1,6-二羟基-2-萘甲酸的合成研究

标题化合物是合成新型内分泌治疗剂的重要中间体,而其合成方法未见文献报道。以6-甲氧基-1-萘满酮为起始原料,经取代、氧化和水解3步反应得到目标产物,其结构经MS、~1HNMR、~(13)CNMR和IR确证。该路线原料廉价易得、操作简单、后处理方便,总收率达69.5%,适合工业化生产。     

3-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯的合成研究

目标化合物是一种重要的医药化工中间体。对其合成路线进行设计,以5-溴-2-甲基吡啶为原料,经氮氧化、氰化、醇解反应得到目标化合物,并对合成路线进行优化,目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR和MS确证。该合成路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产,总收率为33. 7%。     

“互联网+教育”时代高等教育智慧课堂及评价体系的构建探索

在"互联网+教育"时代,利用手机进行学习成为一种趋势。通过微助教、微信、QQ、网络公开课等教学工具和资源的引入,构建高等教育的智慧课堂,构建系统的、强调过程监督评价的、多元的评价体系,是提高教学质量,提高学生学习兴趣和学习效果的有效途径。     

(1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐的合成研究

介绍了标题化合物的合成方法。以BOC-氨基乙腈作为起始原料,经两步反应,合成了目标化合物,并经1HNMR对其结构进行了表征。本合成反应条件温和,原料易得,操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为89.93%。     

2-溴-3,5,6-三氯吡嗪的合成

2-溴-3,5,6-三氯吡嗪是一种合成川芎嗪衍生物的重要中间体,在医药、材料等领域具有广泛的应用,其合成备受关注,相关研究众多,发展迅速。以2,6-二氯吡嗪为起始原料,经氨化、亲电取代以及桑德迈尔3步反应制备了标题化合物,其结构经IR、MS、~1HNMR和~(13)CNMR确证。该合成方法未见文献报道,经优化后的工艺原料易得、操作方便、反应时间短、易纯化且收率较高,反应总收率为65.7%,适合工业化生产。     

1-(1-乙基丙基)-5,6-二甲基-7-硝基-1H-苯并咪唑的合成

苯并咪唑衍生物是一类具有重要应用价值的活性物质及药物合成中间体,其广泛应用于医药化工等领域。目标化合物的合成方法暂无文献报道。以廉价易得的3,4-二甲基苯酚为起始原料,经硝化、甲酯化、取代、还原、环化5步反应合成目标产物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR和MS确证。该方法成本较低、反应所需条件温和可控、后处理操作安全简单且收率较高,可用于工业生产。     

1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯的合成工艺研究

1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯是一种重要医药化工中间体。本文以4-甲基-5-硝基吡啶-2-醇为原料,经两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为33.51%;此方法为1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。     

5-氰基-6-硝基吲哚的合成

吲哚类化合物作为医药、农药、染料以及其他精细化工产品的中间体,其应用越来越广。5-氰基-6-硝基吲哚的合成方法目前无文献报道,以5-溴吲哚为原料,经还原、硝化、保护、取代、脱保护和氧化6步反应首次合成目标产物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR和MS确证。该路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产。     

3-氟-4-碘二苯醚的合成

标题化合物是合成觉醒促进剂、Lp-LPA2抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂等药物的重要中间体。因此,在医药领域有着重要的地位。虽然,标题化合物在医药领域应用较为广泛,但化合物的合成工艺未见文献报道。通过大量的实验研究与工艺优化,最终形成了以4-溴-2-氟苯胺为原料,经保护、成醚、脱保护和Sandmeyer反应得到目标化合物的最佳工艺条件。该合成路线具有原料简单易得、合成条件安全易操作、产率较高的优点,总收率为87%,适合工业化生产,为其工业化合成降低成本,也为该化合物的研究与发展提供了推动作用。