金刚烃类化合物研究进展(Ⅱ)制备与应用

金刚烃是由多个环己烷构成的饱和笼状烃,此类有机化合物的分子式为C4n+6H4n+12.金刚烷则是最小的金刚烃化合物(即n=1时),其C原子骨架类似于金刚石的一个晶格单元.本文对金刚烃类化合物的制备方法和应用前景进行了评述.迄今已公开的金刚烃制备方法包括化学合成法和从天然原油中分离提纯两种方法,化学合成法是目前这一领域的...     

化工专业本科毕业实习及模式探讨

市场经济和高校扩招使传统的毕业实习方式面临许多障碍,本文分析了当前化工专业毕业实习面临的主要困难,对目前主要采取的毕业实习方式及其优缺点进行了归纳和评述,并根据广东地区化工企业的分布特点,探讨了化工专业毕业实习的实习模式改革,提出了关于分散实习模式及其实施的管理制度,以促进化工专业毕业实习教学质量的提高。     

TS-1分子筛的表面改性与再生

合成钛硅分子筛TS-1,研究了表面负载金属钯、表面硅烷化处理对TS-1催化氧化性能的影响以及TS-1的稳定性和再生性能.结果表明:金属Pd对氧化剂H2O2具有显著的分解作用,负载于TS-1表面会导致TS-1分子筛催化氧化活性下降.表面硅烷化处理可以增强TS-1表面疏水性,进而提高其催化氧化活性.TS-1分子筛的失活不是结构崩溃、骨架钛损失或中毒因素引起的,而是其孔道被大分子有机物堵塞所致.采用高温焙烧或H2O2溶液洗涤法能疏通失活TS-1分子筛的孔道,使其再生.     

可生物降解高分子助洗剂P(AA-co-MDO)的制备与性能

以丙烯酸(AA)、2-亚甲基-1,3-二氧环庚烷(MDO)为共聚反应单体,采用水溶液聚合法合成了一种绿色环保型高分子助洗剂.考察了反应时间、MDO含量、引发剂含量、聚合反应温度等对共聚产物性能的影响.结果表明：合成的P(AA-co-MDO)共聚物具有优良、可控的助洗性能和生物降解性能,钙螯合力可达到531.32 mg(CaCO₃)·g^-1,碳酸钙分散力133.03 mg(CaCO³)·g^-1,28 d的生物降解率为62.1%.     

VTS-2分子筛的合成、表征与催化氧化性能

分别以TBOT、VOSO4.3H2O、TEOS为钛源、钒源和硅源,TBAOH为模板剂,异丙醇为溶剂,采用水热晶化法,在Si/(Ti+V)≥33(凝胶中)条件下合成了具有MEL拓扑结构,骨架含两种不同价态过渡金属钛、钒的杂原子分子筛VTS-2。采用XRD、FT-IR、UV-Vis、EDS及催化反应等方法测试了所合成分子筛的晶相结构、波谱性质和催化氧化性能。对苯乙烯催化氧化反应的评价结果显示,在骨架金属含量相近的情况下,骨架含钛、钒两种过渡金属的VTS-2分子筛对烯烃的催化氧化活性分别高于骨架含单一金属的TS-2和VS-2,表明金属钒的引入有助于提高TS-2分子筛的催化氧化活性,调节氧化产物分布。     

改性金刚烷共聚物的制备与性能

采用不同方法制备了金刚烷胺(AMA)改性的丙烯酸(AA)-N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物(AMA-m-P(AA-co-NVP))。研究了原料配比、合成方法对改性共聚物中AMA的含量及溶解性的影响,采用红外光谱、热分析、凯氏定氮等分析测试方法对改性共聚物进行了结构表征。结果表明,AMA与AA通过-COOH.NH2-键连接,加热到120℃以上会导致-COOH.NH2-键脱水,转变为酰胺键;反应时间影响AMA含量;合成方法影响其溶解性。     

应用广泛的天然多糖及其提取方法

介绍了天然多糖的功能，应用及其主要的提取方法。     

特种润滑材料金刚烷制备技术的改进研究

金刚烷是一种高度对称的笼状烃,它具有很高的热稳定性和优良的润滑性,在合成高级润滑油方面具有巨大的应用价值.以三氯化铝为主催化剂催化合成金刚烷,研究了各类助催化剂的促进作用,在此基础上考察了反应压力、产物分离与提纯方法的影响.结果表明:采用有机-无机双组分助催化剂,在60℃反应8 h,金刚烷收率最高可达到58.5%.采用降温结晶、母液回收、溶剂淋洗等手段可减少分离过程中产物损失,并得到99%以上的高纯度金刚烷产物.     

GL951流平剂生产新工艺研究

提出了ＧＬ９５１流平剂生产用无毒性溶剂、过氧化二苯甲酰的溶剂－引发剂体系。生产过程采用了免除阻聚剂处理、氮气置换等新工艺路线，并分析讨论了流平剂生产质量的影响因素。ＧＬ９５１流平剂为丙烯酸酯类三元共聚物。     

NVP接枝壳聚糖水凝胶的合成与溶胀性能

合成了N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）接枝壳聚糖（CHI）水凝胶,讨论了NVP/CHI、引发剂、交联剂、聚合温度、乙酸浓度等因素对接枝率及凝胶溶胀性能的影响,NVP∶CHI为6时,接枝率达到300%以上. 溶胀温度、pH值、盐浓度等对凝胶溶胀性能的影响实验表明,凝胶表现出温度敏感性,在40 ℃出现最大平衡溶胀率,并观察到一级相转变;在中性或弱酸性介质中溶胀性能较好;与PVP凝胶相比,NVP接枝CHI凝胶表现出反聚电解质效应. 溶胀动力学研究表明,在溶胀前期,CHI含量较高时,凝胶趋向于非Fick溶胀,说明除了溶剂扩散外,凝胶网络链段弛豫、水分子与凝胶网络间及凝胶高分子链段间相互作用对凝胶溶胀性能的影响至关重要;CHI含量较高时则趋向于Fick溶胀.