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81.
徐保明 《浙江化工》1999,30(4):39-40
研究了由硝基胍与乙二胺直接合成咪唑胺的新工艺。设计了一组四因子三水平的正交实验,优化了反应条件,使得咪唑胺含量≥95 % ,收率≥72% 。  相似文献   
82.
本文研究了3-氯-2-甲基苯胺的生产工艺条件,指出了该产品的生产和应用具有广阔前景。  相似文献   
83.
研究了3-氯-2-甲基苯胺的生产工艺条件及经济分析,指出了该产品的生产和应用具有广阔前景.  相似文献   
84.
以苯乙酸、间苯二酚、醋酸钠为起始原料,经酰化、环合、重结晶等步骤制备了7-羧基-2-甲基-3-苯基异黄酮.工艺简单,产品质量好,易于工业化.  相似文献   
85.
采用气相色谱法对4,4′-联吡啶二水化合物进行了分析.该法线性相关系数好,准确度高,精密度好.其回归方程为γ=1.0373X-0.0035,相关系数为0.9999,变异系数为0.39%.  相似文献   
86.
综述了TS-1分子筛催化剂的成型方法,包括喷雾干燥成型法、挤条成型法、直接焙烧成型法、直接成型法与原位负载成型法等,分析了不同方法成型的TS-1催化剂的机械强度、催化性能的影响。  相似文献   
87.
7—羧基—2—甲基—3—苯基异黄酮的合成工艺研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以苯乙酸、间苯二酚、醋酸钠为起始原料,经酰化、环合、重结晶等步骤制备了7-羧基-2-甲基-3-苯基异黄酮。工艺简单,产品质量好,易于工业化。  相似文献   
88.
胡荣月  谢锐  陈驰  潘勇  陈坤  徐保明 《农药》2021,60(9):638-641
[目的]合成氟啶虫酰胺类衍生物,探究合成方法,并测试杀虫、杀菌活性.[方法]以中间体2,6-二氯-3-氰基-4-三氟甲基吡啶为起始原料,经3步反应合成氟啶虫酰胺类衍生物.并对其进行了红外,元素分析,1H NMR,MS结构表征和杀虫活性测试.[结果]以2,6-二氯-3-氰基-4-三氟甲基吡啶计总收率大于66%,合成的氟啶...  相似文献   
89.
选用混合固定液(OV—225+有机皂土)、邻苯二甲酸二乙酯为内标物的气相色谱法测定2—氯—5—氯甲基吡啶的含量。该法简便易行,准确可靠且快速,其线性相关系数为0.9998,回收率达99%—100%。平行测定的标准偏差为0.11,变异系数为0.14%。  相似文献   
90.
通过工艺路线及成本分析比较,选择正丙醛、苄胺、醋酐为原料,合成了吡虫啉及其重要中间体——2—氯—5—氯甲基吡啶,收率分别为42.7%和47.4%。  相似文献   
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