新型含能材料--叠氮纤维素硝酸酯合成表征

为了将叠氮基、硝酸酯基同时引入纤维素大分子骨架,得到新型含能黏合剂,本文以纤维素为原料,DMAc/LiCl为溶剂,首先在均相条件下制备反应中间体-纤维素对甲苯磺酸酯,然后与叠氮化钠进行亲核取代反应,制备叠氮纤维素,最后研究了不同的硝化体系对产物的影响.并利用红外光谱、元素分析、差示扫描量热和X-射线技术对产物的结构进行初步分析表征.     

合成纤维素高级脂肪酸酯的研究进展

纤维素高级脂肪酸酯作为一类新型的生物塑料，与传统材料相比，优点突出，具有广阔的应用前景，文中综述了纤维素酯化前提高纤维素可及度和反应性能的各种物理和化学的预处理技术及其发展，阐述了国外合成纤维素高级脂肪酸脂的研究进展。     

竹浆纤维素纳米纤维对硝化纤维素膜的增强作用

为获得力学性能更好的硝化纤维素膜材料,对竹浆进行2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(TEMPO)选择性催化氧化-超声处理,得到直径纳米级、长度微米级的纤维素纳米纤维(cellulose nanofibrils,CNFs)。采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或DMF/H2O混合溶剂作分散剂,先后将硝化纤维素与酸化和未酸化的CNFs进行充分混合,在不同的分散剂条件下制备出CNFs增强的硝化纤维素膜,采用透射电镜(TEM)、热重(TG)、力学拉伸试验、动态力学热分析(DMTA)等测试表征了CNFs形态尺寸以及CNFs增强的硝化纤维素膜力学性能变化规律。结果表明,CNFs的直径为5～10 nm,长度为500～3000 nm;酸化与未酸化的CNFs在DMF中分散性均好于丙酮溶液;在DMF/H2O分散体系中水的体积分数达到20%时出现了CNFs团聚;在DMF分散剂体系中,加入酸化的CNFs制备出的复合膜拉伸强度为52.0 MPa,断裂伸长率为10.4%,显著高于空白样(36.6 MPa,8.4%)。     

含能纤维素凝胶推进剂体系燃烧特征与稳定性

以羧甲基纤维素甘油醚硝酸酯(CMNGEC)为含能胶凝剂,通过配方设计,得到多组分凝胶推进剂体系。采用平板燃烧测试、热重-微商热重和差示扫描量热法,高速离心稳定性实验分析了新型凝胶推进剂体系的燃烧火焰特征、燃烧残渣量与体系稳定性。结果表明,CMNGEC凝胶推进剂体系燃烧具有周期性的膨胀、破裂、喷射及胶凝剂燃烧四个过程,燃烧残渣比Si O2凝胶推进剂体系少,其热分解可分成液体组分挥发、CMNGEC热分解和高氯酸铵热分解三个阶段。当CMNGEC胶凝剂含量达到3%,凝胶推进剂体系在670,2000,7000 g高速离心30 min条件下稳定,液体析出率均小于1%。     

羟乙基纤维素的性能、应用与市场现状

文章介绍了羟乙基纤维素（HEc）的结构与性能,综述了国内外HEC市场与应用技术发展现状。欧美的HEC市场已较为成熟,发展较为缓慢;目前国内HEC产量较低,市场被国外大企业垄断,但随着中国经济的发展和技术水平的提高,HEC产量和消费量将快速增长。欧美由于生产HEC较早,应用技术较为丰富;国内HEC应用技术刚刚起步,但随着国内城镇化进程的加快和人民生活水平的提高,涂料、石油和医药将是HEC应用增长最快的领域。随着技术的发展和市场的拓宽,在未来10年内,国内将会出现几家像美国道化学公司和赫克力士公司一样的大企业或跨国公司,并带领国内各纤维素醚企业向前发展,形成百花齐放,百家争鸣的局面。     

壳聚糖微波辐射交联改性及其成膜

研究了在微波辐射的条件下采用戊二醛对壳聚糖进行交联,通过红外光谱等方法对交联前后成膜性能进行了研究,并与水浴加热制得的交联壳聚糖进行了对比.实验结果表明,微波交联比水浴加热迅速且均匀,分析了交联剂用量、反应时间及加热功率对膜的吸水率的影响;另外,对所成膜拉伸强度、断裂伸长率受交联反应过程各因素影响变化的规律进行了研究.     

蔗渣闪爆处理及其黄原酸化物的制备和应用

采用热蒸汽适度闪爆及稀碱洗涤等预处理技术对蔗渣进行纯化和活化,利用处理后的蔗渣纤维素合成纤维素基黄原酸酯,对其在水处理中的应用进行了研究。研究优化了闪爆处理的工艺条件,并采用IR、SEM和化学分析技术对闪爆前后蔗渣纤维的形态、结构、a-纤维素的含量进行了分析,对处理前后的蔗渣纤维的碱化和黄原酸化合成条件进行了优化。结果表明,闪爆预处理技术是一种便宜、迅速、无污染的技术,蔗渣纤维素基黄原酸酯对含金属离子的污水有良好的处理效果。     

固体火箭推进剂包覆层激光全息无损检测研究

采用激光全息无损检测技术对固体火箭推进剂包覆盖进行无损检测。采用一种新型光导热塑记录系统代替传统的全息银盐干版，它可在原位实时干显全息图，并使探伤过程摆脱了暗室操作的局限性，本文还针对固体火箭推进剂包覆层实时全息图的特点，实施了全息线干涉术对全息图的调制，并对全息图计算机预处理技术进行了讨论。在此基础上，设计装配了一套含干涉仪和控制台的半自动化专用系统。     

聚阴离子纤维素(PAC)与羟丙基甲基纤维素(HPMC)混合体系动态粘弹性研究

考察了溶液浓度对PAC以及PAC/HPMC水溶液动态粘弹性的影响。结果表明,溶液储能模量(G’),耗能模量(G")均随溶液浓度的增大而增大,但储能模量随频率增大的幅度大于耗能模量随频率增大的幅度;溶液的损耗角正切(tanδ)值随浓度增大而逐渐减小;G’~f与G"~f两曲线交点随溶液浓度增大向低频方向移动;由于PAC与HPMC分子间存在氢键作用,因此,与纯PAC溶液相比,相同浓度下PAC/HPMC水溶液的G’~f与G"~f交点对应的频率更高;ω=0相对应的初始tanδ值比同浓度下纯PAC溶液更高。     

长链纤维素酯在DMAc／LiCl中的均相制备及表征

采用75%乙二胺水溶液对纤维素进行预处理后,以DMAc/LiCl为溶剂,高级脂肪酸为酯化剂,对甲苯磺酰氯为共反应剂在均相状态下合成了纤维素棕榈酸酯和硬脂酸酯。运用红外光谱1、H-NMR、X射线衍射、DSC等手段对产品的结构及性质进行表征,研究了反应时间和反应温度对产物取代度的影响。结果表明,纤维素棕榈酸酯的取代度随反应时间延长和反应温度升高而增大。与纤维素相比,纤维素棕榈酸酯的结晶度下降,而玻璃化转变温度也远低于醋酸纤维素和醋酸丁酸纤维素。纤维素棕榈酸酯和硬脂酸酯分子结构中取代基支链起到了内增塑作用,可改善材料的加工工艺性。