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31.
Nb2O5掺杂原位合成Al2O3/TiAl复合材料的组织与性能   总被引:1,自引:2,他引:1  
以Ti、Al、TiO2和Nb2O5混合粉原位反应合成Al2O3/TiAl复合材料.借助差热分析探讨体系的反应过程,并对合成产物的微观结构和力学性能进行研究.结果表明:由于铝热反应释放了大量热量导致体系内温度较高,反应较早进行,利于实现低温致密化烧结.1200℃烧成后获得了γ ((α2/γ)双相组织.Nb2O5的加入细化了复相组织,提高了自生Al2O3颗粒的分散度及产物的致密度.加入适量Nn2O5后,复合材料的维氏硬度、抗弯强度和断裂韧性得到不同程度的提高;在Nb2O5掺杂量为6wt%时,硬度达到4.84GPa,抗弯强度为642MPa,断裂韧性达6.69 MPa·m1/2.复合材料的强化机制主要是由于Nb205的加入改善了复合材料的微观组织和使得Al2O3呈弥散分布.  相似文献   
32.
从中国古陶瓷化学成分数据库中检索出近200个浙江地区始于新石器时期的陶器以及随后的印纹硬陶、原始瓷和越窑、官窑、哥窑与龙泉窑青瓷等胎、釉的化学组成及烧成温度数据,分别进行了计算和处理。从而对浙江地区古陶瓷工艺发展过程进行了总结。指出它们胎、釉在组成上的变化规律和相互之间的承启关系以及烧成温度的变化规律和炉窑改进的关系。 利用Bayes 多类逐步判别分析方法,对官、哥窑瓷胎的化学组成进行了处理。所得的两类青瓷的判别函数为: △S=0.86X-2.43Y-47.82 式中:X,Y分别为瓷胎中SiO_2和Fe_2O_3的质量百分数。利用上式即可区分两类在外观上十分相似的著名青瓷。  相似文献   
33.
水热沉淀法制备TiO2纳米粉体的研究   总被引:41,自引:6,他引:35       下载免费PDF全文
以Ti(SO4)2水溶液为前驱物,尿素为沉淀剂,采用水热沉淀法制备TiO2纳米粉体.利用XRD、TEM、DTA等分析测试手段对所得TiO2粉体的晶相组成、晶体形貌等性质进行了研究,讨论了晶粒尺寸与前驱物摩尔比、反应温度、保温时间之间的关系.结果表明,前驱物摩尔比为1∶2~1∶4,在140~200℃保温2~6h的水热条件下,可制得粒径为十几纳米的锐钛矿型TiO2晶体.实验得出,随着前驱物摩尔比减少、反应温度升高、保温时间延长,晶体粒径增大.  相似文献   
34.
据美国Harbottle估计,到80年代初期全世界范围内至少已对40000~50000个古陶瓷样品测试过各种数据。中国是瓷的发明国,中国古陶瓷历史悠久、源远流长。遗存至今的样品不胜枚举,近几十年来更积累了大量的测试数据,但可惜多散见于各种文献,查找极为不便。为了研究中国古陶瓷工艺技术的发展和进步的某些统计规律性,在前期工作中我们建  相似文献   
35.
36.
针对宋代建窑、吉州窑、耀州窑的兔毫黑釉瓷样品,采用EDXRF,SEM/EDS,XRD,热膨胀分析等手段研究了胎釉化学组成、显微结构、物相及兔毫形成机理,采用多元统计方法深入探讨了建窑、吉州窑、耀州窑兔毫黑釉瓷的胎、釉化学组成特征,并比较了这3个窑口兔毫黑釉瓷的异同点.  相似文献   
37.
借助Origin软件分析了Ti—Al-TiO2-Nb2O5系混合粉末在热压过程的致密化变化行为,并获得了在保温过程的压头一时间关系。结果表明烧结过程大致分为3个阶段:慢收缩阶段、剧烈收缩阶段和保温阶段。保温60min的复合材料在保温阶段压头位移变化曲线划分为3个阶段:初期、中期和后期,其各时期的压头位移随时间的变化关系分别为:L=-4.85×10^-4t^2+0.209t+27.4,L=48.875+0.005t和L=49.564+0.002t,并与致密化过程有很好的拟合。物相分析认为非晶相的生成影响了力学性能,恰当的保温时间在40~50min之间。  相似文献   
38.
对含磷与硼的自生分相乳浊釉的乳浊机理进行了分别概述,并简要介绍了这两种自生分相乳浊釉的研究进展,对分相乳浊釉良好的应用前景做了展望。  相似文献   
39.
钛酸钡粉体的微波水热合成   总被引:9,自引:0,他引:9  
结合水热法和微波加热的优点,采用微波水热在低温条件下合成了钙钛矿结构的钛酸钡纳米粉体,并与水热法合成产物进行了适当的比较。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)和SEM电镜,分析了BaTiO_3纳米粉体的结构和组成,并初步探讨了微波水热合成钛酸钡的机理。结果表明,与传统水热法比较,微波水热合成BaTiO_3纳米粉的温度更低,而且微波加热可明显提高反应速度。  相似文献   
40.
以SnCl4^ 5H2O和SbCl3为原料,通过正交实验并借助于XRD,TEM等手段,研究了前驱物浓度、反应温度、保温时间和氨水滴加速率等工艺因素对水热合成锑掺杂SnO2纳米粉体的影响,探讨了不同分散处理工艺对纳米粉体分散性的影响。  相似文献   
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