用主次波长—BCO新光度法测定痕量铜

在ｐＨ９溶液中，铜（Ｃｕ２＋）与双环乙酮草酰双腙（ＢＣＯ）反应生成紫红色络合物。本文介绍，在此显色基础上依据悬浊液吸光特性，用主次双波长光度分析方法测定痕量铜。该方法简单，精密度和灵敏度高，适用于较清洁水的测定。     

主次波长新光度法测定水中溴化物

在氯胺T存在的溶液中,溴(Br~-)与酚红发生显色反应生成紫色物质。本文介绍了笔者在此反应基础上,依据胶体吸光性质,研究以主次双波长光度法分析水中微量溴化物的情况。该方法具有灵敏度、精密度高和计算曲线较稳定等优点,适合于工业废水、高溴地下水、地面水等水体分析。     

单（双）波长分光光度法测定环境水微量铜

在ｐＨ５的醋酸盐溶液中，铜（Ⅱ）与２─羧基─２＇─羟基─５＇─磺基苯基苯（ＣＨＳＦＢ）反应，显色液由黄色变蓝色，对比波长△λ＝１４０ｎｍ，该显色反应有较高灵敏度和选择性。本文研究单波长和双波长光度法测定环境水中痕量铜，单波长法操作简便，相对标准偏差ＲＳＤ７．４％，加标回收率９３．３％～１０４％；双波长法检出限仅０．０３４ｍｇ／Ｌ，工作曲线稳定性好，分析精密度较高，ＲＳＤ４．１％，加标回收率９２．７％～１０８％。     

用光谱探针体研究非光谱物质与生物大分子结合作用：十二烷基苯磺酸钠/灿烂甲酚蓝/蛋白质反应体系

选择灿烂甲酚蓝(BCB)作为光谱探针体，应用微表面吸附-光谱修正(MSASC)技术，研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与3种蛋白质(BSA：牛血清蛋白，OVA：卵清蛋白，Mb：肌红蛋白)的结合反应. 在pH=2.81的酸性介质中，BCB-SDBS和SDBS-蛋白质反应符合Langmuir等温吸附. 通过折点法验证产物的表征数据. 实验表明研究体系中生成了结合物，并考察了温度、盐度对结合溶液的影响，测定了产物结合常数等.     

CO2用于工业废水硫化物分析预处理方法研究

研究ＣＯ２气提Ｈ２Ｓ预处理方法，实验表明在ＮＡ２ＣＯ３介质中ＨＣＬ与之生成ＣＯ２，提取Ｈ２Ｓ再使用ＰＡＤＡ光度法测定。该法适合于工业废水Ｓ＾２－分析。     

β修正高灵敏光度法测定天然水锌

在pH10缓冲溶液中，锌（Zn^2 )与锌试剂反应，体系由黄色变为蓝色。本文研究β修正新光度法定量痕量Zn，该方法能准确客观地消除锌试剂黄色影响，提高分析灵敏度。实验表明Zn^2 在0-30μg/50ml范围内，β修正吸光度（Aβ）与Zn^2 浓度(x)有良好线性关系。天然水分析相对标准偏差RSD＝2．9％，最小检出浓度0．007mg/L，加标回收率96．0％－108％。     

水体痕量铝快速自动检测方法研究

在氯代十六烷基吡啶(CPC)存在下,铝离子与依来铬菁R(ECR)反应生成蓝色络合物,利用分光光度法研究了配位反应条件:pH 5.75乙酸-乙酸钠缓冲溶液、0.2mL 0.800g·L-1 ECR和0.2mL 1.25g·L-1 CPC,反应10min。基于此优化条件,设计了由进样系统、控制与测量系统组成的自动检测工作程序,建立了铝自动检测方法,并制备了基于室外快速检测使用的铝检测剂Ⅰ、Ⅱ。通过对铝标准溶液、实际水样的测量,自动检测方法与ICP-AES法测定结果一致,其LOD=0.004mg·L-1 Al,RSD 0.5%~1.2%,铝加标回收率93%~102%。同时,稳定性实验表明,铝检测剂Ⅰ、Ⅱ在室温条件下至少稳定半年。该自动检测法具有灵敏度和准确度高、实时动态测量、操作简单等特点,将为水环境移动式自动检测仪的研制提供重要方法和技术。     

罗丹明B在十二烷基硫酸钠上的Langmuir吸附研究及应用

利用微相吸附 光谱修正(MPASC)技术研究了十二烷基硫酸钠(SLS)与罗丹明B(RB)的结合反应,分析表面活性剂在微量分析中的增效机理。通过在pH=2.0的介质中对RB SLS反应的光谱分析,结果表明:RB SLS间作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1∶1,30°C结合常数K=1.0×106;50°C结合常数K=5.03×105。在阳离子表面活性剂存在下,聚集产物中SLS灵敏脱附,籍此定量分析了理发店染发废水和生活污水中阳离子清洁剂,回收率分别为103.3%和95.7%,RSD分别为5.2%和4.7%。     

Novel Approach to Characterization of Rare Earth Complexation with 1, 5-Bis（2-Hydroxy-5-Chlorphenyl）-3-Cyanoformazan in Presence of Cetyltrimethylammonium Bromide

The ternary interaction of 1, 5-bis ( 2-hydroxy-5-chlorphenyl )-3-cyanoformazan (HCPCF) with cetyhrimethylammonium bromide (CTAB) and rare earths (RE: Yb, Dy, Er and Eu) was investigated at pH 9.84 by the microsurface adsorption - spectral correction technique (MSASC). The aggregation of HCPCF on CTAB obeys the Langmuir isothermal adsorption and the interaction of RE with the HCPCF-CTAB aggregate was first found to accord with the monolayer binding. The effects of temperature and ionic strength of solution on the aggregations were made. The binary aggregate and the ternary complex were characterized.