抗冲聚苯乙烯预聚合动力学研究——Ⅱ 预聚体分子量和分子量分布

在分子量调节剂存在条件下,建立抗冲聚苯乙烯预聚体分子量和分子量分布数学模型。在80-130℃温度范围内,用引发剂引发和热引发所得的预聚体,用GPC测试其分子量分布.数学模型满意地拟合实验结果。     

卧式釜搅拌功率的测定

本文报道了卧式釜中不同桨型、桨叶个数、液含率、桨径釜径比、长径比等条件下的功耗测定结果;分析了低Fr数区三种桨型的受力情况,导出了计算式。卧式釜功耗变化规律取决于流型,在低Fr数区,实验结果与受力分析得到的结果具有较好的一致性;在过渡区,由于循环流逐渐发展,Np一般呈下降规律;在惯性力作用区,Np=常数。     

增韧聚苯乙烯预聚反应动力学的研究

本文对增韧聚苯乙烯预聚反应的宏观动力学进行了研究。通过对不同配方、工艺条件的对比,得出了反应速度快而均匀的动力学曲线,并建立了宏观动力学模型X=0.6248t~(0.6846)。     

立式自吸式搅拌釜中乳液体系气一液容积传质系数的研究

在与聚四氟乙烯生产釜几何相似的立式自吸式搅拌釜中,用物理吸收法测定了液侧容积传质系数k_Lα。结果表明,在加有表面活性剂的乳液体系中,气泡生成一消失,合并一再分散到达动态平衡需要一定的时间,从而使液侧容积传质系数出现阶段性现象,根据实验结果及理论分析,本文提出: (1)在乳液体系中,新界面形成初期,由于界面张力动态变化的牵制,k_Lα也呈相应的变化规律; (2)缩短气泡寿命是提高气液传质效能的重要途径; (3)乳液体系中容积传质系数的正确测定方法。 本文对测定结果作了关联。     

高聚合度聚氯乙烯加工性能的改进

针对高聚合度聚氯乙烯加工性能较差的缺点,综述了改进其加工性能的化学和物理方法。     

The Solubility of Styrene from Polystyrene in Supercritical CO2

The solubility of styrene from polystyrene in supercritical carbon dioxide is measured at 323 K, 333 K, and 343 K in the pressure range from 12 to 28 MPa. Based on the association concept and the theory of dense gas sorption in polymers, a displacement and association mechanism on supercritical fluid extraction of the monomer from the polymer is proposed. And, a novel mathematical model for correlating the solubility data obtained from the experiments is also proposed in the paper.     

微晶交联网络结构对增塑聚氯乙烯性能的影响

研究了温度对ＰＶＣ断裂伸长率,拉伸强度及加热形变量（针入度）的影响,发现与未增塑ＰＶＣ相类似,增塑ＰＶＣ在９０℃左右出现断裂伸长率最大值;增塑ＰＶＣ的形变量随ＰＶＣ聚合度（结晶度）的增加而减小,软化温度则上升。     

乳液接枝共聚

简介了单体在聚丁二烯胶乳、丁苯胶乳上的接枝反应机理,并对影响该过程的各种因素,如引发体系、胶乳性质、单体加入方式、乳化剂、硫醇、聚合温度及搅拌等进行了评述。     

高吸油树脂缓释动力学研究

以丙烯酸系高吸油树脂缓释过程为研究对象，以α-甲基丙烯酸十二酯为主单体，研究了引发剂，交联剂用量及溶剂溶度参数对树脂缓释行为的影响，提出描述高吸油树脂作为缓释材料基材的缓释速率方程：t^1/2/Q=A kt，发现交联密度和溶剂溶度参数是更为根本的影响因素。     

有水条件下羟基聚硅氧烷一步合成的反应动力学模型

以四甲基氢氧化铵为引发剂,八甲基环四硅氧烷为单体,水为封端剂,在改进的工艺条件下,一步制得羟基聚硅氧烷.并采用凝胶色谱（GPC）研究上述一步合成法的动力学.在经典的环硅氧烷阴离子开环聚合理论基础上,结合水对反应的影响,提出一步合成法的反应机理并推导了反应动力学模型.同时应用该模型定量计算出活性中心浓度,发现活性中心浓度随反应分迟滞期、增长期、恒定期3个阶段.而不同反应阶段活性中心络合结构的红外光谱 (FT-IR) 检测证实了上述结论.