低剂量γ射线辐照对人淋巴母细胞基因表达转录谱的影响

为探讨低剂量电离辐射生物效应作用机制,本文研究了不同剂量单次辐照后,人淋巴母细胞基因表达转录谱的变化。采用0．1Gy、0．5Gy和1．0Gy剂量的γ射线照射人淋巴母细胞,未照射细胞为对照组。照射后4h提取细胞总RNA,用含有45033个基因的人类全基因组表达谱芯片检测分析。对差异表达基因进行层次聚类分析、基因本体论分析和通路分析,并用实时荧光定量PCR验证。结果表明,3个剂量组均上调表达的基因1330个,下调表达的基因1002个。基因表达量与吸收剂量相关的基因共18个,其中与剂量正相关的基因16个,负相关的基因2个。层次聚类分析结果表明,4个实验组中,0．1Gy和1．0Gy照射组差异表达基因相似程度最高。这些差异表达的基因涉及到多条通路,如细胞周期、p53信号通路、碱基切除修复、RNA转运和内质网蛋白加工等。实时荧光定量PCR检测结果表明,CASP9（caspase9）mRNA在照射后4h随吸收剂量表达变化与基因芯片检测结果一致。基因芯片筛选出的差异表达基因有助于阐明低剂量辐射生物效应作用机理,与辐射剂量相关的差异表达基因有可能成为低剂量辐射暴露的生物剂量计。     

基于分形维数对纳米二氧化硅颗粒分散性的量化表征研究

开发了一种基于分形维数来表征纳米颗粒团聚行为的方法,通过对纳米SiO₂颗粒的透射电子显微镜的图片进行分析,并借助冷冻切片技术对硅橡胶中的SiO₂分布状态进行观测和分形维数的计算,探究了分形维数与吸油值、表面羟基数、力学性能等的关系。结果表明：纳米颗粒的团聚程度越大其分形维数越大;通过对纳米SiO₂补强硅橡胶的超薄切片的分形维数的计算可知,在聚合物中的纳米颗粒的团聚也呈现相同的规律,即分形维数越大团聚程度越大;此外,分形维数越大,纳米SiO₂的吸油值越小,表面羟基数越少,硅橡胶片的拉伸强度、撕裂强度及邵尔A硬度则越大。     

数字控制全桥型DC-DC模块电源的设计

阐述低压1/4标准砖模块电源的设计过程,分析了全桥型DC-DC变换器的工作原理,给出主功率器件设计方法,提出了软件架构,通过实验结果验证了设计的正确性。     

车辆音频信号的时域特征方法分析研究

研究车辆信息检测的方法很多,针对常使用的车辆视频信号的检测受外界环境的影响大且价格昂贵,提出车辆音频信号的检测,利用语音信号处理的理论技术对车辆音频信号的时域特征,短时能量、短时自相关分析以及基于自相关函数的基音周期估计做了分析介绍,同时提取了4辆车的音频信号的短时能量图,对车辆基音周期的估计进行了详细的步骤和实验仿真...     

票据全过程管理优化

本文从传统票据支付过程中数据信息不准确,信息录入功能不健全,电票系统与财务系统互相独立,票据支付效率低,票据管理模块与财务系统中其他相关板块存在横向壁垒等现实问题入手,研究优化改造票据管理,实现应收、应付票据与报账平台、资金支付、核算管理的内部衔接,通过探索基于层次管理的跨系统互联交互模型,打通多系统数据传输与处理壁垒...     

电网工程转固增资流程再造

本文以工程转固增资流程优化研究为主线,以问题及目标为导向,创新性运用"流程再造"管理工具,针对性提出问题、并优化流程的方案.     

宁波地区软土物理力学性质试验研究

通过对宁波地区历年所兴建工程的地基勘察报告的分析与研究,并针对宁波地区软土进行了基本物理性质试验和基本力学性质试验。试验结果揭示了各试验参数指标之间的相互关系,这对宁波地区的实际工程有参考应用价值。     

微孔发泡聚苯乙烯力学性能的分析与探讨

制备了发泡量相同的微发泡聚苯乙烯,采用扫描电镜(SEM)和Image-pro图像处理软件对微发泡聚苯乙烯的微孔尺寸进行了观察和统计;建立微球模型,分析了微孔尺寸大小对微发泡聚苯乙烯力学性能的影响.结果表明:细小而均匀的泡孔对微发泡聚苯乙烯力学性能的提高有较明显的促进作用,微球模型的计算结果与宏观力学性能的影响规律有很好的重现性.     

低剂量率中子-伽玛射线混合照射对大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达的影响

将60只大鼠随机分成4组,即照射14 d的混合照射组20只、14 d的空白对照组10只、照射31 d的混合照射组20只、31 d的空白对照组10只。照射组每天用低剂量率60Coγ-射线(0.0167 Gy·h-1)照射2 h和252Cf中子(0.028 mGy·h-1)照射20 h,在照射14 d、31 d后,各处死20只受照大鼠及10只对照大鼠,提取肝脏总RNA,用实时荧光定量PCR技术检测肝脏中CYP7A1基因及参与调控该基因表达的核受体—PPARα(Peroxisome proliferator activated receptorα)、FXR(Farnesoid X receptor)、PXR(Pregnane X receptor)、HNF4α(Hepatocyte nuclear factor 4α)和LXRα(Liver X receptorα)的转录水平。结果表明:混合照射14 d后,大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达显著下调至空白对照组的44%(p0.01),PXR基因mRNA表达上调至空白对照组的1.69倍,PPARα、FXR、HNF4α及LXRα基因mRNA表达无明显变化;混合照射31 d后,大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达显著下调至空白对照组的22%(p0.01),PXR基因mRNA表达显著上调至空白对照组的2.34倍(p0.01),PPARα、FXR、HNF4α及LXRα基因mRNA表达无明显变化。一定时期内,低剂量率中子-γ射线混合照射导致大鼠肝细胞CYP7A1基因的表达随着受照剂量的增加而显著下降,其机制可能是混合照射上调了PXR基因的表达,而PXR对CYP7A1基因表达起抑制作用。