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1 INTRODUCTIONExtractionreagentscontainingsulfurhavebeenattractingmuchattentionfortheirexcellentextrac tionabilityto preciousmetals[1] .Thedialkylsul phideshavebeenchosenasextractantof preciousmetalsbecauseoftheirgood physicalpropertiesforsolventextraction[2 4 ] .Nevertheless ,slowextractionkineticisanobviousproblemintheextractionofPd(Ⅱ )withdialkylsulphides .SymmetricalsulfoxidesRSO (whereR =alkyl)wereproposedforusinginseparationofraremetalsbyYUANetal[5] .Theex tractionofpalladium(… 相似文献
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BaTiO3基介质瓷料的抗还原性及其缺陷化学 总被引:2,自引:0,他引:2
多层陶瓷电容器(MLCCs)体现了电子元器件小型化、复合化、低成本、高可靠性的发展趋势.BME(BaseMetal Electrode)技术的发展促进了Ni内电极MLCCs的生产和应用.为了适应贱金属Ni内电极MLCCs还原气氛烧结需要,对介质瓷料提出了抗还原性要求,使其具有高的绝缘电阻率和长的工作寿命.综述了BaTiO3基介质瓷料的抗还原性措施,涉及电子缺陷浓度的降低以及氧空位缺陷迁移的抑制,并利用缺陷化学阐述了其A位施主和B住受主掺杂的改性机理. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备BaPbO3导电陶瓷膜及其导电性能 总被引:4,自引:2,他引:4
以可溶性无机盐为原料,乙二胺四乙酸、柠檬酸和酒石酸为复合螯合剂,水为溶剂,采用溶胶-凝胶技术,在Al2O3衬底上制备了导电性能优良的钙钛矿结构BaPbO3(BPO)导电薄膜.利用X射线衍射和扫描电镜测试分析了热处理工艺对薄膜微结构的影响,用四探针法测定了薄膜方阻.结果表明:升高热处理温度和增加热处理次数的工艺会导致薄膜中Pb/Ba摩尔比降低和膜厚下降,从而使BPO薄膜方阻升高,薄膜导电性能下降.尤其是在膜层较薄的情况下,这种影响更加显著.采用在670℃保温10min的单次热处理方法,获得了方阻为4.65Ω/□的单一钙钛矿结构BPO相导电陶瓷薄膜. 相似文献
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Sb掺杂BaPbO3系导电陶瓷的制备及电性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以可溶性无机盐为原料,柠檬酸和乙二胺四乙酸(EDTA)为复合螯合剂,采用sol-gel工艺制备了Sb掺杂BaPbO3(BPO)陶瓷,讨论了不同的Sb施主掺杂浓度对BPO陶瓷的电导率和阻温特性的影响.实验结果表明:采用sol-gel法获得了均一相、化学计量比的Sb掺杂BPO陶瓷;当施主掺杂量≤1 mol%,Sb-BPO陶瓷的室温电阻率随Sb掺杂量的增加而升高,当施主掺杂量≥1mol%,室温电阻率随Sb掺杂量呈"U"形变化,掺杂量为12 mol%~13 mol%时室温电阻率最低,约为2.69×10-4 Ω·cm;BPO陶瓷引入施主杂质Sb后,不但可以降低材料的室温电阻率,而且可以使材料呈现出高温PTC效应,当掺杂量为5 mol%时,材料的升阻比最高,其居里温度Tc约为850 ℃. 相似文献
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未掺杂铅酸钡陶瓷的缺陷补偿机理 总被引:2,自引:1,他引:1
用高温平衡电导法研究了未掺杂铅酸钡(BaPbO3)陶瓷的缺陷化学,确定了未掺杂BaPbO3材料的缺陷化学模型,同时,从BaPbO3材料的缺陷结构的角度讨论了热处理气氛对材料室温电导率的影响.BaPbO3材料在实验氧分压范围内呈现p型电导,在高氧分压下,铅离子(Pb4 )空位和空穴占主导,材料表现出本征缺陷行为.在中氧分压下,受主杂质成为主导缺陷,电荷补偿缺陷为空穴.在低氧分压下,受主杂质的电荷补偿缺陷转变为氧离子空位,还原反应成为电荷补偿缺陷的主要来源.材料室温电导率的变化完全是由于在不同的氧分压环境下材料中主导缺陷的转变和缺陷浓度的变化而引起的. 相似文献
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The extraction ability of palladium( Ⅱ ) from acidic media with cyclic sulfoxide derivatives-α-Dodecyl-tetrahydrothiophene 1-Oxide (DTMSO), α-octyl-tetrahydrothiophene 1-Oxide (OTMSO) and α-butyl-tetrahydro-thiophene-1-Oxide (BTMSO) was investigated. The extracting efficiency of cyclic sulfoxide derivatives decreased with the increasing of acidity in the lower acidity, and the efficiency became stable with the change of acidity in the higher acidity. The extraction reaction of palladium( Ⅱ )with DTMSO is exothermic, and extraction reaction of pal-ladium( Ⅱ ) is endothermic when OTMSO or BTMSO were used as extracting reagents. The coordination number was studied by slope method. The results indicate that coordination number is 2, and the composition of complex is Pd is coordinated with both oxygen and sulfur atom in S=O group in sulfoxide derivatives. 相似文献