硝化体系及温度对硝化棉含氮量均匀性的影响

以精制棉为原料,采用HNO₃/H₂SO₄/H₂O和HNO₃/CH₂Cl₂两种硝化剂体系制备硝化纤维素,通过偏光显微镜分析测试了硝化产品的氮量及氮量分布（硝化均匀性）,系统研究了硝化体系组成及硝化温度对硝化棉氮量及均匀性影响规律。研究结果表明：HNO₃/H₂SO₄/H₂O体系中水含量的增加会显著降低硝化棉产物含氮量,但适当增加水含量有利于得到氮量分布更为均匀的硝化棉;硫酸含量高的体系,制得的硝化棉氮量高,但硝化的均匀性变差;硝化棉含氮量均匀性随HNO₃/CH₂Cl₂中HNO₃含量增加先升高、后下降直至保持不变;增加硝化温度,有利于酯化试剂扩散,硝化棉含氮量分布均匀性有所增强。     

天然高分子基生物降解性塑料研究现状

目的综述天然高分子基生物降解性塑料的现状. 方法检索分析了国内外相关资料. 结果综合了天然高分子基生物降解性塑料的分类及状况. 结论进一步降低成本、提高性能是天然高分子基生物降解性塑料的研究重点及方向.     

天然高分子基生物降解性塑料研究现状

目的 综述天然高分子基生物降解性塑料的现状。方法 检索分析了国内外相关资料。结果 综合了天然高分子基生物解性塑料的分类及状况。结论 进一步降低成本、提高性能是天然高分子基生物降解性塑料的研究重点及方向。     

高性能CNA的制备及其在HMX基混合炸药中的应用

为改善纤维素硝酸酯(NC)的力学性能,通过对纤维素进行硝酸与醋酸酯化的化学改性,制备了含有硝酸酯基、醋酸酯基双基团修饰的纤维素混合酯?纤维素硝酸醋酸混合酯(CNA)黏合剂。采用元素分析(EA)、动态热机械分析(DMTA)、热重法(TG)、差示扫描量热法(DSC)等表征了CNA的元素含量、在丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷等中的溶解性、热性能及相容性。测定了CNA粘结炸药的爆速、爆热和板痕。结果表明,制备的两种CNA的含氮量分别为4.27%、8.16%;醋酸酯基团的引入,提高了纤维素混合酯的溶解性,改善了分子链的柔顺性,较高醋酸酯基含量(1.28)的CNA的热稳定性较NC提高了6～13℃;CNA与大部分含能材料间具有较好的相容性;CNA可用作压装混合炸药的粘合剂。CNA粘结炸药比氟橡胶粘结炸药具有更高的能量性能。     

均相与非均相法制备醋酸纤维素的性质比较

以DMAc/LiCl为溶剂在均相体系中不加任何催化剂合成了醋酸纤维素(CA),运用化学滴定、1H-NMR、X射线衍射、DSC等手段对均相与非均相合成产物的结构及性质进行了对比.结果表明,在总取代度相同条件下,均相法制备的CA中乙酰基在葡萄糖环上C-2,C-3,C-6的分布更均匀;与纤维素相比,非均相法制备的CA结晶度降低为40%,而均相法制备的CA完全变为无定型态;均相法制备的CA的Tg比非均相法有明显下降;均相法制备CA溶液的透光率比非均相法制备CA的高.     

天然纤维素基医药辅料研究及应用

研发和应用新型医药辅料是目前发展制药技术的重点方向,其中纤维素基辅料是不可或缺的一族。作为医药辅料,纤维素衍生物包括纤维素醚,纤维素酯和纤维素醚酯,文中综述了天然纤维素基医药辅料性能、化学结构及其应用。     

纳米纤维素制备及其在硝化棉基发射药中的应用

采用磷酸溶解再生法制备纳米纤维素,为促进纤维素的溶解,利用尿素水溶液对纤维素进行预处理.分别采用红外光谱、X射线衍射和透射电子显微镜等手段对不同制备阶段产物的组成、结构和形貌进行了分析和表征.将得到的纳米纤维素添加到硝化棉基发射药中,考察了其理化性能、低温落锤破碎和简支梁冲击强度的变化规律.结果表明:在不改变发射药制备...     

反应介质对聚阴离子纤维素结构与性能的影响

采用X射线衍射与显微镜分析技术研究了天然棉纤维素在乙醇、异丙醇、乙醇-异丙醇等不同有机介质中碱化时,纤维素的润胀程度、吸附碱量及结构参数的变化。同时借助1H-NMR、化学滴定法表征了不同介质中纤维素羧甲基化产物大分子的一级结构。结果表明:介质对聚阴离子纤维素合成过程中碱纤维素及其醚化物的结构与性能具有很大影响。随着溶剂体系中异丙醇含量的增加,纤维素碱吸附量提高,润胀率增大,醇解程度降低,产品取代度增加,水溶性变好,取代基团—CH2COONa在葡萄糖单元环内C2,C3及C6位的分布也更均匀。     

合成纤维素高级脂肪酸酯的研究进展

纤维素高级脂肪酸酯作为一类新型的生物塑料 ,与传统材料相比 ,其优点突出 ,具有广阔的应用前景。综述了纤维素酯化前提高纤维素可及度和反应性能的各种物理和化学的预处理技术及其发展 ;阐述了国外合成纤维素高级脂肪酸酯的研究进展。     

网状交联高分子增塑体系相分离研究

研究了网状交联高分子增塑体系相分离时热力平衡条件,结果表明,部分增塑剂析出引起交联高分子网体积的变化,对体系热力学平衡条件有发大影响,高分子交联密度增大,与之相容的增塑剂量也增大,增塑剂热力学特性变差会导致增塑的高分子交联网络出现缺陷,其结果使体系热力学稳定性急剧变差.