横管式煤气初冷器管壁外除垢工艺的改进

横管式煤气初冷器是焦化厂化产回收车间回收副产品时用来冷却热煤气的设备,内部有若干根横向管道,冷却水在管道中循环,结构是水走管程,煤气走箱体。煤气初冷器是厂化产回收的重要关键装置,一是起到了冷却煤气温度,便于鼓风抽送的作用;二是洗涤萘及同系物,便于后续洗氨、洗苯及脱硫工段的正常运行：热煤气由初冷器顶部进入,再由底部出去,热煤气在初冷器里遇到横管内的冷却水而降温,使出初冷器的煤气温度达到技术指标。     

通过一步法乙氧基化反应降低棕榈硬脂的熔点

探索用Mg-AI基复合物催化剂催化环氧乙烷（EO）嵌入棕榈硬脂实现一步法乙氧基化。通过红外光谱及乳化力测定证明发生了预期反应。实验考察了催化剂的种类及反应温度的影响,并探讨了不同原料配比反应产物熔点的影响．得出n（EO）：n（棕榈硬脂）=6：1条件下产物熔点最低为19．8℃。该合成路线简便快捷,不生成副产物．是原子经济性绿色化学反应。     

天然油脂一步法烷氧基化及其产物乳化性能研究

以几种天然油脂(豆油、菜油、棕榈油、橄榄油)为原料,在自制FY系列催化剂作用下与环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)在140℃、0 3～0 4MPa下,经一步法嵌入反应得到乙氧基化油脂(EFO)或丙氧基化油脂(PFO)。测定了EFO和PFO的自乳化性能和乳化性能,并实验了大豆色拉油衍生EFO代替大豆色拉油作为原料复配润滑油剂及该油剂形成微乳状液的能力。实验结果表明,在油脂分子结构中嵌入EO或PO后,产物EFO及PFO的自乳化性能及乳化性能均得到提高。在该实验范围内,EFO的自乳化力最高可达原油脂的36倍,乳化力则提升140倍以上。含大豆色拉油衍生EFO的油剂与含大豆色拉油的油剂相比,油剂含油率高;在与水互溶时,前者具有更宽的微乳区域,且微乳液稳定性好;其中优选出的油剂配方可与水以任意比例混合均形成微乳状液。     

水热辅助相转移催化水解十二烷基苄氯的研究

采用超声、微波、水热、相转移催化等多种方法对n-十二烷基苄氯的碱性水解反应进行初步尝试,其中相转移催化与水热条件偶合水解获得了成功。优化的工艺条件为:十二烷基二甲基苄基氯化铵为相转移催化剂,在130℃下碱性水热反应16 h,此条件下n-十二烷基苄醇的产率达到93.6%。     

云岗石窟立柱岩体安全性定量评价

千余年来,云岗石窟遭受了严重的渗水病害,同时,因构造节理和卸荷裂隙的切割,降低了石窟的立柱岩体稳定性,其中的第9#,10#,12#窟的窟前立柱岩休风化严重,已威胁到石窟安全,需及时采取措施进行加固。通过现场勘察和病害调查,采取岩样和水样进行测试分析,并对石窟岩体进行了三维数值模拟分析,其目的是查明石柱承受荷载的大小及应力分布情况、立柱岩体的强度及安全系数、评价立柱岩体的稳定性,从而为杠窟防治和加固设计提供科学依据。研究表明:在第9#,10#和12#窟立柱岩体顶部的压应力分别由成窟前的0.45,0.44MPa增加至成窟后的1.29-1.31MPa和0.94-0.96MPa,分别增大了3倍和2倍以上;荷载最大值在第10#窟的4#柱上部,达3741kN;立柱岩体的极限单轴抗压强度为1.95MPa;按现行规范的要求,6根立柱岩体都处于不安全状态,必须对9#,10#,12#窟立柱进行加固整治。     

环氧乙烷嵌入乙酸乙酯合成(低聚)乙二醇乙醚乙酸酯

探索了在特殊酸/碱双活性位催化剂催化下环氧乙烷(EO)嵌入乙酸乙酯(EA)合成(低聚)乙二醇乙醚乙酸酯(EGEEA)的一步法反应,经红外光谱、电喷雾质谱鉴定得到了预期产物。气相色谱测定结果表明,催化剂AB-5具有较高的单EO选择性,在催化剂用量为1.1 g/100 g EA,体系初压0.1 MPa,反应温度145~150℃,n(EA)∶n(EO)=51∶,EO加料速度为0.25 g/m in的优选条件下,单EO选择性达到w(EGEEA)=51.5%。     

甲基偶联双（壬基苯甲醚磺酸钠）的合成及性能研究

以“绿色试剂”碳酸二甲酯为原料,通过相转移催化甲基偶联双壬基酚的O-甲基化反应,合成得到中间体甲皋偶联双（壬基苯甲醚）,再经磺化、中和制得新型Genini阴离子表面活性剂——甲基偶联双（壬基苯甲醚磺酸钠）。测定了中间体和产物Gemini表面活性剂的红外光谱、质谱及核磁共振氢谱,并测定了Gemini表面活性剂的表面张力、临界胶束浓度、增溶能力、钙皂分散力、钙离子稳定性、泡沫性能、乳化力及润湿力。结果表明,与LAS相比,本文合成的新型Gemini表面活性剂具有较低的表面张力值,cmc降低约一个数最级;且钙皂分散力、钙离子稳定性、稳泡力及乳化力均优于LAS。     

十二烷基苄醇聚氧乙烯醚的合成及性能

以十二烷基苯为原料,经氯甲基化、水解及环氧乙基化等步骤得到平均乙氧基(EO)数为9.5的十二烷基苄醇聚氧乙烯醚(LBAEOn)。分别用FTIR和1HNMR表征了产物LBAEOn的结构特征,并用ESI-MS确定了LBAEOn中的EO分布。以表面张力法测得在25℃时LBAEOn的cmc和γcmc分别为1.83×10-6mol.L-1和39.0 mN.m-1;与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO10)相比较,除钙皂分散性能大致相当以外,LBAEOn的表面活性较好、发泡力较低、对正辛醇的增溶能力较强和对帆布的润湿性能较差。     

无溶剂体系酶促合成甘油中碳酸偏酯

根据中碳酸转化率的大小 ,对 5种不同来源的固定化脂肪酶筛选 ,其中固定化脂肪酶SSW的酶催化转化率最高 ,辛酸和癸酸转化率分别为 91.5 %和 93.5 % ;对脂肪酶SSW酶促合成甘油辛酸偏酯的反应条件优化 ,适宜反应条件为 :敞口反应器中反应温度 5 5℃ ,每克酸加酶量 10 0U/g ,辛酸 /甘油投料摩尔比 1∶1.1,甘油初始加水量 4 % (质量分数 ) .实验范围内中碳酸品种对脂肪酶SSW不显示基质特异性 .     

Extended表面活性剂的合成与性能

"Extended表面活性剂"是指在离子型表面活性剂中,特别是在阴离子型表面活性剂的疏水基与亲水离子头之间嵌入含聚氧丙烯链段的新型表面活性剂。结合文献报道和本课题组的前期研究成果,介绍了Extended表面活性剂的沿革与发展,着重从品种归属和合成反应两个方面进行总结,并预期了Extended表面活性剂在高温高盐油藏三次采油中良好的应用前景。指出进一步开发Extended表面活性剂的重点为:1)针对无碱驱油需要,合成抗高温高盐和耐水解的磺酸盐型Extended表面活性剂;2)开发磺基甜菜碱型Extended表面活性剂,预期将有更好的性能和用武之地;3)研究Extended表面活性剂与其他表面活性剂的复配,拓展其在三次采油及其他领域中的应用。