N-脱氢枞基丙烯酰胺的合成、表征及其聚合性能分析北大核心

以歧化松香为原料,先制得脱氢枞胺,再与丙烯酰氯经酰胺化反应合成了N-脱氢枞基丙烯酰胺单体,经提纯为液相色谱纯度97.95%的白色固体。通过FT-IR、MS、~1H NMR、^(13)C NMR、TG、GPC及DSC表征了其结构和性能。结构表征结果显示成功合成了N-脱氢枞基丙烯酰胺。DSC分析显示,单一单体在151~196℃时发生热聚合,且自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的存在可以降低其聚合温度,聚合物的玻璃化转变温度在100.34℃。TG分析显示,聚合物在209~483℃发生热分解。对N-脱氢枞基丙烯酰胺聚合物进行GPC分析,结果为M_n=4 301,M_w/M_n=1.56。     

纤维素在不同溶剂中催化转化制备5-羟甲基糠醛的研究进展

通过化学转化,可以将纤维素转化为平台化合物5-羟甲基糠醛,实现纤维素向平台化合物的高效定向转化。在纤维素催化转化制备5-羟甲基糠醛的过程中,纤维素的有效溶解是一项长期且艰巨的任务。因此,综述了不同溶剂中纤维素催化转化制备平台化合物5-羟甲基糠醛的研究进展,并对后续研究进行了展望。     

脱氢枞基酰胺及亚胺衍生物对粘虫的拒食活性

采用叶碟浸液法,研究松香基三环二萜类脱氢枞基酰胺及亚胺衍生物对粘虫(Mythimna separata)的拒食活性.结果显示,含有脱氢枞基结构的酰胺衍生物脱氢枞基酰胺(A-1)、脱氢枞基酰苄胺(A-3)、脱氢枞基酰邻氟苯胺(A-4)、脱氢枞基酰三氟甲基苯胺(A-8)、脱氢枞基吗啉(A-10)及含有亚胺结构的衍生物脱氢枞胺对三氟甲基苯甲醛(I-6)对粘虫的拒食活性较高,24 h的拒食率均达到90%以上.A-1、 A-4、A-8、A-10 及I-6 在48、72 h的拒食率也达到80%以上.大部分酰胺化合物表现出拒食活性,部分亚胺衍生物施药时间长的情况下表现出一定的诱食活性.部分化合物在拒食活性测试过程中发现幼虫死亡现象,可以作为杀虫剂继续开发.     

废尼龙66水解再资源化及其动力学分析

以硫酸为催化剂,对废尼龙66（PA66）水解反应进行了研究,采用红外光谱（FTIR）和核磁共振氢谱（¹H NMR）对产物结构进行了表征研究,并确认为己二酸（AC）和己二胺（HMD）。采用L₉（3⁴）正交实验方法,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及水用量等因素对水解反应结果的影响,并获得较佳的工艺条件：PA66和硫酸的摩尔比1∶2.5;PA66和甲醇的摩尔比1∶30;反应温度为110℃;反应时间为4h。在此工艺条件下,PA66转化率为100%,AC和HMD的摩尔收率分别达到98.06%和97.15%。动力学实验表明,PA66水解为一级反应,活化能为145.31kJ/mol。同时,对PA66在此条件下的水解反应机理进行了初步探讨。     

生物医用硅橡胶表面抗菌性能改造研究进展

硅橡胶材料由于其优越的力学性能及良好的生物相容性,广泛应用于生物医学领域。但使用过程中易引发细菌感染,严重阻碍其临床应用,因此硅橡胶材料的抗菌性能改造成为国内外专家的研究热点。本文综述了近些年关于硅橡胶表面抗菌性能改造的研究成果,介绍了硅橡胶表面的亲水性改造以及不同种类的杀菌剂涂层对材料表面的改性可以有效地提升其抗菌性能。最后对硅橡胶表面抗菌性能改造研究进行展望,指出将亲水化合物与杀菌剂相结合制备出具有抗粘附及杀菌效果的双功能抗菌涂层对硅橡胶表面抗菌性能改造将成为下一步研究重点,同时采用天然可再生资源为原料开发抗菌涂层也将成为重要的研究方向之一。     

造纸颜填料的开发动向

概述造纸颜填料的开发动向。内容包括造纸颜填料的超细化和纳米化、中空化、表面改性、多功能化、纤维化、复合化、新型无机填料和有机颜填料的应用等。     

ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛催化2-甲氧基萘乙酰化反应的研究

在水热条件下制备了Mo-MCM-41中孔分子筛,以Zr(SO4_)_2·4H_2O为锆源,用浸泡和研磨两种方式制得ZrO_2/Mo-MCM-41催化剂。通过XRD、FT-IR、NH3-TPD及N2吸附-脱附技术对合成的材料进行了表征。结果表明:合成的中孔分子筛催化剂具有良好的中孔结构;在通过浸渍的方式制得的ZrO_2/Mo-MCM-41中孔分子筛中,ZrO_2分散于中孔分子筛的孔道内,在Mo-MCM-41分子筛外表面没有发现ZrO_2的结晶体;在通过研磨方式制得的ZrO_2/Mo-MCM-41中孔分子筛,ZrO_2仅存在于Mo-MCM-41分子筛的外表面;Mo原子没有进入分子筛骨架的内部,而是以氧化物的形式存在于分子筛表面。将合成的ZrO_2/Mo-MCM-41用于催化2-甲氧基萘的乙酰化反应,反应结果与SO42-/ZrO_2、HY及HZSM-5相比,以浸泡方式制得的ZrO_2/Mo-MCM-41中孔分子筛表现出良好的催化活性和对目的产物高的选择性。     

脱酯基茶皂素的制备与性能

以茶皂素为原料,通过胺解反应获得了脱酯基茶皂素。由于脱酯基茶皂素少了两个酯基连接基团的空间阻碍作用,与茶皂素相比,表现出了更强的聚集能力;茶皂素的临界胶束浓度C_cmc和临界胶束浓度时对应的表面张力值γ_cmc分别为0.54 g/L和40.4 mN/m,脱酯基茶皂素的C_cmc和γ_cmc分别为0.25 g/L和47.6 mN/m。同时,脱酯基茶皂素新生成的两个羟基进一步增强了与水分子的相互作用,使液膜内水分不易流失,虽然初始泡沫高度(起泡能力)略低于茶皂素,但泡沫高度开始明显下降的时间达到了1360min,表现出更为持久的泡沫稳定性。     

枞酸和去氢枞酸生物活性衍生物研究进展

分析对比了提纯枞酸的几种方法,综述了去氢枞酸的提纯方法,概括总结了枞酸和去氢枞酸的生物活性衍生物的合成和生物活性研究现状,并展望了其发展趋势。     

沉淀碳酸钙的溶解性及溶解抑制改性的研究

对一种国产造纸填料级沉淀碳酸钙(PCC)的溶解性及溶解抑制改性进行了初步研究.实验结果表明,PCC在pH值为5.85的蒸馏水及pH值为3.50的硫酸铝溶液中均具有较强的溶解性,在醋酸/醋酸钠缓冲溶液中的溶解性随其pH值的降低而显著增加.硫酸铝、硫酸铝/硅酸钠、硅酸钠/稀盐酸、氯化锌及硅酸钠/氯化锌均可对PCC在pH值为5.85的蒸馏水中的溶解性产生一定的抑制作用.硫酸铝、氯化锌、硅酸钠/稀盐酸可对PCC在pH值为5.95的醋酸/醋酸钠缓冲溶液中的溶解性产生较弱的抑制作用,硅酸钠/氯化锌的溶解抑制作用相对较为显著,滤液钙离子浓度可降低30%左右.当采用两段pH值法将硅酸钠/稀盐酸用于PCC的溶解抑制改性时,改性填料在pH值为3.50的硫酸铝溶液中的溶解性显著降低.