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以自制SO42-/ZrO2固体超强酸为催化剂,进行油酸和聚乙二醇的酯化反应,合成了油酸聚乙二醇酯,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等条件对酯化反应的影响。确定了较优的合成条件:n(油酸)∶n(聚乙二醇)=1.0∶1.05,真空度2×104Pa,120℃反应6 h,催化剂用量为油酸质量的0.07%。用紫外光谱、高压液相色谱、红外光谱等手段对反应产物进行了表征,结果表明:SO24-/ZrO2固体超强酸在油酸聚乙二醇酯合成反应中有较高的催化活性和高的反应选择性,产物主要为单酯,产率达90%以上。 相似文献
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以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为主要原料,碱木质素(LG)为改性剂,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,合成了一系列木质素改性水性聚氨酯(LWPU)。研究了LG用量、n(NCO)/n(OH)及DMPA用量对LWPU胶膜力学性能和耐水性能的影响。结果表明,当LG质量分数为0.75%,n(NCO)/n(OH)为5∶1,DMPA质量分数为6%时,胶膜的综合性能较好,其吸水率仅为3.24%,耐水性能明显提高。通过红外光谱、热重分析、X射线衍射及原子力显微镜和扫描电镜对LWPU胶膜的结构与性能等进行了表征,热重分析结果表明,LG的加入可提高聚氨酯材料的热稳定性。加入适量的木质素可以改善水性聚氨酯的耐水性及热稳定性。 相似文献
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以皮革废弃物提取的明胶为原料,丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)和丙烯酸丁酯(BA)为单体(AM:DAC:BA摩尔比为80:18:2),叔丁基过氧化氢和焦亚硫酸钠为引发剂,接枝共聚合成疏水改性阳离子胶原蛋白絮凝剂P(C-AM-DAC-BA)。以絮凝剂对油田模拟废水浊度去除率为指标,探讨m(明胶):m(单体)、引发剂用量、接枝温度、接枝时间对絮凝效果的影响,通过响应面法优化得到P(C-AM-DAC-BA)接枝共聚最佳条件:m(明胶):m(单体)为1:2.04、引发剂用量0.032mol/L、接枝温度49.2℃、接枝时间2.8h。在此条件下,P(C-AM-DAC-BA)对油田模拟废水浊度去除率为91.5%。 相似文献
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以脂肪族异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)和芳香族二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料,将其与聚四氢呋喃醚二醇2000(PTMG-2000)进行反应,合成了聚氨酯预聚体,将预聚体用1,4-丁二醇(BDO)扩链,制得一系列n(IPDI)/n(MDI)不同的混合异氰酸酯型聚氨酯(IMP-1~11),进一步制得聚氨酯膜IMPU-1~11,对聚氨酯膜的力学性能及紫外老化前后的色差值、黄变等级和紫外透过率进行了测定。采用FTIR、XRD、TG对聚氨酯膜的结构与性能进行了测定。结果表明:随着n(IPDI)/n(MDI)的减小,聚氨酯膜耐黄变性能逐渐降低,其断裂强度由IMPU-6的18.73 N增加到IMPU-11的42.85 N,而断裂伸长率则由IMPU-1的763.44%减小到IMPU-11的463.85%。紫外老化前后的色差值由IMPU-1的0.72增加到IMPU-11的22.92,黄变等级由IMPU-1的5级降低到IMPU-11的1级;同时,波长为400 nm时的紫外透过率由IMPU-1的89.74%降低到IMPU-11的35.04%,结晶度由IMPU-1的2.02%增加到IMPU-11的11.27%,450℃时残炭率由IMPU-1的1.07%增加到IMPU-11的18.11%,温度为285℃时的残炭率由IMPU-1的97.01%降低到IMPU-11的91.84%。 相似文献
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以单宁为原料,制得酰化单宁.优化反应条件,并以酰化单宁为鞣剂进行皮革鞣制,测定皮革的性能并推断鞣制机理.结果表明,将1 g单宁溶于6 g三氟乙酸中,添加1.5 g乌洛托品,在100℃下回流反应1.5 h,制备得到醛基含量为2.33 mmol/g的酰化单宁.以酰化单宁为鞣剂,鞣制皮革的收缩温度可达(85.3±2.5)℃,撕裂强度为(47.7±1.3)N/mm,抗张强度为(10.2±1.1)MPa,断裂伸长率为97.9%±2.0%,优于未改性单宁鞣制的皮革.此外,鞣制的皮革还具有较强的抗紫外性能.酰化单宁保留了其原有的活性基团,在鞣制过程中与皮革胶原纤维分子形成氢键交联作用,引入的醛基可以和胶原纤维分子中的氨基发生反应形成稳定的化学键.在两种作用力的共同影响下,使得皮革的性能得到显著提高. 相似文献
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概述了高分子表面活性剂的分类、性质、合成方法及应用,分析了其应用前景,旨在通过对高分子表面活性剂相关内容的综述和介绍,为高分子表面活性剂的应用起到引导作用. 相似文献
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SO2-4/ZrO2催化合成油酸聚乙二醇单酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制SO2-4/ZrO2固体超强酸为催化剂,进行油酸和聚乙二醇的酯化反应,合成了油酸聚乙二醇酯,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等条件对酯化反应的影响.确定了较优的合成条件:n(油酸):n(聚乙二醇)=1.0:1.05,真空度2×104Pa,120℃反应6 h,催化剂用量为油酸质量的0.07%.用紫外光谱、高压液相色谱、红外光谱等手段对反应产物进行了表征,结果表明:SO2-4/ZrO2固体超强酸在油酸聚乙二醇酯合成反应中有较高的催化活性和高的反应选择性,产物主要为单酯,产率达90%以上. 相似文献
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为了提高猪皮胶原纤维(CF)对废水中Cr3+的吸附效率,以乙醛酸(GA)为改性剂,对CF进行羧基化改性,制备了一种胶原纤维基吸附材料;采用化学分析法分别测定了改性前后胶原纤维中氨基及羧基含量,并通过zeta电位分析仪对改性前后的胶原纤维的等电点进行了测定。结果表明,改性后胶原纤维氨基含量降低69.23%,羧基含量增加了约52.77%,等电点由原来的6.91降低至5.45;比表面积及空隙率测定结果表明乙醛酸改性可有效增加胶原纤维的比表面积,降低其孔隙率;采用SEM、FT-IR、DSC对改性前后胶原纤维的组织形态、分子结构及热性能进行了表征,通过胶原修饰和氨基酸分析对羧基化改性机理进行了研究。 相似文献