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以含氢硅油(PMHS)和1-十二烯为原料,氯铂酸/无水乙醇为催化剂,采用硅氢加成法得到烷基改性的含氢硅油(R-PMHS),研究了反应温度、反应时间、催化剂用量对R-PMHS接枝效率的影响,结果表明,合成R-PMHS适宜的条件为:反应温度100℃,反应时间5 h,催化剂(m(氯铂酸)/m(无水乙醇)=1/500)用量为1-十二烯质量的0.25%,此条件下接枝效率可达97.27%。进一步以乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(Vi-PDMS)为交联剂,十甲基环五硅氧烷(D5)为溶胀剂,合成了烷基改性的有机硅弹性体凝胶(R-SEG),研究了n(1-十二烯)/n(Si-H)对R-SEG的溶胀度及与油脂相容性的影响,结果表明,当n(1-十二烯)/n(Si-H)=0.1~0.4时,R-SEG的溶胀度随n(1-十二烯)/n(Si-H)的增大而增大,当n(1-十二烯)/n(Si-H)≥0.3时,R-SEG与辛酸/癸酸甘油酯(GTCC)可形成透明均一的凝胶。 相似文献
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运用双亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)透析法制备了紫杉醇载药胶束。用芘荧光探针法测定双亲性聚合物的CMC值;对载药、空白的聚合物胶束的粒径、Zeta电位进行了比较;考察紫杉醇加入量对包覆率和载药量的影响;并在磷酸缓冲溶液(pH 7.4)中进行紫杉醇载药胶束模拟药物缓释研究。研究结果表明:两亲性无规聚合物P(MMA-coo-MAA)单体摩尔比7∶3的聚合物的CMC为0.050 mg/mL;载药胶束的粒径比空白胶束增大近两倍,Zeta电位变得更负;当紫杉醇加入量为21%时,包封率和载药量可分别达到85.2%、18.0%;载药胶束在pH 7.4磷酸缓冲液中140 h内可稳定释放,具有良好的缓释效果。 相似文献
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将粉碎后的月见草子以石油醚脱脂,以超声波辅助-浊点萃取法提取和富集活性成分,以提取物的清除DPPH自由基能力为指标,分别考察表面活性剂类型、平衡时间、液固比、离子强度和表面活性剂浓度对提取物的抗氧化活性的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为:表面活性剂类型Triton X-100、平衡时间30 min、液固比30∶1 m L/g、氯化钠摩尔浓度3.1 mol/L、表面活性剂质量浓度45 g/L。该条件下提取物的清除DPPH自由基能力IC50值为1.065 mg/m L。表明以本方法从脱脂月见草子中提取的活性物质具有较强的抗氧化活性,且方法简单易行,利于月见草子资源的深入开发。 相似文献
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