高分子材料形貌结构研究方法进展

高聚物结构不固定、分子链相互缠绕、分子量大且具有多分散性,传统化学分析方法难以精准结构鉴定。本文结合高分子研究领域新动态,综述了FTIR、RS、UVS、MLA、NMR、XRF、XRD、SAXS、XAFS、XPS、MS、PGC、CE、TEM、SEM、STM等现代仪器分析技术在高分子材料结构表征中的实际应用,阐述了这些方法的分析原理、实验手段、应用范围和特点。其目的是通过对其组成结构精准表征,获知结构与性能关系,有利于探索高分子材料在聚合、修饰、复配、成型加工等各环节微观结构变化及相关机理,有利于开发新功能高分子材料。     

吸附材料的种类及研究进展

针对当下污水污染物多样性及处理方法多样性现状,介绍了吸附法在污水处理中的应用进展,分析了吸附材料的种类、吸附材料的改性处理及吸附效率,总结了吸附法的机理及吸附材料改性的优势,并指出未来吸附材料发展的方向,以期对未来吸附剂的研发提供一定的帮助。     

大庆炼化石脑油加氢预脱砷的实验研究

运用分光光度法快速测定原料油和产品油中的砷含量的方法考查了DZAs-1型加氢脱砷剂对大庆炼化石脑油中砷的脱除效果,通过设计单因素实验,分别讨论了反应温度、反应压力、体积空速、剂油比(M/M)等操作条件对脱砷效果的影响,结果显示,脱砷率随反应温度的不断升高而先增大后趋于稳定;脱砷率随反应压力的增大而先增大后缓慢较小;脱砷率随体积空速的增大而逐渐减小;脱砷率随剂油比的增大而先增大后趋于稳定,确定了脱砷工艺的最佳条件:当氢油体积比为100:1,反应温度为225℃,反应压力为2.0 MPa,体积空速为≤10.0 h-1,剂油比(M/M)为15 mg/L时,在不同时间间隔下采样,分别测定残留砷含量,脱砷率可达99%以上,该加氢脱砷剂脱砷活性高且稳定。     

普光气田脱硫装置非正常生产时二氧化硫捕集系统吸收剂体系研究

二氧化硫已成为我国大气污染的主要污染源之一,已经形成了多项有效地控制污染的技术。本文针对普光气田脱硫联合装置非正常生产时的现场情况,通过实验对比氢氧化钠、氧化镁、氧化钙、氨水等物质对二氧化硫的吸收率,选出最佳的二氧化硫吸收药剂体系及最佳吸收剂浓度,并且分析对比了该药剂体系的经济技术指标。     

用多孔材料制备单组分室温固化建筑密封胶

采用表面改性剂对多孔材料硅藻土进行改性,并以此作为单组分室温固化硅酮建筑密封胶的补强剂,研究了改性硅藻土多孔功能材料和表面改性剂用量、反应温度等工艺参数对密封胶性能的影响,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附等温测试(BET)和脱附孔径测试(BJH)等分析手段对多孔功能材料的形貌、物相、比表面积、孔体积和孔径等进行了表征。结果表明:当w(表面改性剂)=(2.5±0.5)%(相对于粉体质量而言)、w(粉体)=20%～30%(相对于总量而言)和反应温度为100～120℃时,改性硅藻土多孔材料的比表面积和孔体积较大、平均孔径较小,有利于密封胶力学性能的提高。     

制备条件对催化剂MoP／HZSM-5临氢芳构化性能的影响

以催化裂化馏分油（50-100℃）为原料,在实验室小型固定床反应装置上考察了制备条件对临氢芳构化催化剂MoP／HZSM-5降烯烃性能的影响。结果表明,采用共浸渍法,优选还原氢气流速为120mL/min,升温速率小于5℃／min,还原终温为650℃,还原压力为1．0MPa时,催化剂MoP／HZSM-5具有较高的活性和稳定性,所得液相产物收率为61．04％,其中烯烃质量分数为7．420％,芳烃质量分数为65．430％。     

高氯化聚乙烯重防腐导静电涂料的研究

介绍了以高氯化聚乙烯为主要成膜物,自制高固体分醇酸树脂为增韧改性树脂,用硅烷偶联剂处理的导电石墨为导电剂的新型重防腐导静电涂料的配方、制备工艺及主要性能指标;研究了树脂分子量、增塑剂种类、硅烷偶联剂和导电石墨用量对涂料性能的影响;扫描电镜图显示导电石墨是一种鳞片状非金属矿物质,其涂层为规则排列的层状致密层,层层相叠,具有优良的阻隔性,揭示了涂料具有优良的防腐性、耐候性的原因所在。     

壳聚糖改性凹凸棒处理废水中苯酚的实验研究

研究了壳聚糖改性凹凸棒(CTS-ATP)对废水中苯酚的吸附效果,探索了该工艺的最佳条件。结果表明,当反应温度为40℃,CTSATP吸附剂的投加量为10 g/L,p H值为6时,吸附30 min后苯酚的去除率达90%以上。CTS-ATP对废水中苯酚的吸附符合Langmuir吸附等温方程。根据热力学函数关系计算出苯酚在CTS-ATP上的吸附焓变ΔH为95.13 J/mol,自由能变ΔG小于0,熵变ΔS大于0,表明CTS-ATP对苯酚的吸附是一自发的熵增吸热过程。     

721分光光度计快速测定废水中COD的方法探讨

研究了分光光度法测定水体COD的密闭恒温消解的参数,其测定波长为610nm．光程选择1cm．120℃消解30min,氧化剂的用量为2．5M。与标准法相比较,误差小于4％,测定结果没有显著差异。测定范围为0—1500mg／L,无需回流,可达到无污染、低成本、快速测定批量环境样品的目的。     

高效液相色谱法测定仲丁灵含量的实验研究

探索了高效液相色谱法测定仲丁灵的定量分析方法。当使用VenusilMPC18色谱柱和紫外检测器,以甲醇：水（80：20,V／V）为流动相,流速1．0mL·min-1,进样量20μL,在240nm波长下,测得仲丁灵标样的线性回归方程为y=91725x＋10261,线性相关系数为0．9998,标准偏差为0．0934,变异系数为0．1989％,相对极差为0．51％：加标回收率实验结果显示,该方法测定仲丁灵的平均加标回收率为99．87％。