高效复合防腐型融雪剂的研制

研究以传统氯盐的融冰化雪能力为突破口,以冰点降低理论为依据,通过单纯形重心设计,研究了不同氯盐的加合增效、冰点降低规律.结果表明不同配比的氯盐融冰能力有较大的差距.以金属防腐理论为指导,开展了磷酸盐、葡萄糖酸钠、硫酸锌、硫脲、硅酸钠、钼酸钠、钨酸钠等7种常用缓蚀剂对碳钢缓蚀性能的研究.结果表明常用缓蚀剂之间对碳钢存在协同缓蚀效应.进行了融冰试验、金属腐蚀试验、混凝土腐蚀试验、冰点测试试验、pH值测试试验及植物耐盐试验,结果表明PSA系列融雪剂冰点低、融冰速率高,对碳钢、混凝土的腐蚀性小,对植物的损害小,符合相关标准要求,是高效环保型融雪产品.     

1,2-环己二醇合成工艺的研究进展

对近些年合成1,2-环己二醇的工艺进行了阐述,尤其对合成工艺路线所用催化体系和存在的优缺点进行分析阐述。指出在环境问题日益突出的形势下,开发高效绿色1,2-环己二醇生产工艺路线仍是研究的重点方向。     

富勒烯生物分子衍生物的合成与生物学效应研究

富勒烯具有独特的物理化学性质,是药物设计的理想基体.将富勒烯与各种生物分子进行连接,能改善富勒烯在极性溶剂中的溶解度,得到的新化合物具有富勒烯与生物分子的双重特性,因而具备生物分子的原有功能或产生一些新的生物活性,近年来引起越来越多的关注.综述了富勒烯与氨基酸、肽、寡糖、卟啉等生物分子的最新合成及生物学方面的研究进展.展望了富勒烯生物分子的研究方向和应用前景.     

3,7-二氟-10,11-二氢-二苯并[b,f]-氮杂■的合成

以4-氟-2-硝基甲苯为原料,经聚合、还原、缩合得到标题化合物,总收率20.3%.该方法步骤少、操作简便、收率较高,具有工业应用价值.     

对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系在308.15K下的液液平衡研究

对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系是在合成对称C4二硫醚的工艺中碰到的一个比较新的体系.在常压308.15 K下,用浊点法,平衡釜法分别测定对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系的溶解度数据和结线数据(对称C4二硫醚包括正丁基二硫醚、仲丁基二硫醚和叔丁基二硫醚),得到了三元液液平衡体系的共轭相组成并由此绘得相平衡曲线.用内标法准确地测定了对称C4二硫醚及丙酮的含量,在单相区域对实验进行了验证实验均方误差1.56%.对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系的研究结果表明有利于回收对称C4二硫醚.研究有利于对称C4二硫醚清洁合成工艺的设计和控制.     

丙烯酸酯改性聚氨酯水性分散体的结构形态特征

利用两种不同的聚合工艺制备得到组成相同的丙烯酸酯改性水性聚氨酯分散体。系列聚合物乳液的存在形态及成膜物结构与聚合工艺有关。丙烯酸改性与乳化同时进行时,其聚合物链结构中软、硬段分布均匀;而采用在溶剂相中改性接枝再乳化分散的方式,分子链中软硬段的微相分离加剧,热稳定性提高。而不同的聚合改性方式对涂膜的耐水性都有明显的改善,只是先聚合改性后乳化的工艺,乳液的贮存稳定性更好。     

正十二烷基葡萄糖苷合成反应机理及动力学

在适宜的反应条件下，采用直接法由葡萄糖与正十二醇反应合成正十二烷基葡萄糖苷，研究了该反应的反应机理，提出了该合成过程扩散－－反应动力学机理，并求取了模型的相关参数，经检验证实了该模型可靠，此外，亦求取了该反应的表现活化能Ea=243.3kJ.mol^-1。     

由棕榈油无溶剂法合成蔗糖棕榈酸酯

在酸催化下,由乙醇与棕榈油反应制出了棕榈酸乙酯。在催化剂和乳化剂存在下,以棕榈酸乙酯、蔗糖为原料酯交换法合成出了蔗糖棕榈酸酯(SE),用红外光谱、激光电离质谱对SE进行了分析表征,详细考察了蔗糖粒度,乳化剂、催化剂用量,反应温度、压力及时间,原料配比等因素对SE产率的影响。通过制成易挥发衍生物方法,建立了分析SE组成的气相色谱方法。用正交实验法优化出了较佳合成条件,即n(棕榈酸乙酯)∶n(蔗糖)=3∶1,m(催化剂)∶m(蔗糖)=0 08∶1,m(乳化剂)∶m(反应物料)=0 12∶1,温度～125℃,压力～2 67kPa,时间～4h。该条件下,SE产率(以蔗糖计)在73 6%以上。     

硫脲法合成1,2-乙二硫醇的后处理工艺研究

通过硫脲和S-烃基异硫脲盐在溶剂95%乙醇中溶解度的测定,确定了它们在最终反应液中的含量,减少了溶剂用量,省去了蒸馏回收乙醇的后处理操作步骤,使溶剂的循环利用率可达90%以上.根据Na2SO4和NaBr在水中溶解度的差异,通过旋转蒸发从反应液水相中分离出了Na2SO4和NaBr,Na2SO4的回收率可达95%以上.通过气质联用确定了油相的组成,采用减压蒸馏得到了纯度99%以上的产品,最终收率可达70%以上.釜液经过锌粉还原,得到了副产物二巯基二乙基硫醚.     

无溶剂下双氧水环氧化3-环己烯甲酸-3'-环己烯甲酯制备ERL-4221

制备了氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯苯接枝磷钨杂多酸季铵盐催化剂,用红外光谱和电感耦合等离子体原子发射光谱对催化剂进行了表征.无溶剂下以H2O2(w(H2O2)=34.5%)和3-环己烯甲酸-3'-环己烯甲酯(简称A)为原料,催化合成3,4-环氧基环己基甲酸-3',4'-环氧基环己基甲酯(简称AOO),探讨了催化剂用量、n(A):n(H2O2)、反应时间、反应温度等因素对反应的影响.获得了适宜的合成条件为(以60mmol A计):反应温度65 ℃,反应时间100 min,催化剂用量5.0 g,n(A):n(H2O2)=1∶3.该条件下A的平均转化率达99%以上,AOO的平均产率达78.9%.催化剂平均回收率在93%以上.