基于测距交会的海面物体高精度定位仿真

为了利用主动雷达的现有能力,提高海面物体的定位精度,同时使系统的组成尽可能简单,提出了基于测距交会的海面物体高精度定位方法.首先基于海面物体零高程假设,建立了基于测距交会的海面物体高精度定位模型,利用主动雷达的高精度测距信息解算出海面物体的位置,然后根据定位模型推导出精度表达式,并对定位精度及其影响因素进行了仿真分析,结果显示,利用测距交会定位方法可以显著提升目标定位精度,且对精度影响最大的是主动雷达的测距误差,其次是平台位置误差,影响最小的是海浪高度误差.     

平板端射天线组阵的研究

传统端射天线是中等增益天线,不能满足雷达等对高增益的要求。为了提高增益和方向性,把平板端射天线单元进行了组阵。经过大量的仿真分析并结合原有试验结果,发现了平板端射天线的组阵不符合常规天线组阵理论。端射天线阵的增益随着天线单元间距的增大而提高,并且间距在1．5倍波长时天线阵的增益最高。这种特殊的天线组阵形式值得进一步研究。     

红霉素E肟贝克曼重排反应的研究

通过异构体结构的分析和重排反应和还原反应实验的证实,提出了红霉素E肟贝克曼重排反应产物中异构体转化机理,并对红霉素6,9-亚胺醚合成工艺条件进行了改进,优化后的工艺条件分别为:反应温度5℃、反应时间1h、n(p-TsCl)∶n(EMAE-O)=1.5。红霉素6,9-亚胺醚产率达到93%,纯度为98%。     

红霉素肟羟基的醚化保护研究

研究双烷氧基环己烷（1,1－二异丙氧基环己烷、1,1－二乙氧基环己烷、1,1－二甲氧基环己烷）对红霉素肟的肟羟基加以保护的反应情况,利用薄色谱（TLC）对反应过程进行跟踪,高效液相色谱（HPLC）测定产品的纯度。     

中山市区的地质构造与岩土工程特性分析

通过对中山市区的地形地貌、地质构造、岩土工程特征、水文地质条件等资料的详细分析,总结出中山市区的地形地貌总体南高北低,主要以海拔小于10m的平原为主,部分区域为海拔大于10m的丘陵;市区内的构造断裂较多但活动性不明显,相对稳定;地层结构表现为淤泥层和砂层等软土层较厚,岩层埋深较深,且起伏较大;地下水位较浅却具流动性等特点;通过分析将中山市区的区域地质进一步划分为丘陵山地薄覆盖层区（A）、平原谷地厚软土层区（B）和平原谷地薄软土层区（C）,分别对三个区域的岩土工程性质进行描述,为工程建设提供参考。     

受既有管线干扰的地下连续墙施工技术探讨

根据地铁车站周边管线错综复杂,管线种类和埋深不一的特点,详细介绍了既有管线横穿地下连续墙时,采取的不同地下连续墙施工方案。根据管线埋深的不同,地下连续墙可分别采用逆作、一槽两笼及正常法施工。     

消息报道

由国家建材局标准化研究所、国家建材局硅酸盐建筑制品质量监督检验中心联合举办的《蒸压灰砂砖》国家标准(GB11945—89)宣贯培训班于1990年10月7日至12日在江苏省常州市举行。参加培训的有来自全国各地的生产厂、地方建材产品质检站等单位60余     

克拉霉素合成中保护基的脱除反应研究

深入研究了克拉霉素合成中各保护基的脱除反应,发现2′ 和4″ 羟基上的三甲基硅保护基(TMS)和9 肟羟基上的醚化保护基(1 乙氧基环己基)的脱除是分步进行的,温度和pH是影响各个保护基脱除的主要因素。pH=4 6时,常温下反应1h可以脱去两个TMS保护基,而在升温回流的条件下反应0 5h才可以脱去醚化保护基。实验中还发现2′ 和4″ 羟基上的TMS保护基在同一反应条件下对不同的酸的敏感性是不同的。作者分离纯化了脱去各个保护基的反应中间体并进行了结构表征。     

[Pb(DNI)_2(H_2O)_4]的制备和晶体结构

通过2,4-二硝基咪唑(2,4-DNI)的钠盐水溶液与硝酸铅的水溶液反应,制备出了2,4-二硝基咪唑铅配合物;采用自然挥发法培养出了适于X光结构测定的单晶,X射线衍射测定结果为,晶体属单斜晶系,空间群为Cc,晶体学参数为:a=6.517(3)×10-1nm,b=17.131(6)×10-1nm,c=14.082(7)×10-1nm,α=90.00(3)°,β=97.80(4)°,γ=90.00(4)°,V=1 557.5(12)×10-3nm3,Z=4,Dc=2.531 g/cm3,μ=11.001 mm-1,F(000)=1 120,最后偏离因子R为0.022 6。根据红外光谱、元素分析和X射线衍射分析结果,确定了2,4-二硝基咪唑铅配合物的化学组成为C6H10O12N8Pb,分子结构式为[Pb(DNI)2(H2O)4]。     

HPLC在红霉素肟的醚化反应中的应用

在克拉霉素合成工艺中,红霉素肟的醚化保护是最重要的一步。作者研究确立了一种反相高效液相色谱法,能有效地对醚化产物红霉素A9 (1 异丙氧环己基)肟及其与工艺相关的化合物进行分离和定量分析。色谱柱为DIKMA公司的InertsilODS-3(150mm×4 6mm,粒径5μm)。流动相为V(乙腈)∶V〔c(KH2PO4)=0 033mol/L〕=48∶52,流速1 5mL/min,UV检测波长205nm,柱温30℃。肟醚在进样量为10～50μg内具有良好的线性关系,为醚化反应的工艺优化和监控提供了一个可在10min内快速而可靠的检测方法。作者还对红霉素A9 (1 异丙氧环己基)肟的E和Z异构体进行了定性分离和色谱行为研究,结果表明Z异构体比E的保留时间短,流动相V(乙腈)∶V〔c(KH2PO4)=0 033mol/L〕=45∶55时,分离度最好。