聚合物多元醇的现状及研究进展

对聚合物多元醇的合成原理。合成方法。影响其性能的关键因素及研究进展等方面作了综述。展望了其今后的发展方向和应用前景。     

聚氨酯交联改性聚丙烯酸酯压敏胶的研究

采用溶液自由基共聚法合成了含有羟基的(甲基)丙烯酸酯共聚物(PA),采用预聚法合成了端-NCO基聚氨酯(PU)预聚体,然后将PA和PU预聚体混合均匀后制备PUA压敏胶。考察了n(-NCO)∶n(-OH)比例、不同相对分子质量(Mn)的聚丙二醇(PPG)和不同类型的聚醚合成的PU预聚体对PUA压敏胶性能的影响。实验结果表明,改性PUA压敏胶的剥离强度随着PU预聚体用量的增加而逐渐降低,最大降幅为8N/30mm左右,但残胶现象可消除;当n(-NCO)∶n(-OH)=3∶2、m(PA)∶m(PU)=10∶1且PPG的Mn为400时,所制取的PUA压敏胶的持粘性较未改性PA压敏胶提高了267%,但初粘性则有所降低;对Mn均为400的聚乙二醇(PEG)和PPG而言,由PEG400合成的PUA压敏胶比由PPG400合成的PUA压敏胶改性效果更好。     

原位聚合制备高苯乙烯含量的聚合物多元醇

1前言聚合物多元醇是高承载聚氨酯泡沫的主要原料，它是由聚醚多元醇母体与丙烯睛（AN），苯乙烯（ST）单体接技共聚而制得的稳定的乳状分散体系。生产聚合物多元醇的传统方法为原位聚合法，聚醚主链上的欢甲基在自由基作用下形成链自由基，引发乙烯基单体聚合而形成接技共聚物’“。该法工艺简单，产物粘度低，目前我国工业化生产的聚合物多元醇均是以该法制备的。传统的原位聚合法制备的聚合物多元醇，接技单体ST与AN之比限制在0／100～50／50之间，当ST／AN高于50／50时，体系粘度急剧增大，甚至产生聚苯乙烯粒子的沉淀和相分离[2]…     

硅烷改性聚氨酯的合成

以氨基硅烷偶联剂为基础,对以异氰酸酯基为端基的聚氨酯预聚体进行再封端,合成了一系列不同硅烷封端率的单组分湿固化聚氨酯。测试结果表明:硅烷偶联剂成功接枝在聚氨酯预聚体上,产物的表干时间、粘接强度、耐湿热都得到很大改善,力学强度在一定封端率下保持较好,在聚氨酯密封胶、弹性体等领域有很好的应用前景。     

水性聚氨酯在织物整理中的应用

水性聚氨酯因环保、经济和低毒害，正逐渐取代传统的溶剂型聚氨酯。文章介绍了水性聚氯酯作为整理剂在织物防水透气、羊毛织物防缩、化纤织物抗静电、针织物抗起毛起球等后整理方面的应用情况，并指出了新型聚氨酯的发展方向。     

聚氨酯缔合增稠剂的合成及增稠效果研究

用异佛尔酮二异氰酸酯与聚乙二醇反应得到预聚物，并用长链烷醇封端反应，形成醚键结构的亲水链段以及烷烃结构的亲油链段组成的聚氨酯缔合增稠剂。研究了合成工艺的可行性，以及封端剂、亲水链段长度、分子量及外加表面活性剂等因素对增稠效果的影响。结果表明，封端剂链长的增加和亲水链段的减少均有利于体系增稠，十二烷醇封端的增稠剂分子量控制在8000左右增稠效果最好，而表面活性剂的加入不利于体系的增稠。     

聚苯醚与红磷母粒无卤阻燃玻纤增强PA46的研究

采用聚苯醚(PPE)与红磷母粒(MRP)复配阻燃,并使用玻璃纤维进行增强,制备了无卤阻燃玻纤增强尼龙46(PA46)复合材料。研究了不同配比PPE/MRP及其用量对阻燃玻纤增强PA46复合材料性能的影响。结果表明,当PPE/MRP质量分数为12%且质量比=1/1时,能够在添加较少量的MRP的情况下得到较好的阻燃效果,达到UL94 V-0级(1.6 mm)。热失重分析(TG)表明材料的残炭率与其阻燃性能有很好的对应关系;残炭率低的试样,其阻燃性能也低,只达到V-1级;而残炭率高的试样,阻燃性能可达到V-0级。随着PPE添加量的逐渐增加,玻纤增强阻燃PA46的各项力学性能都有不同程度的提高;当PPE和MRP质量分数均为6%时,玻纤增强阻燃PA46垂直燃烧后形成的炭层平整性和致密性都较好,炭层表面孔隙较少,起到较好的阻燃效果,试样的力学性能和热变形温度都达到最佳,起到了很好的协同效应。     

聚氨酯缔合增稠剂增稠机理及增稠效果研究进展

聚氨酯缔合增稠剂以其优异的增稠效果和顺应环保的特性而在涂料工业中得到迅速发展,其特殊的亲水疏水链段的共同作用,在乳液中形成缔合网络结构,大大提高了其增稠效果。另外,增稠剂使用中内部和外部影响因素的变化如分子量的大小、亲水和亲油链段的选择、以及表面活性剂的加人都会影响到其增稠效果。     

聚合物改性聚醚多元醇及其阻燃性能

对几种聚合物改性多元醇如POP、PIPA、PHD的合成原理,制备方法和工艺条件,以及影响其性能的关键因素进行了综述,并重点讨论阻燃聚醚多元醇的改性,并展望了其发展趋势。     

硅烷偶联剂改性聚氨酯的研究

从原料和工艺两方面出发,对以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)为基础的硅烷改性聚氨酯(SPU)进行了改善.原料方面,改性后的KH550由伯氨基转化为仲氨基,反应活性降低;工艺方面,将KH550加料顺序提前.试验结果表明:这两种方法均有利于降低SPU树脂的黏度和提高反应平稳性;较好解决了由于黏度上升太快引起的KH550自聚凝团问题.