大、反应时间增大、反应温度提升,铝掺杂硅溶胶粒子呈现粒径变大且粒子形状不规则的趋势;当铝掺量过大时,体系中发生偏聚现象;当盐酸浓度为5 mmol/L,反应时间为0.5h,反应温度为25℃,铝元素掺杂量(摩尔比)为n(Al):n(Si)=0.04:1时,可以得到粒径为5~8nm、粒径分布均匀、分散性好、固相含量约为13%的铝掺杂酸性硅溶胶。 相似文献
66.
以快速冷却处理获得的MgFe_2O_4纳米颗粒为磁核,经多巴胺自聚合(PDA)修饰和聚酰胺-胺(PAMAM)大分子接枝,制备高磁性MgFe_2O_4@PDA@PAMAM纳米复合材料,考察了MgFe_2O_4@PDA@PAMAM纳米复合材料对中性水溶液中Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Hg(Ⅱ) 4种重金属的吸附性能。结果表明:通过快速冷却的处理方式改变MgFe_2O_4晶粒内的金属离子分布,可获得具有高饱和磁化强度的MgFe_2O_4纳米材料;所制备的MgFe_2O_4@PDA@PAMAM纳米复合材料对4种重金属离子具有高的吸附能力,其中对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)的饱和吸附容量分别为108.32、179.54、50.24和39.6 mg/g,选择吸附性顺序从高到低依次为Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)。 相似文献
67.
采用通过磷酸盐直接共沉淀法制备的K0.6Sr0.7Zr4P6O24(KSZP)纳米粉末作为原料,烧结成致密KSZP陶瓷,研究了KSZP陶瓷的烧结特性、膨胀特性及力学性能,分析烧结条件对各种性能的影响机制.结果表明,KSZP纳米粉末的适宜烧结工艺条件为:烧结助剂Nb2O52%,1 380℃下烧结2 h.获得的KSZP陶瓷相对密度为94.61%,0~600℃平均线膨胀系数为1.4×10-6/℃,抗弯强度为91.83 MPa.研究发现,粉末的烧结速度很快,在烧结后期,晶粒并未迅速长大. 相似文献
68.
采用无压烧结(2050℃、Ar气氛)制备SiC-AlN复相陶瓷,利用XRD、SEM、EDAX等分析了AlN含量对复相陶瓷的致密程度、物相组成、微观形貌、烧结性能的影响.研究结果表明,随着AlN含量的增加,陶瓷主晶相由等轴状向棒状或片状转变且晶粒尺寸明显细化;断裂方式由单一穿晶断裂向沿晶断裂过渡.AIN含量为10%时,复相陶瓷相对密度高达97%,烧结性能最好,有晶粒拨出和撕裂效应. 相似文献
69.
以异丙醇铝为先驱体,采用Yoldas方法成功地制备了勃姆石(γ-AlOOH)溶胶:并采用XRD、FTIR、UV-Vis分光光度计和TEM测试技术对勃姆石溶胶进行表征.研究结果表明,制备所得的勃姆石溶胶稳定、透明,溶胶粒子结晶性好,形貌呈纤维状,长度大约为60~100 nm. 相似文献
70.
以六水硝酸钇和九水硝酸铝为无机盐前驱体,六次甲基四胺和柠檬酸为催化剂,采用无机盐溶胶-凝胶法制备YAG溶胶,利用TEM、IR、DTA/TG等测试手段对YAG溶胶进行表征,比较不同催化剂的引入对YAG溶胶的结构、热反应过程等的影响。结果表明:六次甲基四胺碱性催化比柠檬酸酸性催化更容易形成连续网络结构、易凝胶化的YAG溶胶,YAG的结晶温度也低于柠檬酸酸性催化。 相似文献