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天然纤维素均相对甲苯磺酰化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以二甲基乙酰胺(DMAc)/LiCl为溶剂体系、以三乙胺(TEA)为催化剂,将完全溶解的不同种类的天然纤维素原料和对甲苯磺酰氯(Tos—Cl)在均相条件下进行对甲苯磺酰化反应。优化了反应条件.对产品进行了元素分析、红外光谱分析和X射线衍射分析。研究了纤维素葡萄糖残基与对甲幕磺酰氯的摩尔比、纤维素原料(软木纤维素,棉纤维素以及蒸汽闪爆处理的软木纤维素、棉纤维素)种类及溶解方法对合成产物取代度的影响。 相似文献
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利用国产NDJ-1型旋转黏度计、NDJ-79型旋转黏度计和美国Brookfield(LVDV-I+)黏度计测定羧甲基纤维素钠(CMC)的黏度,并进行对比实验研究。结果表明,随着1%或2%CMC黏度的加大,三种黏度计的测定值变化曲线表现为,NDJ-1型黏度计测定值高于B型黏度计,B型黏度计测定值高于NDJ-79型黏度计,NDJ-79型黏度计所测黏度值缓慢增大,与NDJ-1型和B型粘度计相比较,差距越来越大。NDJ-1型与B型黏度计相比较,当测定1%CMC黏度时,1,500 mPa.s(NDJ-1型1%黏度)是两种黏度计测定值拉大的变化点;当测定2%CMC黏度时,2,000 mPa.s(B型2%黏度)是两种黏度计测定值拉开的变化点。B型1%黏度值与NDJ-1型2%黏度值近似呈线形关系。B型1%黏度值和NDJ-79型2%黏度值在B型1%黏度值约为3,500 mPa.s时出现变化点。三种黏度计所测1%或2%CMC黏度值没有一定的对应关系。 相似文献
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硝化体系及精制棉干燥处理对硝化棉含氮量均匀性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将不同预处理方法得到的精制棉在普通硝硫混酸体系和绿色无硫硝化体系(HNO3/CH2Cl2)中进行硝化,采用偏光显微镜研究了产物硝化的均匀性。结果表明,改变原料棉纤维素处理方法,产物硝化的均匀性有较明显的变化,对原料棉纤维素进行干燥处理后,硝化产物性能有较明显的变化,适当含有水分的棉纤维素干燥处理后,由于角质化作用,制得的硝化棉(NC)含氮量和硝化均匀性比干燥处理前均有所降低;含氮量不同,产品的硝化均匀性有规律性变化,在中含氮量(如12%)时,NC的均匀性比含氮量为13%或11%的硝化棉好。 相似文献
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对天然软木纤维素进行了闪爆改性,同时以一定浓度的NaOH溶液为溶剂,采用H2SO4水溶液为凝固剂,制备出再生纤维素膜。分析了NaOH溶液浓度、H2SO4浓度、纤维素—NaOH溶液浓度及温度、时间等条件对成膜的影响,确定最佳软木纤维素闪爆条件。 相似文献
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硝化体系及温度对硝化棉含氮量均匀性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以精制棉为原料,采用HNO3/H2SO4/H2O和HNO3/CH2Cl2两种硝化剂体系制备硝化纤维素,通过偏光显微镜分析测试了硝化产品的氮量及氮量分布(硝化均匀性),系统研究了硝化体系组成及硝化温度对硝化棉氮量及均匀性影响规律。研究结果表明:HNO3/H2SO4/H2O体系中水含量的增加会显著降低硝化棉产物含氮量,但适当增加水含量有利于得到氮量分布更为均匀的硝化棉;硫酸含量高的体系,制得的硝化棉氮量高,但硝化的均匀性变差;硝化棉含氮量均匀性随HNO3/CH2Cl2中HNO3含量增加先升高、后下降直至保持不变;增加硝化温度,有利于酯化试剂扩散,硝化棉含氮量分布均匀性有所增强。 相似文献
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通过灰碱法化学滴定、红外光谱和核磁分析等手段,研究了均相、普通相捏合法和淤浆法三种方法制备的羧甲基纤维素(CMC)的取代度以及羧甲基取代基在葡萄糖基(AGU)的C2,C3,C6位上的分布情况。结果表明,与其它两种方法相比,淤浆法得到的CMC的取代基分布更具均匀性,而且C2C6C3;而捏合法和均相法得到的CMC上取代基分布为C6C2C3。 相似文献