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本实验主要研究二水硫酸钙(CS)/β-磷酸三钙(β-TCP)/聚乳酸(PLA)复合材料的制备和性能。先将CS和β-TCP共混球磨,然后用溶液共混法制得CS和β-TCP总的质量分数为20%的聚乳酸三相复合材料,并制成2 mm×5mm×5 mm的片状颗粒。复合材料的抗拉强度测试结果表明,在CS与β-TCP总的质量分数不变的条件下,随着CS添加量的增多和β-TCP添加量的的减少,复合材料的抗拉强度呈下降趋势。经Tris溶液浸泡后,其质量由于降解而缓慢减少,并随着CS相对含量的增加,复合材料的质量减少速率逐渐减小。SEM结果显示,浸泡后的材料表面出现蚀孔与沉积现象。体外细胞培养结果表明,细胞可以在复合材料表面粘附和增殖,其细胞相容性与聚乳酸相当。实验结果表明,所得到的复合材料力学性能能够达到骨内固定材料使用的要求,具有良好的生物相容性,并且降解速度可调,具有作为新型可降解骨内固定材料使用的潜在可能。 相似文献
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六氟磷酸对含氟羟基磷灰石薄膜形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
含氟羟磷灰石薄膜在生物、抗菌和发光材料方面有着重要的应用前景。采用Ca(NO3) 2 和P2 O5的乙醇溶液为先驱体 ,六氟磷酸(HPF6 )作为氟引入剂 ,3者形成混合物 ,保持Ca与P的摩尔比为 1.67,经回流后作为涂膜液。通过浸渍涂膜法和 60 0℃热处理 ,在玻璃和钛合金基板上形成氟含量不同的含氟磷灰石薄膜。采用XRD ,XPS ,SEM ,FTIR ,紫外 -可见光谱方法对薄膜进行了表征。实验结果显示HPF6 是一种非常有效的氟引入剂 ,不仅能改变薄膜中的氟含量 ,适量加入时还可以明显改善薄膜的微观均匀性 相似文献
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含氟羟基磷灰石薄膜的溶胶-凝胶制备和溶解特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
含氟羟基磷灰石具有与羟基磷灰石相当的生物活性,在体液中具有较小的溶解度,是一种重要的生物材料.本文采用溶胶-凝胶方法,在钛合金基板上制备出氟含量可控、附着力强的含氟羟基磷灰石薄膜.薄膜经柠檬酸改性磷酸性缓冲溶液(CPBS)浸泡后表明,随着薄膜中氟含量增加,其溶解能力减小;随CPBS的pH值增加,不同氟含量的薄膜溶解量差别减小.含氟羟基磷灰石薄膜所具有的这些特性能很好地满足金属植入体表面的高性能生物活性改性材料的要求. 相似文献
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在ITO平面微电极上设计了P(VDF-TrFE)纳米级薄膜,以构建仅电场作用的模式,并避免其他因素的干扰.通过旋涂法制备了不同厚度的P(VDF-TrFE)薄膜,当厚度达到470 nm时,薄膜具有足够的致密度和绝缘性,能隔绝电极上的微电流和可能产生的电化学产物.由于电极上覆有薄膜,在生物电刺激的应用中,还可消除电极材料不... 相似文献
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喷雾热解法制备SnO2:Sb透明导电薄膜 总被引:7,自引:5,他引:7
采用喷雾热解技术制备出了光电性能优良的SnO_2:Sb透明导电薄膜,对薄膜的结构特性、光电性质以及制备条件对薄膜性能的影响进行了研究。并进一步研究了喷雾热解法中薄膜的形成过程和工艺参数对薄膜微观结构和性能的影响。实验结果表明:在Sb掺杂量为11%(摩尔分数)和基板温度为500℃的条件下,SnO_2:Sb薄膜具有最佳的光电性能,平均可见光透过率为82%,方块电阻达13.4Ω/□,电阻率为4.9×10~(-4)Ω·cm。 相似文献
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以水溶液为介质,在室温条件下制得了CdSe的纳米材料(QD).并在此基础上对用巯基类化合物对其进行表面改性,通过包裹修饰,可以合成针对生物荧光标识的理想材料.结果表明随着反应pH值的增加,改性材料在紫外/可见光谱上产生了明显的蓝移,表现出明显的量子尺寸效应.最后又利用合成的经巯基丙酸修饰的CdSe量子点标识了牛血清白蛋白(BSA),证实CdSe量子点能够与BSA结合. 相似文献
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镧掺杂二氧化钛纳米球涂层的制备与亲水性表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用基于溶胶-凝胶和旋节分相相结合的方法在硅基板表面制备La3+掺杂二氧化钛纳米球涂层。通过扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪测试样品的表面形貌以及元素组成,并利用接触角测量仪测试样品的静态接触角。结果表明:在硅基板表面形成一层大小基本一致,分布均匀的、致密La3+掺杂纳米球状二氧化钛,其中掺杂离子是以置换的方式存在于二氧化钛晶格中。基板表面的纳米点中含有的元素包括La,Ti,O。与处理后的纯硅基板和纯二氧化钛纳米点阵相比,掺入La3+后,样品表面的润湿性能增强。 相似文献