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51.
以双酚A、三氯氧磷和苯酚为原料合成四苯基双酚A二磷酸酯(BDP),采用单因素实验法讨论了原料的摩尔比、反应温度、反应时间等因素对目的产物收率的影响,确定了合成BDP的适宜的反应条件:三氟氧磷、双酚A与苯酚的摩尔比为5.5:1:4.04;缩聚反应温度在105~118℃,反应时间以4h为宜;在封端反应阶段,反应初期的适宜温度为120℃、后期以150℃为佳,适宜的反应时间为5h,在该条件下收率为86.7%.  相似文献   
52.
研究2,2'-硫代双对叔辛基苯酚对镍的萃取性能.结果表明,以苯为稀释剂,2,2'-硫代双对叔辛基苯酚的浓度1×10-3mol/L,[Ni2+]=0.1g/L,pH=11,萃取时间t=15min,相比(O/A)=1:1,镍的萃取率可达98.6%.硫酸是适宜的反萃剂,用4mol/L硫酸反萃负载镍的有机相,单级反萃率可达85.6%.  相似文献   
53.
以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA),N,N-二丁基丙二胺(DBPA),双氨基聚乙二醇(NH2-PEG-NH2,Mn=2 000 Da)为原料,通过迈克尔加成反应以不同比例合成了pH响应性的聚β氨基酯化合物,用核磁表征了其结构.这类两亲性的聚合物可以自发聚集形成胶束状纳米粒,用透射电子显微镜(TEM)表征了其形貌和粒径,纳米粒度分析仪(DLS)测定其水合粒径约30~40 nm,用GPC测得聚氨基酯化合物的分子量均在20 000以上.通过芘荧光测试和尼罗红荧光测试研究了纳米粒在酸性条件下(pH 5~6)的解散行为,验证了聚氨基酯化合物的pH响应性能.  相似文献   
54.
5,6-二羟基吲哚的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以3,4-二甲氧基苯乙腈为主要原料,经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成了5,6-二羟基吲哚。去甲基反应中,以氯化氢/吡啶为醚键裂解试剂,收率为90.2%;以氯化苄为羟基保护试剂、碳酸钾为缚酸剂,保护羟基的反应收率为87.8%;浓硝酸硝化的收率为86.9%;还原环合时,10%Pd/C是适宜的催化剂,环己稀作为氢供体,环合收率为85.2%。以3,4-二甲氧基苯乙腈计产物5,6-二羟基吲哚的综合收率为58.6%,所得产物结构经1H NMR分析确认。  相似文献   
55.
以正辛醇为溶剂合成四溴双酚A   总被引:2,自引:0,他引:2  
以正辛醇为溶剂,以双酚A、溴素、双氧水为原料,采用原位溴化-氧化法合成了四溴双酚A。适宜的反应条件为:n(双酚A):n(溴素):n(双氧水)=1:2.05:2.1,反应温度为25℃,熟化温度为80℃,熟化时间为60 min,V(醇):V(水)=4:1,溶剂用量(以双酚A计)3.9 mL/g,在此条件下套用溶剂,以双酚A计的四溴双酚A的收率大于98.4%,熔点178.0~181.3℃。  相似文献   
56.
本文研究了氢氧化钠存在下,2-乙基己酸在2-羟基-5-壬基苯乙酮与盐酸羟胺的肟化反应中的相转移催化作用。实验结果表明,该相转移催化反应过程为油溶性的2-乙基己酸与水溶性的羟胺在油水界面上成盐,由此把羟胺转移到油相,从而促进反应。  相似文献   
57.
本文以3,4-二甲氧基苯乙腈、氯化氢/吡啶、氯化苄、碳酸钾、浓硝酸和环己烯等为主要原料,经去甲基化、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5,6-二羟基吲哚。考察了原料的摩尔比、反应时间和溶剂用量等关键因素对反应结果的影响。四步反应收率分别为90.2%、87.8%、86.9%和85.2%。实验所得产品结构经1H-NMR分析确定。  相似文献   
58.
生物材料的仿生表面工程   总被引:2,自引:0,他引:2  
组织工程是迅速发展的交叉学科,材料的细胞亲和性改进是其研究的核心之一。文中从生物材料表面的工程化设计及实现方法的角度出发,评述了组织工程中生物材料的一些进展,并探讨了这类材料的发展方向。  相似文献   
59.
介绍了因果追踪分析的基本原理及其在煤矿伤亡事故中寻求各种原因的思路和程序,通过发生在煤矿企业中的一起典型伤亡事故,找出导致事故发生的基础原因、间接原因及本质原因,用鱼刺图的方法表现出来。然后根据不同原因采取有针对性的防范措施,防止同类事故的重演。  相似文献   
60.
本文以受阻胺光稳定剂360为主要原料,以甲醛为甲基化剂,以甲苯为溶剂,通过甲基化反应合成受阻胺光稳定剂625,产物结构经1HNMR进行了确证。通过单因素实验以及正交实验,确定了适宜的甲基化反应条件为n(360):n(甲醛)=1:4.6,反应温度为85℃,反应时间为6h。在此条件下,甲基化率为97.4%。与甲醛/甲酸法相比,该反应过程无需加入甲酸,避免了光稳定剂360与甲酸成盐结块的问题,同时避免了繁琐的后处理过程,简化了操作,降低了成本,具有甲基化率较高和产物颜色较浅等优点。  相似文献   
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