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11.
聚碳酸酯的合成工艺对比及进展分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对聚碳酸酯及其用途做了简要概述,主要阐述了目前聚碳酸酯工业化合成过程中所采用方法的优、缺点以及未来的发展趋势,并以“界面缩聚法”和“酯交换法”为例进行了详细的阐述和对比。结合目前聚碳酸酯合成技术最新进展情况做出判断和分析。 相似文献
12.
13.
合成了 Dawson 型磷钼钒杂多酸,采用傅里叶变换红外光谱和 X 射线衍射等方法表征了磷钼钒杂多酸的结构;以环己醇为原料、H_2O_2为氧化剂、磷钼钒杂多酸为催化剂制备了环己酮,考察了催化剂的钒含量、溶剂的类型和反应条件(催化剂用量、H_2O_2用量、反应时间和反应温度)对环己醇氧化反应的影响。实验结果表明,钒含量适中的 H_8P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化剂活性最高,乙腈是该反应的优质溶剂。环己醇催化氧化制备环己酮的适宜反应条件为:环己醇0.05 mol、H_8P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化剂用量0.25 mmol、质量分数30%的 H_2O_2溶液用量20 mL、反应时间2 h、反应温度80℃、乙腈用量10 mL;在此条件下,环己醇转化率为59.3%,环己酮选择性为73.5%。 相似文献
15.
以聚乙二醇[PEG(400)]为分散剂、(NH_4)_2CO_3水溶液为沉淀剂,采用浸渍沉淀法,制备了高分散的Ru-PEG_x/NaY催化剂,利用XRD、TEM、H_2-TPR、ICP-AES及XPS等手段对样品进行了表征。结果表明:适量的(7.5 mL)PEG可以包裹住Ru~(3+),增大Ru~(3+)之间的排斥力,从而有效地阻止Ru~(3+)的团聚。以对硝基甲苯液相(PNT)加氢制对甲基环己胺(PMC)为探针反应,以PNT转化率和PMC选择性为指标考察了不同Ru催化剂的催化性能。结果表明:Ru-PEG7.5/NaY的催化性能最优,在催化剂0.50 g、反应时间35 min、H_2压力3.5 MPa、反应温度160℃、对硝基甲苯5.00 g、搅拌速率900 r/min、异丙醇300 mL的条件下,PNT的转化率为100%,PMC的选择性高达95.0%。此外,发现Ru-PEG7.5/NaY催化剂重复使用5次后,活性未明显降低,说明其稳定性良好。 相似文献
16.
17.
煤焦油加氢精制生产车用燃料是提高煤焦油附加值及煤焦油清洁利用的有效手段,煤焦油中含氮化合物复杂多样,如何高效脱出含氮化合物中的氮原子是开发煤焦油加氢脱氮催化剂的研究重点.本文简述了煤焦油中含氮化合物的分布情况及特点,综述了煤焦油中吡啶、喹啉、吲哚等典型含氮化合物的加氢脱氮反应网络的研究现状;加氢脱氮催化剂的研究现状从加氢脱氮反应机理、活性组分、载体、助剂4个方面进行了论述.最后针对煤焦油中含氮组分复杂多样的特性提出了研发高效煤焦油加氢脱氮催化剂的一些新方向. 相似文献
18.
以天然矿物埃洛石纳米管(HNTs)为载体,采用浸渍沉淀法制备了Ru/HNTs催化剂,利用透射电子显微镜(TEM)、BET法、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)法等对催化剂性质进行了表征,同时考察了其催化对苯二酚液相加氢制1,4-环己二醇的反应性能,并与Ru/Ti O2催化剂的活性进行了对比。结果表明,与HNTs载体相比,Ru/HNTs催化剂比表面积和孔容略有增大,平均孔径略有减小;在反应压力为3.5 MPa,反应温度为150℃,反应时间为3 h的条件下,Ru/HNTs催化剂的活性高于Ru/Ti O2,前者转化率可达65.8%,选择性约为40%。 相似文献
19.
20.