微污染原水生物预处理中的硝化动力学

按照生物膜反应——扩散模型理论建立了徽污染原水生物预处理过程中的硝化反应动力学模型，推导出在温度适宜和碱度充分的条件下，当SNH^ 4＞0．27So2时溶解氧为硝化反应的限制条件；当SNH^ 4＜0．27So2时氨氮为硝化反应的限制条件，从而建立了完全混合式反应器的硝化动力学方程，并结合黄浦江原水预处理的中试进行了模型验证。通过比较发现：在进水氨氮浓度较低的条件下，模型计算值与试验数据有较大的出入；在进水氨氮浓度较高的条件下，模型计算值与试验结果较为一致。     

水生生态毒理学方法在废水毒性评价中的应用

水生生态毒理学方法可以直观地反映水体中的污染物对水生生物的综合毒性,是预测和控制水体污染的一种有效辅助手段。论文从受试生物出发,综述了国内外几种典型的水生生物急性毒性检测方法的原理及其应用情况,并对微生物传感器在生物毒性分析中的优势及其今后的研究方向进行了阐述。     

苯酚和间苯二酚混合体系的因子分析——紫外分光光度法直接测定

本文研究了因子分析—分光光度法及其在多组份混合体系测定中的应用。成功地确定了苯酚和间苯二酚混合体系中的吸光物种数、物种种类及各物种的含量。并同卡尔曼滤波测定的结果进行了比较。     

两段式发酵工艺产生物絮凝剂的能量转化分析

采用纤维素降解菌和絮凝菌进行两段式发酵生产复合型生物絮凝剂,以纤维素降解菌HIT-3降解纤维素的产物作为絮凝茵F2的代谢底物,得到优良的复合型生物絮凝剂.试验结果表明,纤维素降解菌所产生的有机碳源和氮源完全能够被絮凝菌作为发酵的底物利用,且利用率在55.6%和56.7%,由此产生的絮凝剂的絮凝率为85.6%.由于该工艺对总碳和总氮有很好的转化与利用效果,使生物能源再利用具有可行性.     

微波辅助液相沉积法制备TiO2薄膜光催化性能

以微波辅助液相沉积法(MWLPD)制备用于污染物光催化降解的固定化TiO2,并与常规无微波辅助的液相沉积法所得样品进行比较.通过XRD和SEM等手段对TiO2薄膜进行表征,发现微波辐照能够加速纳米TiO2在载体表面沉积的速度.以罗丹明B为模型污染物进行光催化实验的结果表明,MWLPD所得样品的光催化性能是无辐照样品的4倍以上.MWLPD在常温下可以得到强度可靠、光降解性能良好的固定化TiO2,实现在不适宜高温处理的载体上(如聚氨酯泡沫)负载锐钛型TiO2.     

化学生物絮凝与化学絮凝工艺比较研究

对化学生物絮凝与化学絮凝两种工艺进行比较,两套工艺处理同一城市污水的试验结果表明：化学生物絮凝工艺出水CODcr的去除率比化学絮凝工艺要高约10％,TP平均去除率高约6％,SS平均去除率高约6％．而两工艺对NH3-N的去除能力均较小。从试验结果分析,化学生物絮凝工艺对城市污水的处理效果要优于化学絮凝工艺。     

利用氢自养反硝化菌处理硝酸盐污染地下水的研究

讨论了氢自养反硝化菌的驯化培养方法及氢自养反硝化菌在厌氧条件下利用氢气作为电子供体还原硝酸盐的可行性,试验建立了氢自养反硝化茵生物量的定量方法,每单位OD600相当于水样中氢自养反硝化菌的生物量浓度为491.74 mg·L-1;讨论了硝酸盐底物浓度对氢自养反硝化菌反硝化性能的影响,硝酸盐浓度超过150mgNO3-N·L-1时,反硝化菌的活性会受到抑制;在氢自养混合茵初始生物量25 mg·L-1左右,硝酸盐浓度为100mgNO3-N·L-1以下时,反硝化时间21 h可以达到硝酸盐的彻底还原.     

化学生物絮凝-悬浮填料床污水处理工艺的自动控制分析

在分析化学生物絮凝—悬浮填料床污水处理中试试验系统的基础上,利用泵、风机和流量计等控制单元,结合在线监测仪表,构建了实验系统的自动控制系统。根据实验需要,创建了不同的实验控制模式。为工艺优化研究创造了条件,也为该处理工艺的工程应用积累丰富的设计参数和实践经验。     

悬浮填料床的启动与挂膜机理研究

采用悬浮填料床进一步处理化学生物絮凝工艺的出水,研究了其启动特性及挂膜机理。结果表明,装置运行10 d以后,对NH3-N的去除率80%,出水NH3-N5.0 mg/L,达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)的一级A标准,此时悬浮填料床的硝化性能保持稳定,可认为启动过程已完成。生物膜生长在悬浮填料的球体翼板上,这有利于生物膜的附着和老化脱落。电镜观察和PCR-DGGE的检测结果则表明,悬浮填料表面上生长的微生物种类较为丰富,且整个微生物系统保持相对稳定,有利于系统硝化性能的稳定发挥。     

化学絮凝预处理对A/O-MBR处理养猪沼液的影响

为探讨化学絮凝预处理对后续A/O-MBR工艺处理效果的影响,试验分别采用A/O-MBR工艺和化学絮凝—A/O-MBR工艺处理养猪沼液。试验结果表明:通过化学絮凝预处理,A/O-MBR工艺的出水平均COD从292mg/L下降为191 mg/L;MLVSS/MLSS从0.43升高至0.76,污泥活性明显提升。A/O-MBR工艺膜污染较重,反冲洗效果较差,反应器中溶解性微生物产物(SMP)和胞外聚合物(EPS)的含量均高于化学絮凝—A/O-MBR工艺。浓差极化阻力和滤饼层阻力是两工艺膜过滤阻力增加的主要因素。