硫酸根自由基对酸性红37的降解动力学与机制

为探索酸性红37(AR37)在硫酸根自由基作用下的降解可行性,设计了短波紫外光(UVC)活化乙腈(ACN)和水中过二硫酸钾盐K₂S₂O₈(PDS)体系,研究了UVC/PDS/(90%ACN+10%H₂O)体系中不同PDS用量、底物浓度、反应温度和光照强度等因素对AR37降解动力学的影响,借助液质联用仪对该体系中AR37的降解中间产物进行鉴定,并对AR37降解途径进行推导。结果表明:AR37在UVC/PDS/(90%ACN+10%H₂O)体系中具有较好的降解效果,反应60 min其去除率达到98%以上,降解速率为0.123 min^-1;高温和光强增强有利于PDS产生硫酸根自由基,从而提高了AR37的降解效率;UVC/PDS/(90%ACN+10%H₂O)体系中硫酸根自由基对AR37的降解占据主导作用,而AR37的初始降解途径主要包括单电子转移反应导致的脱磺酸基和偶氮键断裂,以及吸氢反应和取代反应导致的羟基化产物等。     

3D花状BiOBr/Graphene的合成与光催化性能研究

以Bi(NO_3)_3·5H_2O和KBr为原料,采用一步溶剂热法制备一系列不同石墨烯质量分数的BiOBr/Graphene复合物。利用XRD、SEM、BET和UV-Vis对合成的BiOBr/Graphene进行表征,结果表明合成产品为三维花球状的BiOBr/Graphene。以罗丹明B(RhB)为光催化降解底物、负载石墨烯质量分数为0. 75%、合成温度为160℃、合成时间为12 h、乙二醇(EG)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂时,30 min最大降解率达到96. 36%。     

边界特征保持的网格模型分级二次误差简化算法

在参考张量投票理论的基础上,结合二次误差简化算法,提出一种边界特征保持的几何网格模型分级二次误差简化算法.首先根据张量投票理论对三角网格顶点进行面点、边点、角点类型分类;然后对各边对按照二次误差简化算法进行边折叠代价计算;再将分类顶点按照设定的等级权重加入边对折叠代价中,从而保证渐进式简化过程中能够对顶点进行分级简化.实验结果表明,该算法不但能实现渐进简化,而且能按需保留模型的整体特征和细节特征.     

宜宾碎米芽菜传奇

碎米芽菜为宜宾特产。它得宜宾之独特水质、气候等天然优良条件,用上等鲜青菜尖,加入三奈、八角等诸多香料,采用独特的传统技术．经过20余道工序加工发酵制作而成。其味香甜、脆嫩,其色红褐油润、油亮,为诸多菜品、小吃之必备配料。亦可直接佐餐。分外提味增色。故深得大家的青睐。     

氨基磺酸催化乙酸酯化反应的研究

采用氨基磺酸作催化剂,对乙酸正丁酯合成反应进行了探索性研究。讨论了影响产率的多种因素。最佳条件下乙酸正丁酯产率可达到８８．２％。对其它乙酸酯类物质也进行了合成试验,获得了满意的结果。     

基于各向异性亥姆霍兹方程的空腔连通性约束拓扑优化设计方法

针对增材制造加工拓扑优化结构存在的内部空腔难以加工和支撑材料无法去除的问题,提出一种基于各向异性亥姆霍兹方程的拓扑优化方法,能够简单有效地实现考虑空腔连通性约束的结构拓扑优化。首先,根据封闭空腔结构特点,定义了结构连续性作为结构连通性的等效描述,便于在拓扑优化框架内添加连通性约束;然后,采用各向异性亥姆霍兹方程,通过设置各向异性参数保证实体结构在特定方向上的连续性,构建了包含空腔连通性限制的拓扑优化模型;最后,采用MMA算法求解拓扑优化模型,实现了考虑空腔连通性约束的结构拓扑优化。多个优化算例结果表明,相比于传统方法,该方法能够在不添加新的约束条件和中间变量的基础上,即可抑制拓扑优化设计中封闭空腔结构的产生,构成面向增材制造的拓扑优化结构。同时,该方法很容易拓展到考虑传统制造约束的拓扑优化模型中,避免设计中出现封闭空腔结构。     

湖南侗锦图案的自动提取

为探寻民族织锦文化的最优传承模式,文章将湖南侗锦图案作为一种传统的文化符号与计算机图像处理方法相融合。由于侗锦图案在人工提取过程中存在直接取样难的问题,并且提取人员容易加入个人主观意愿,为了提高图案提取效率和准确度,对侗锦采取图像分析法进行自动提取。首先使用数码相机对侗锦图案进行有效采集,接着将图像灰度化,对处理后的图像通过中值滤波算法进行噪声平滑预处理,再利用大津阈值分割算法求取双阈值,最后使用Canny算法实现侗锦图案的自动提取。研究结果表明：该方法不仅能够提取出更多完整的边缘信息,且较人工手法而言更加精确、省时省力,较其他传统算法来说更有优势。     

双苯并噁唑二苯乙烯的合成

研究了由对甲苯甲腈经氯化、环化和缩合等过程制备双苯并唑二苯乙烯的合成工艺 ,得出了各步反应的最佳工艺条件。实验表明 :对甲苯甲腈经氯化、环化后所得中间体 ,以二甲基甲酰胺作溶剂 ,原料配比 (环化产物与氢氧化钾摩尔比 )为 1∶3 ,N2 保护下于室温反应 2 0h即得产品。三步反应总收率达 5 0 %以上 ,产品经HPLC测定 ,纯度大于 99%。通过对化合物进行元素分析、红外光谱以及在二甲基甲酰胺中紫外吸收光谱的测定 ,确定了目标分子     

对甲苯腈合成工艺改进

报道了对甲苯酸与尿素反应,进行了直接氰化将羧基转变成氰基生成对甲苯腈的情况,改进了对甲苯甲酸直接氰化的工艺条件,当对甲苯甲酸与尿素的物质的量比为1：1．6,采用分段保温的加热方式,收率达75．6％,对未反应完全的原料,中间体及反应中使用的溶剂进行了回收和循环利用,没有严重的环境污染问题。