杂环基缩胺硫脲合成及其抗癌活性研究（Ⅰ）：[（吡啶基）哌嗪—4 …

化合物Ⅰ可通过三步反应来合成。首先由等摩尔的肼,二硫化碳与碘甲胺在氢化钾存在下反应生成肼基二硫代甲酸酯Ⅱ,Ⅱ与２－乙酰嘧啶反应得到间体Ⅲ,Ⅲ与１－（２－吡啶基）哌嗪反应得到产品Ⅰ,总收率为１６％。中间体２－乙酰基嘧啶采用新方法民。将２－氯嘧嘧啶与略过量的氰化钾在四乙基氯化铵相转移催化剂存在下,反应得到２７％的２－氰基啶,２－氰基嘧啶与甲基碘化镁反应制得２－乙酰基嘧啶。化合物Ⅰ的结构经ＩＲ、ＮＭＲ、     

对甲基苯甲醛的合成研究

以对二甲苯为原料,经光溴化,水解,氧化得到对甲基苯甲醛。对三个步骤作了详细研究,得到合成对甲基苯甲醛的最佳反应条件,对二甲苯在光照回流下用液溴直接溴化,溴化产品用Ｎａ２ＣＯ３ 溶液在ｐＨ＝ ９ 时水解,然后用Ｈ２Ｏ２ ＋ ＨＢｒ 氧化得到目的产品。本方法原料易得,操作简单,收率较高。