乙二醇葡萄糖苷的合成反应机理及动力学

研究了淀粉和乙二醇在酸性催化剂及助催化剂存在下一步直接合成乙二醇葡萄糖苷的工艺 ,考察了影响反应和产品性能的多种因素。在较适宜的工艺条件下 ,研究了该反应的机理 ,提出了由淀粉和乙二醇直接法合成乙二醇葡萄糖苷的宏观动力学模型 ,该过程为表观拟零级反应求取了模型参数 ,经检验该模型具有较高显著性     

系列高效复合防腐蚀融雪剂的研制

以传统氯盐的融冰化雪能力为基础,根据冰点降低理论.通过单纯形重心设计,研究了不同氯盐的加合增效和冰点降低规律.结果表明不同配比的氯盐的融冰能力差别较大.比较了融雪主剂PSA溶液中磷酸盐、葡萄糖酸钠、硫酸锌、硫脲、硅酸钠、钼酸钠、钨酸钠等7种常用缓蚀剂的缓蚀性能,筛选出了适合PSA融雪剂的缓蚀剂配方.融冰试验、金属腐蚀试验、混凝土腐蚀试验,冰点测试试验、pH值测试及植物耐盐试验的结果表明,研制的PSA防腐蚀型融雪剂冰点低、融冰速率高,对碳钢和混凝土的腐蚀性小,对植物的损害小.符合相关标准要求,是高效的环保型融雪产品.     

直接法合成正十二烷基葡萄糖苷的研究

直接法合成了正十二烷基葡萄糖苷 ,探讨了各主要影响因素对合成反应过程及结果的影响 ,得出了适宜的反应条件 ,即 :反应温度 12 0℃ ,反应压力 4kPa ,n(正十二醇 )∶n(葡萄糖 )∶n(催化剂 ) =4∶1∶0 0 15 ,反应时间 4h ,产品收率 (以n=1 44计 )≥ 84% ,且产品质量优于 1997年文献水平     

废弃生物油资源化利用国内外技术进展

介绍了废弃生物油制备肥皂和洗衣粉,脂肪酸,生物柴油,生物破乳剂,PHA的五个主要资源化用途,就制备生物柴油的方法主要介绍了微乳化法、热裂解法、酯交换法、超临界甲醇法,其中酯交换法是利用废弃油脂与甲醇等小分子醇在催化剂下进行转酯化反应制得生物柴油的一种方法,该方法由于工艺简单,效率较高,经济可行,是国内外工业生产生物柴油的主要方法。并在最后总结了目前我国废弃生物油资源化利用的现状和面临的问题。     

茂钛配合物水解的研究手段

由于茂钛配合物的易水解性严重影响其催化活性,而且其水解特点与抗肿瘤活性紧密相关,因此需要采用合适的检测手段来评价其水解行为。本文介绍了一系列检测茂钛配合物水解的研究手段——UV-Vis、¹H NMR、X射线晶体学、电位分析法、电导法、量子化学计算方法,分析了各种测试方法适用的范围及优缺点。提出这些测试方法有助于研究茂钛配合物的水解动力学,能够促进茂钛配合物在医学及化工方面的研究与进展。     

建设与工科专业学位研究生教育模式相适应的导师队伍

介绍部分国家专业学位研究生教育的改革实践,论述实行全日制专业学位研究生培养改革的必要性,分析比较工科全日制专业学位硕士研究生与全日制学术型硕士研究生的差别,提出做好工科专业学位研究生培养工作及建设与工科专业学位研究生教育模式相适应的导师队伍的一些措施。     

药物合成设计课程教学研究

药物合成设计是面向制药工程专业研究生开设的一门重要的专业课程,它对学生专业素质修养的提高具有十分重要的作用,因此其教学方法值得深入实践与探讨。本文简要概述了药物合成设计的课程内容及特点,并就如何提高教学质量、培养学生实践能力和创新意识等进行了阐述和探讨。     

相界相转移催化双氧水环氧化环辛烯

以氯甲基化大孔聚苯乙烯-二乙烯苯交联树脂(PS)为载体与叔胺进行季铵化、与磷钨杂多化合物离子交换制得了PS接枝季铵磷钨杂多酸盐催化剂。对催化剂进行了FT-IR、XPS和BET分析,并将催化剂用于无搅拌条件下的相界相转移催化环辛烯双氧水环氧化反应;讨论了催化剂结构、催化剂用量、双氧水质量分数、双氧水和环辛烯摩尔比、反应温度等因素对反应的影响。结果发现具有三乙醇胺结构的催化剂因亲水性较强处于下层水相而不能用于相界相转移催化反应;而具有长直碳链季铵盐结构的催化剂因具有合适的亲水性和亲油性,能处于环辛烯和双氧水的界面处,可用于无搅拌情况下的相界相转移催化反应。室温下环氧环辛烷的产率可达99%以上;提高反应温度、双氧水质量分数等可明显提高反应速度。催化剂可至少重复使用五次而活性无明显下降。     

黄连木籽油制备生物柴油副产物甘油的分离与精制

研究了黄连木籽油与甲醇酯交换反应的副产物甘油的分离与精制工艺。结果表明．反应下层液用水为稀释剂（加入量为其质量的50％）,用50％的硫酸调节pH值至4．0-5．0,离心分离,蒸馏除去溶剂得粗甘油;粗甘油经乙醇结晶脱盐、活性炭脱色后得半成品甘油：再减压蒸馏即可得无色透明、黏稠、纯度为96.19％的精制甘油。     

温控聚乙二醇两相体系中钼配合物催化的环己烯环氧化反应研究

将温控聚乙二醇(PEG)两相体系用于环己烯环氧化,筛选出了由PEG-4000/二氯乙烷/正庚烷组成的温控PEG两相体系。合成了催化剂PEG-4000-MoO_2(acac)(乙酰丙酮)络合物,在此体系中催化环己烯环氧化反应,研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应物料配比等因素对环氧化过程的影响,优化得到较佳工艺条件(以0.1 mol t-BuOOH计):反应温度80℃,反应时间60 min,催化剂用量1.5 g,n(C_6H_(10)):n(t-BuOOH) =3:1,该条件下环氧环已烷选择性与收率分别达94.6%、90.2%。催化剂循环使用10次,活性无明显下降。