鹰爪豆净油挥发性成分的GC×GC/TOFMS分析

建立了鹰爪豆净油的全二维气相色谱飞行时间质谱(GC×GC/TOFMS)指纹图谱,通过质谱图库检索、保留指数比对、标准化合物参照及文献验证等方法对挥发性成分进行了分离鉴定.结果表明:①从鹰爪豆净油中共鉴定出150种挥发性成分,其中含量较高的成分主要有亚油酸甲酯(10.70％)、亚麻酸(7.90％)、棕榈酸(7.66％)、邻氨基苯甲酸甲酯(5.30％)、蘑菇醇(3.65％)、月桂酸乙酯(3.43％)、苯甲酸苄酯(2.97％)、亚油酸乙酯(2.97％)、癸酸乙酯(2.68％)、硬脂酸甲酯(2.68％)、芳樟醇(2.55％)、α-金合欢烯(2.46％)、苯乙醇(2.22％)、油酸甲酯(2.05％)、硬脂酸乙酯(2.05％)和亚麻酸甲酯(2.00％);②正构烷烃、芳香环类和非环类物质在Rxi-5Sil MS×DB-17ht柱系统上实现了族组分分离.     

天然二苯乙基类化合物的结构、来源及药理活性研究进展

二苯乙基类化合物是两个苯甲基结构单元通过甲基的C-C单键连接而成的一类重要化合物。其广泛分布于不同的植物中,结构类型多样,并具有调节植物生长、抗氧化、抗菌、抗病毒活性和细胞毒活性等多种生物活性而成为研究的焦点。总结了天然二苯乙基类化合物的结构、来源及药理活性等的研究进展,旨在为二苯乙基类化合物的深入研究提供参考。     

制备分子模板聚合物的影响因素及控制措施

分子模板聚合物是采用分子印迹技术制得的对模板分子具有特定识别能力的聚合物。扼要概述了非共价法制备分子模板聚合物的影响因素及控制措施。     

偶氮胭脂红G结合共振光散射法测定人血清样品中的总蛋白

研究了在pH为2.5的BR缓冲酸性介质中,偶氮胭脂红G与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、鸡蛋白蛋白(OVA)及免疫球蛋白(γ-IgG)等蛋白质作用产生共振光散射(RLS)增强信号,最大散射峰位于594nm处。在最佳实验条件下,增强RLS强度在594 nm处与蛋白质浓度呈线性关系,检出限在0.025~0.406μg/mL之间,生物体液中大部分常见物质均不产生干扰。该法应用于人血清样品测定,测定结果与考马斯亮蓝法一致。     

治疗胃肠疾病的微生物源及植物源天然产物

人们使用具有生物活性的天然产物来预防和治疗各种疾病，包括胃肠疾病，已经有很长的历史。简要介绍了目前一些治疗胃肠疾病的微生物源及植物源的生物活性天然产物。     

芡实和冬葵子挥发性成分的GC-MS分析

采用有机溶剂提取芡实和冬葵子油状物,以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱对照确定化合物名称。经色谱峰面积归一化测定各成分的含量。从芡实中分离鉴定了33种化合物;从冬葵子分离鉴定了10种化合物。     

分子印迹聚合物在分离技术中的研究进展

由于分子印迹聚合物 (MIP)所具有的独特的预定选择性 ,它在分离技术中的应用研究已受到了普遍关注 ,本文将从MIP的基本概念、制备方法及其在分离技术中的应用等方面对MIP在分离技术中的研究进行简单的评述。引用文献 40篇     

偶氮胭脂红B光度法测定Fenton反应产生的羟自由基及其应用

基于Fenton反应所产生的羟自由基（·OH）与偶氮胭脂红B作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化,建立一种以偶氮胭脂红B作指示剂的分光光度法测定的羟自由基的新方法。在研究反应条件对测定影响的基础上,确定了体系的最佳测定条件,同时利用所建立的新方法对一些抗氧化剂清除羟自由基的能力进行了测定。结果证明该体系可作为筛选抗氧化剂的方法。     

蓼属植物的化学成分

综述了近 2 0年来对蓼科蓼属植物中的黄酮类、蒽醌类、芪类、酮类、萜类等化学成分及其药理活性的研究概况     

1-(2-萘)-3-(2-噻唑)-三氮烯的合成及其光度法测定钯(Ⅱ)的研究

合成并采用元素分析和红外光谱法鉴定了一个新试剂:1-(2-萘)-3-(2-噻唑)-三氮烯(NTT),研究了该试剂作为测定Pd(Ⅱ)显色剂的可能性.结果表明,NTT与Pd(Ⅱ)能发生显色反应,且该显色反应在485nm处的吸光度与Pd(Ⅱ)的浓度在0.10～1.75μg/mL时具有良好的线性关系,摩尔吸光系数为4.07×104L·mol-1·cm-1.据此,以MTT为显色剂,建立了一个测定Pd(Ⅱ)的光度分析新方法.该方法简单、选择性较好,用于测定催化剂样品中微量钯的含量.结果令人满意.