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固体碱催化丙酮和碳酸二甲酯合成乙酰乙酸甲酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以碳酸二甲酯(DMC)与丙酮为原料,在固体碱上合成乙酰乙酸甲酯,并考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和原料摩尔比等因素对反应结果的影响。结果表明,以固体酸为催化剂时,无乙酰乙酸甲酯的生成,而具有中强碱位的K/MgO对反应具有较好的催化性能。当以K/MgO为催化剂,在反应温度为240℃,反应时间5h,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,原料摩尔比为n(丙酮)∶n(DMC)=1∶4时,丙酮的转化率和乙酰乙酸甲酯的选择性分别达到41.2%和50.3%。反应的主要副产物为丙酮自身缩合的产物(二丙酮醇、4-甲基-3-烯基-2-戊酮、4-甲基-4-烯基-2-戊酮)以及醚化产物(2-甲氧基丙烯)等。 相似文献
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研究了分级时效工艺参数对Al-1.9Li-2.33Cu-0.09Zr-0.11Ce合金拉伸性能及强化相分布的影响。结果表明,预时效温度对性能影响不显著;随终时效温度升高,强度先升高而后下降,塑性则一直下降;强度随终时效时间延长而上升。预时效及终时效温度偏低或终时效时间偏短均不利于δ'相的析出,但易使T_1相直接由α基体上沉淀,并呈细小、弥散分布;预时效或终时效温度偏高时,易使δ'相粗化并向T_1相转变,而且会造成T_1相的粗化及沿晶析出;长时间终时效仅使δ'相粗化但不会使T_1相粗化。合适的分级时效可促成强化相的合理分布,从而产生比较明显的沉淀强化。 相似文献
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分级时效对AlLiCuZrCe合金组织性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了分级时效工艺参数对Al-1.9Li-2.33Cu-0.09Zr-0.11Ce合金拉伸性能及强化相分布的影响。结果表明,预时效温度对性能影响不显著,随终时效温度升高,强度先升高而后下降,塑性则一直下降,强率随终时效时间延长而上升,预时效及终时效温度偏低或终时效时间偏短均不利于δ相的析出,但易使T1相直接由α基体上沉淀,并呈细小,弥散分布,预时效或终时效温度偏高时,易使δ相粗化并向T1相转变,肌 相似文献
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研究了含0.12%~0.15%Ce的2090合金铸锭扩散退火工艺参数对合金元素在晶粒内部的分布、合金板材力学性能及强化相的分布与形态的影响。研究结果表明,对于2090-Ce合金铸锭,采用350℃×10h+500℃×16b的均匀化处理,可使板材最终固溶时效后的强度提高;采用450℃×10h+500℃×10h+520℃×6h的均匀化处理,可使板材最终固溶时效后的断裂韧度及伸长率提高。第一段和第三段均匀化温度越高,合金板材的强度越低。第一段均匀化温度越高或第二段均匀化时间越长,组织中的β′相越粗大。扩散退火工艺对2090-Ce合金板材固溶时效后的强化相δ′及T1的形态与分布能产生间接的影响。降低第一段的均匀化温度,可使组织中获得细小的δ′/β′复合相,但使T1相分布和尺寸不均匀;较高的第一段均匀化温度和较长的第二段均匀化时间可使δ′/β′复合相中的δ′包复层分解成细小的颗粒状,并使T1相粗化;较高的第三段均匀化温度除使T1根粗化外,并促使其沿晶析出,同时使δ′相减少。 相似文献
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有机碱催化CO_2与伯胺反应合成N,N′-二取代脲 总被引:2,自引:1,他引:1
以有机碱为催化剂,CO2与伯胺反应合成了N,N′-二取代脲;考察了有机碱种类、伯胺碳链长度、反应温度、CO2压力、反应时间、催化剂用量对合成反应的影响。实验结果表明,随伯胺碳链的增长,催化剂的碱性增强,N,N′-二取代脲的收率增加;脂肪族N,N′-二取代脲的收率明显高于芳香族N,N′-二取代脲。在所选用的有机碱中,1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]葵-5-烯(TBD)催化剂的活性最高。以正丁胺为反应基质、TBD为催化剂,合成N,N′-二丁脲的最佳反应条件为:反应温度180℃,CO2压力10.0M Pa,反应时间10h,TBD摩尔分数5.0%(基于正丁胺);在此条件下,N,N′-二丁脲的收率为81.8%;红外光谱表征结果表明,合成的产物为N,N′-二丁脲。 相似文献
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港珠澳大桥浅水区非通航孔桥组合梁采用大节段吊装,钢主梁大节段在国内首次制作。针对组合梁钢主梁的结构特点、制作难点,介绍钢主梁节段制作过程中焊接变形、几何精度的控制措施等,并对取得效果进行简述,较好地解决了组合梁钢主梁制作过程中焊接变形及几何精度的控制难题,可供类似工程借鉴。 相似文献
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