可生物降解高吸水性树脂及其降解性研究进展

综述了吸水性树脂生物降解机理、影响生物降解性能的因素和生物降解性能的表征方法,从化学结构的角度论述了可生物降解高吸水性树脂的分类,并对其制备技术进行了归纳和评价,指出了今后这一领域的发展趋势.     

番薯淀粉接枝丙烯酸盐吸水剂的制备及生物降解性能

采用溶液聚合法合成了番薯淀粉接枝丙烯酸盐吸水剂,研究了原料配比、引发剂和交联剂等工艺条件对聚合产物性能的影响,采用FTIR对接枝共聚产物进行了结构表征,并探讨了原料配比对产物生物降解性的影响.     

新型杀菌剂——双辛基二甲基溴化铵的合成工艺优化

合成了一种新型杀菌剂——双辛基二甲基溴化铵,并采用红外光谱法对产物进行了鉴定。通过正交实验方法对双辛基二甲基溴化铵杀茵剂的合成工艺进行了优化。结果表明,反应物料配比是最大影响因素,其次是反应时间、催化剂用量、最后是NaOH用量。反应的最佳条件为,原料配比(CH3)2NH：NaOH：NaBr=1：1．25：2．5(x);催化剂／反应物质=6％(w);反应时间为2h。在优化的反应条件下,产物最高收率为97．73％。采用乙醇作为溶剂,效果优于丙酮。     

金刚烷直接氧化制备金刚烷多元醇新工艺

引言金刚烷(三环[3.3.1.1]3,7癸烷)是一种周正对称、高度稳定的笼状饱和烃,它的4个桥头碳上的氢具有较强的化学反应能力,可以被选择性地取代引入相同或不同的基团,这使得分子的可设计性     

Al-MCM-41分子筛对多环烃的催化异构化性能

采用室温法合成了Al-MCM-41分子筛,采用XRD、FT-IR和表面测定仪等方法表征了Al-MCM-41分子筛的结构。以多环烃endo-TCD（桥式四氢双环戊二烯）异构化反应为例考察了不同铝硅物质的量比的Al-MCM-41分子筛催化异构化性能,在此基础上研究了表面负载无机酸及贵金属Pt的促进作用。结果表明,Al-MCM-41分子筛对endo-TCD具有良好的催化异构化作用,无机酸的负载对催化剂活性和提高金刚烷收率具有一定促进作用,而采用化学还原法负载Pt则未达到预期目的。     

可生物降解超强吸水剂及其制备技术进展

从高聚物化学结构角度出发，论述了可生物降解超强吸水剂的结构设计思路，并对当前文献报道的天然多糖类聚合物改性法、氨基酸法、蛋白质改性法、天然聚合物与丙烯酸接枝共混法等可生物降解超强吸水剂的制备技术及其优缺点进行了系统归纳和评述，在此基础上指出了今后这一领域的研究和发展方向。     

ZSM-5分子筛催化γ-丁内酯气相胺解反应

采用金属盐溶液浸渍的方法对NaZSM-5分子筛进行改性,考察了ZSM-5分子筛对γ-丁内酯与乙醇胺之间气相反应合成N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)的催化性能。研究表明ZSM-5分子筛是目标反应潜在的活性催化剂,其中CuZSM-5具有较高的催化活性,NHP收率达到30%以上。考察了原料组成、接触时间、反应温度、催化剂焙烧温度及颗粒大小等对反应的影响,确定了合适的反应条件为:n(乙醇胺)∶n(γ-丁内酯)=3~4,[p(乙醇胺)+p(γ-丁内酯)]∶p(N2)=1,接触时间25~32g.h/mol,反应温度250~270℃,催化剂粒径100~120目。     

聚乙烯吡咯烷酮/壳聚糖共混水凝胶的制备与水的状态

以戊二醛作为交联剂,制备了聚乙烯吡咯烷酮（PVP）/壳聚糖（CHI）共混水凝胶,共混物的玻璃化转变温度T_g随CHI含量的升高而升高,SEM图谱观察到PVP/CHI凝胶表面呈现随CHI∶PVP比而变化的微相分离.凝胶溶胀率随着PVP含量升高、PVP分子量降低、CHI脱乙酰度增大而升高.DSC分析表明,非冷冻状态下,CHI∶PVP为1∶2时,游离水、可冻结结合水、非冻结结合水含量分别为42.7%、43.3 %、14.0 %;CHI∶PVP为1∶8时,凝胶中含非冻结结合水少,DSC曲线上只有一个明显的失水吸热峰,由游离水与可冻结结合水叠加而成.-123℃冷冻条件下凝胶的DSC升温曲线在0、38、53℃观察到一组明显的焓化峰,这是由于低温时冻结为结晶相的游离水、可冻结结合水,随温度升高吸热又转化为游离水、可冻结结合水所致.     

NVP共聚物水凝胶中吸附水的性能研究

以N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羟乙酯及甲基丙烯酸丁酯为单体,共聚制备了两种水凝胶材料,并采用重量法和热失重法研究了这两种不同组成水凝胶对其吸附水性能的影响。研究结果表明:加入疏水性单体甲基丙烯酸丁酯,使水凝胶的交联度加大,改变了水凝胶的结构,水凝胶的吸水性及吸水速率下降,而保水性提高,即脱水速率减慢。     

NVP/HEMA/RMA共聚水凝胶溶胀性能研究

采用本体聚合法,制备了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、NVP/HEMA/EMA(甲基丙烯酸乙酯)和NVP/HEMA/BMA(甲基丙烯酸丁酯)3种不同的共聚水凝胶材料,并用重量法和TG法研究了这3种不同组成水凝胶的溶胀性能.研究结果表明:加入疏水性单体甲基丙烯酸酯类,共聚水凝胶溶胀性能下降,由于EMA与HEMA结构相似,相容性好,其对溶胀性能的影响比BMA的影响小.