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11.
在水溶液中,Pd^2+与SCN^-,4,4’-联吡啶通过分子自组装形成台阶式一维长链结构。晶体结构研究表明,该晶体属于三斜晶系,空间群Pi:a=8.955(2)A,b=10.758(2)A,c=10.855(2)A,a=70.56(3)°,β=69.25(3)°,γ=81.02(3)°,v=921.4(3)A^3,z=2,Dc=1.791g/cm^3,μ=1.470mm^-1,Mr=496.92,  相似文献   
12.
利用变温顺磁共振和变温磁化率方法对所合成的新配合物进行研究,结果表明,300K时,g∥=2.06,g⊥=2.12,g∥〈g⊥,Cu(Ⅱ)离子处于D3h对称性的三角双锥结构中,5 ̄300K范围内,磁性参数2J=0.5cm^-1,Cu(Ⅱ)离了之间可能存在弱的铁磁性相互作用。  相似文献   
13.
研究吸收光谱重叠严重的苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚的4组分体系,针对神经网络易陷入局部极小等缺陷,将遗传算法与神经网络相结合,用遗传算法优化神经网络的初始权值和阈值,由神经网络输出的误差构造适应度函数,建立遗传神经网络算法,用紫外分光光度法同时测定混合的苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚,预测集样品的相对平均误差分别为1.548%,1.6%,2.028%和-1.004%,对自来水水样的加标回收率分别为102.92%,101.53%,105.78%和103.17%。  相似文献   
14.
以香草醛为反应底物,丙二酸为试剂,醋酸铵为催化剂,采用微波辐射技术,经Knoevenagel-Doebner反应,在无溶剂条件下合成了阿魏酸。研究了酸、醛和醋酸铵用量,微波功率和辐射时间对阿魏酸收率的影响。得到较佳工艺条件为:40 mmol香草醛、48 mmol丙二酸、4.8 mmol醋酸铵,微波功率400 W,辐射15 min。在此条件下产率为86.9%,阿魏酸的质量分数超过98%。  相似文献   
15.
在对含铅废水处理方法进行分析的基础上,对粉煤灰沸石处理含铅废水进行了实验研究,对处理工艺进行了探讨,得到了最佳工艺参数.实验结果表明,粉煤灰沸石是一种优良的含铅废水处理剂,在水处理领域将有广阔的应用前景.  相似文献   
16.
以丹皮酚和水合肼为原料合成席夫碱化合物,对产物进行表征;使用Hyperchem7、0程序,用半经验方法对标题化合物进行了量化计算研究。  相似文献   
17.
用分光光度法研究了新试剂1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸(BTAHN)与镍Ⅱ的显色反应性能。在pH4·6~10·4范围内,BTAHN与镍Ⅱ形成2∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在612nm处,25mL溶液中镍的质量在0~34μg范围内服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数ε612为3·52×104,所拟方法用于合金钢样品中微量镍的测定,结果满意。  相似文献   
18.
芬顿试剂和粉煤灰沸石协同处理柠檬酸废水的试验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
伏广龙  许兴友  费银华 《中国矿业》2007,16(12):117-118,123
本文对粉煤灰沸石处理芬顿试剂氧化后的柠檬酸废水进行工艺条件试验,考察了温度、粉煤灰沸石投加量、吸附时间对处理效果的影响,并对芬顿试剂单独处理和与粉煤灰沸石协同处理的效果进行了对比。结果表明,在温度为20℃、粉煤灰沸石质量浓度为3g/l、吸附30min时,废水中的CODcr去除率达到97.26%,在处理的效率和稳定性方面,均优于芬顿试剂单独处理。  相似文献   
19.
研究了以水杨醛、氨水和丙烯腈为主要原料经3步反应合成了3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈,其中水杨醛与氨水以物质的量比1∶4在冰浴条件下反应6 h合成2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚,产率达98.2%;2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚与KBH4以物质的量比1∶4在30℃条件下反应12 h合成2,2′-(二甲基胺)二苯酚,产率可达到84.2%;2,2′-(二甲基胺)二苯酚与丙烯腈以物质的量比1∶6在80℃条件下回流法反应72 h合成3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈,产率可达到88%。并用红外、单晶X-射线衍射分析等方法对产物结构进行了表征。  相似文献   
20.
研究了曲拉通(TritonX-100)存在下,Ga(Ⅲ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量镓的新方法。试验表明,在pH 9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与试剂形成1∶2∶2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于554 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.1×105L.mol-1.cm-1。在10 mL显色液中,Ga(Ⅲ)含量在0.03~2.2μg范围内符合比尔定律,检出限为0.000 1μg/mL。本法可用于纯铝和锌渣中微量镓的测定,回收率在103.  相似文献   
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