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41.
以含氢硅油(PMHS)和1-十二烯为原料,氯铂酸/无水乙醇为催化剂,采用硅氢加成法得到烷基改性的含氢硅油(R-PMHS),研究了反应温度、反应时间、催化剂用量对R-PMHS接枝效率的影响,结果表明,合成R-PMHS适宜的条件为:反应温度100℃,反应时间5 h,催化剂(m(氯铂酸)/m(无水乙醇)=1/500)用量为1-十二烯质量的0.25%,此条件下接枝效率可达97.27%。进一步以乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(Vi-PDMS)为交联剂,十甲基环五硅氧烷(D5)为溶胀剂,合成了烷基改性的有机硅弹性体凝胶(R-SEG),研究了n(1-十二烯)/n(Si-H)对R-SEG的溶胀度及与油脂相容性的影响,结果表明,当n(1-十二烯)/n(Si-H)=0.1~0.4时,R-SEG的溶胀度随n(1-十二烯)/n(Si-H)的增大而增大,当n(1-十二烯)/n(Si-H)≥0.3时,R-SEG与辛酸/癸酸甘油酯(GTCC)可形成透明均一的凝胶。  相似文献   
42.
以田菁胶(SG)为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPAC)为醚化剂,氢氧化钠为催化剂,异丙醇水溶液为分散剂,合成阳离子田菁胶。讨论了影响阳离子田菁胶取代度的主要因素,得出较优的合成条件为:n(NaOH)/n(SG)=0.4,n(CHPAC)/n(SG)=0.5,碱化温度20℃,碱化时间50 min,醚化温度50℃,醚化时间4 h,制得阳离子田菁胶的取代度为0.45。将阳离子田菁胶添加到洗发水中进行梳理性测试,结果表明其具有较好的调理性能。  相似文献   
43.
本文对洗发水的质量、洗发水原材料的作用及用量作了评述,并给出了典型的二合一洗发水配方。  相似文献   
44.
以瓜尔胶为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,氢氧化钠为催化剂,异丙醇作为溶剂,利用微波辅助合成了阳离子瓜尔胶。结果表明,在瓜尔胶醚化过程中使用微波辅助,反应时间是传统阳离子瓜尔胶合成方法的1/6,提高了反应效率。最佳反应条件为:溶剂选用85%异丙醇,微波功率300 W,微波辐射时间为30 min,反应温度40℃,醚化剂与瓜尔胶的物质的量比为0.25,碱与瓜尔胶的物质的量比为0.20。产物水溶性很好,可与表面活性剂复配。  相似文献   
45.
运用双亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)透析法制备了紫杉醇载药胶束。用芘荧光探针法测定双亲性聚合物的CMC值;对载药、空白的聚合物胶束的粒径、Zeta电位进行了比较;考察紫杉醇加入量对包覆率和载药量的影响;并在磷酸缓冲溶液(pH 7.4)中进行紫杉醇载药胶束模拟药物缓释研究。研究结果表明:两亲性无规聚合物P(MMA-coo-MAA)单体摩尔比7∶3的聚合物的CMC为0.050 mg/mL;载药胶束的粒径比空白胶束增大近两倍,Zeta电位变得更负;当紫杉醇加入量为21%时,包封率和载药量可分别达到85.2%、18.0%;载药胶束在pH 7.4磷酸缓冲液中140 h内可稳定释放,具有良好的缓释效果。  相似文献   
46.
将粉碎后的月见草子以石油醚脱脂,以超声波辅助-浊点萃取法提取和富集活性成分,以提取物的清除DPPH自由基能力为指标,分别考察表面活性剂类型、平衡时间、液固比、离子强度和表面活性剂浓度对提取物的抗氧化活性的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为:表面活性剂类型Triton X-100、平衡时间30 min、液固比30∶1 m L/g、氯化钠摩尔浓度3.1 mol/L、表面活性剂质量浓度45 g/L。该条件下提取物的清除DPPH自由基能力IC50值为1.065 mg/m L。表明以本方法从脱脂月见草子中提取的活性物质具有较强的抗氧化活性,且方法简单易行,利于月见草子资源的深入开发。  相似文献   
47.
董伟  范旭  曹光群 《应用化工》2012,41(12):2196-2198
以N-乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,无水乙醇为溶剂,在氮气氛围下合成乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(VP/VA)共聚物。结果表明,当N-乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯单体摩尔比1∶1,引发剂用量0.1%(相对于单体质量),70℃下合成的共聚物适用于发用啫喱,其头发卷曲度保持率为86%,光泽度好,易梳理,且梳理时基本无白屑,热稳定性好,12 h不发粘。各项性能符合理想发用啫喱。  相似文献   
48.
考察了三白草乙醇提取物经不同溶剂萃取所得的各部分对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟基自由基和超氧自由基的清除能力。以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)为参考。结果表明,三白草乙醇提取物经不同溶剂萃取所得的各部分对DPPH自由基、羟基自由基和超氧自由基都具有清除能力,且随着提取物浓度的增加,清除能力逐渐增高;其中乙酸乙酯部分对DPPH自由基、羟基自由基和超氧自由基的清除作用最强。  相似文献   
49.
以酸性黄73、环氧氯丙烷、硫氢化钠为原料,采用两步法合成活性染料,考察了反应时间、反应温度、原料摩尔比对第1步反应产物收率的影响,得到的较佳反应条件为:n(环氧氯丙烷)∶n(酸性黄73)=20∶1,80℃下反应4 h,在此条件下第1步反应产物的收率为65%。再用硫氢化钠对第1步反应产物进行改性,得到巯基改性的酸性黄73。用红外光谱和液质联用对2步反应产物进行结构表征,并将巯基改性的酸性黄73用于染发剂中考察其染发效果。结果表明,目标产物可以与头发结合,且水洗牢度良好。  相似文献   
50.
利用超声波辅助合成了阳离子羟乙基纤维素。结果表明,醚化过程中使用超声波,反应时间比传统湿法缩短一半,反应效率提高15%。通过红外、核磁等对产物的结构进行表征并用高效凝胶过滤色谱测定了其分子量及其分布。增稠性能实验表明,阳离子羟乙基纤维素具有很好的增稠效果。  相似文献   
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