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以净化磷石膏为原料,采用化学转晶法制备半水硫酸钙晶须(CSW)。采用原位聚合法,以蜜胺树脂(MF)为壁材对芯材CSW进行包覆改性。研究了不同质量比的水-乙醇混合溶剂和改性pH对CSW溶解度和结晶水含量的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)等手段对样品进行了表征分析,结果表明:当水与乙醇的比为1∶9,改性pH为5.5时,改性硫酸钙晶须(MF-CSW)在水中的溶解度明显下降,溶解度从原料CSW的0.93g降低至MF-CSW的0.41g,降低了55.91%。XRD结果表明,在最优条件下得到的MF-CSW的晶体结构未发生改变;红外结果显示改性后的硫酸钙晶须中产生了新的官能团三聚氰胺。 相似文献
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以绵竹磷矿和钛白酸性废水为原料进行磷矿脱镁反应过程研究,通过实验获得了绵竹磷矿酸性废水脱镁较适宜pH条件;通过对酸性废水脱镁前后磷矿进行化学和物相分析,以及分析纯硫酸脱镁后液相化学分析,研究了酸性废水体系下磷矿各组分的反应行为,建立了磷矿酸性废水脱镁化学反应模型和相关的数学模型。研究结果表明:在适宜的反应温度、时间、矿粉细度等条件下,绵竹磷矿酸性废水脱镁较适宜pH为2.0;主反应物为白云石,次反应物为磷灰石,微量反应物为粘土矿物和铁质矿物,铝和硅无溶出;模型数学式适用于pH在1.8~3.0范围的反应pH值、耗酸量和脱镁量3者间的调优,经验证,实验值与理论值相对偏差5%,研究结果对生产过程的控制和调节具有一定的指导意义。 相似文献
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国内高聚合度聚磷酸铵生产规模普遍偏小,制约其在阻燃材料领域的广泛应用。本研究在100L小试实验的基础上,采用1000L聚合釜对一步法制备高聚合度聚磷酸铵过程进行了中试放大研究,分别考察了进料量、三聚氰胺添加量、通氨流量、熟化条件等操作条件对工艺过程的影响,研究得出在五氧化二磷与磷酸氢二铵摩尔比为1∶1的条件下,最佳工艺条件为进料量240kg,三聚氰胺0.8kg,通氨流量11m~3/h,通氨温度195~200℃,熟化时间150min,熟化阶段通氨流量15m~3/h。本研究将为国内高聚合度聚磷酸铵大规模工业化生产提供指导。 相似文献
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2,3-丁二醇发酵过程的菌体生物质回收利用初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在粘质沙雷氏菌利用蔗糖生产2,3-丁二醇过程中,回收利用菌体制备溶菌液替代发酵培养基中氮源。摇瓶发酵培养中,2,3-丁二醇浓度为39.3 g.L-1,与酵母粉作为氮源相比,产物浓度相近;以多次回收废菌体制成的溶菌液替代酵母粉作为氮源,2,3-丁二醇浓度略低。3.7 L发酵罐实验中,共有221.95 g.L-1蔗糖被利用,2,3-丁二醇最高浓度为109.2 g.L-1,2,3-丁二醇转化率达到0.492 g.g-1、产率达到2.6 g.L-1.h-1。 相似文献
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为了给醋酸异丙烯酯异构化制乙酰丙酮工艺的产物分离提供基础热力学数据,用改进的埃利斯(Ellis)平衡蒸馏器测定了常压下丁酮-醋酸异丙烯酯体系的汽液平衡数据。结果表明,实验数据经Herington面积法热力学一致性检验。采用活度模型Wilson方程和NRTL方程对实验数据进行了关联,计算结果与实验数据均较为吻合。同时关联得到了两方程的模型参数,可满足工程设计的需要。 相似文献
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利福霉素S(简称S)是合成利福平的主要原料,可通过氧化利福霉素SV(简称SV)制得。针对S生产工艺中副反应多、反应介质产生设备腐蚀等问题,开发了以有机溶剂/水的非均相体系代替传统水基体系的氧化新工艺。选定乙酸丁酯/水两相体系为反应溶剂,通过分析比较5种氧化剂的氧化效果及作用机理,确定NaClO为非均相反应体系的氧化剂。并考察了NaClO浓度、NaClO与SV物质的量比、温度、反应时间及pH对反应传质过程及氧化效果的影响。结果表明:在c(NaClO)=0.3206mol/L、NaClO与SV物质的量比为1.4∶1.0、反应温度30℃、反应时间12 min、pH=12.3时,利福霉素S粗品收率及选择性最高,分别为89.02%、92.42%。与相同条件下的传统工艺相比,收率及选择性分别提高3.61%、6.74%,并且空时收率由原工艺的16.75g/(L?h)增加至139.60 g/(L?h)。 相似文献
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