高韧高强聚酮/聚酰胺66共混物的制备与性能研究

采用熔融共混法制备了聚酮（PK）/聚酰胺66（PA66）共混物,通过扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、冲击试验机和电子万能试验机等研究了PK/PA66共混物的形态结构、结晶与力学性能。结果表明,当PA66含量较低时,PA66分散相粒径较小,且分布较均匀,PK/PA66（质量比为80/20）共混物的干态冲击强度达到29.5 kJ/m2,湿态下冲击强度为纯PK的4倍,同时共混物拉伸强度及弯曲模量也明显提高;但当PA66含量较高时,PA66相区尺寸明显增大,PK/PA66共混物的冲击强度呈下降的趋势;PA66的引入会显著降低PK的结晶度。     

新型复合成核剂对PP/POE共混物结晶行为的影响

以低分子量聚酰胺6为主体制备了新型复合成核剂,采用高级流变仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜等分析手段研究了几种成核剂对聚丙烯/乙烯-1-辛烯共聚物(PP/POE)共混物结晶温度、结晶形态及流变行为的影响。结果表明:新型复合成核剂均可以提高PP/POE共混物的结晶温度、结晶度和结晶速率,减小共混物的球晶尺寸,增加晶核密度,显著提高了PP/POE共混物的结晶性能。     

双层微管挤出胀大的数值分析

以双层微管为例,采用Bird-Carreau本构方程,建立双层微管共挤模型,通过有限元数值算法系统模拟黏度和松弛时间对挤出胀大的影响规律.结果 表明,共挤成型的挤出胀大率受内外层熔体的物性参数的共同影响.随着熔体处黏度的变化,熔体层会向黏度大的熔体一侧发生偏移,且当内外层熔体黏度同比变化时,微管尺寸保持不变;当熔体的松...     

酯交换反应对PET／PA6共混体系性能的影响

研究了PET与PA6在熔融共混时的酯-酰胺交换反应。采用DSC、SEM、FTIR等测试手段探讨了酯-酰胺交换反应对组分熔点、结晶度及共混物形态的影响。结果发现：酯-酰胺交换反应产生的嵌段共聚物会使组分熔点降低，且反应程度越深熔点降低越多；组分的结晶度也随酯-酰胺交换反应程度的加深而降低；产生的嵌段共聚物可增加组分间的相容性，提高共混体系的力学性能。     

MCA/MH对PA6热降解行为影响的研究

用热重分析仪(TG)、傅立叶红外光谱分析仪(FTIR)、扫面电镜(SEM)表征了三聚氰胺尿酸盐(MCA)/氢氧化镁(MH)/聚酰胺6(PA6)三元复合体系的热降解行为、降解产物的红外结构以及燃烧产物的炭层结构。结果表明,MCA/MH二元体系降低了PA6的初始分解温度,改变了PA6的热降解途径,降解过程产生三嗪类物质,有利于体系热稳定性的提高。MH提高了体系燃烧的成炭率,有利于阻燃性的提高。     

可膨胀石墨/包覆红磷体系及协效剂对ABS阻燃性能的研究

制备了一系列丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共混物(ABS)/可膨胀石墨(EG)/包覆红磷(MRP)复合材料;并探讨了可膨胀石墨/包覆红磷体系与其他协效剂氯化聚乙烯(CPE)、三聚氰胺(MA)、氢氧化镁(MH)之间的协同效应.通过氧指数测试、热重分析(TG)及炭层的形貌观察,结果表明:当可膨胀石墨/包覆红磷质量比为15/5时,复合材料的阻燃性能较纯ABS有显著提高,材料氧指数由18％提高到28.2％.加入5％的氯化聚乙烯,材料的极限氧指数(LOI)由28.2％提高到30.7％,说明该阻燃体系与氯化聚乙烯间存在较好的协同效应,而加入的MH与MA,能降低复合材料的热损失速率,但没有提高复合材料的氧指数.     

发射光谱法测定纯镁中的杂质

叙述了用交流电弧原子发射光谱测定纯镁中杂质的方法,该方法同时测定多个杂质元素,方法简便易行,实用性强,其分析结果令人满意。     

1,6-己二醇二巯基丙酸酯的合成及固化动力学研究

以巯基丙酸和1,6己二醇为原料,通过酯化反应合成了固化剂1,6-己二醇二巯基丙酸酯(HDP)。采用红外光谱仪、核磁共振仪对反应产物进行表征,并用差示扫描量热法(DSC)研究了HDP/E-54体系的固化反应。结果表明:DSC法能够得到固化体系的固化动力学参数,外推法确定其最佳固化温度为99.2℃。Kissinger方法和Ozawa方法计算出反应体系的活化能的平均值为45.4k J/mol。Crane方法求得反应级数为0.86。     

尼龙6/K树脂共混物拉伸应力应变行为

研究了尼龙(PA)6及PA6/K树脂共混物在不同拉伸温度与应变速率下的拉伸应力应变行为.结果表明,纯树脂与共混物的拉伸应力应变行为均具有强烈的温度依赖性与应变速率依赖性.马来酸酐接枝K树脂共聚物(K-g-MAH)的加入明显改变了共混物的拉伸应力应变行为.应用Eyring方程、动态力学测试、扫描电子显微镜研究表明,K树脂...     

氨(季铵)基纤维素的合成及应用进展

氨(季铵)基纤维素因其不同结构具有不同的性质,可量身定制具有不同性能的氨(季铵)基纤维素,使其工业应用不断增长。本文系统概述了氨(季铵)基纤维素合成的策略。包括纤维素对甲苯磺酸酯亲核取代法、卤化纤维素取代法、纤维素环氧化合物开环法、纤维素酰胺酯胺解法、迈克尔加成反应策略、纤维素碳酸酯胺解法等制备季铵纤维素的合成方法。除了结构和合成方面外,还进一步讨论了氨(季铵)基纤维素在基因载体与酶蛋白的固载、药物传递与缓释、消毒杀菌、催化、重金属的吸附与分离等方面的应用,并对以后的氨(季铵)基纤维素研究方向做了展望。