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991.
用高效毛细管电泳前沿分析法研究了酸性药物那格列奈与人血浆白蛋白的结合常数、结合位点和结合率。使用未涂层的毛细管柱 (4 0cm× 5 0 μmi.d .;有效柱长 32cm) ,磷酸盐缓冲溶液 (pH 7.4 ,离子强度0 .17)为背景溶液 ,在紫外检测波长 2 14nm、运行电压 18kV和重力进样 10 0s的条件下 ,利用那格列奈谱峰的平台高度和游离药物浓度的良好线性关系 (r>0 .999,n =6 ) ,测定了那格列奈的游离药物浓度。固定药物浓度 (2 0 0 μmol L ,2 5 0 μmol L) ,考察不同的蛋白质浓度对结合的影响 ;固定蛋白质浓度 (10 0 μmol L) ,考察不同的药物浓度对结合的影响。实验数据采用非线性拟和程序进行处理 ,得到了那格列奈的蛋白质结合参数。高效毛细管电泳前沿分析法测定的数据重现性良好 (RSD <2 .5 % ,n =3) ,在药代动力学和药效学研究方面具有简便、准确的优点。  相似文献   
992.
2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸的消旋   总被引:5,自引:1,他引:5  
以酸酐及有机惰性溶剂作混合溶剂,少量叔胺等作催化剂,2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸能在比较温和的条件下基本完全消旋,收率接近90%。  相似文献   
993.
高效前沿分析的发展及在药物-蛋白结合研究中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了高效前沿分析方法的原理、特点、种类,综述了它在药物与蛋白结合研究中的应用及国内外研究概况;通过与高效液相色谱/前沿分析比较,阐明了毛细管电泳/前沿分析在药物蛋白结合研究中的优势;分析了在药物与蛋白结合研究中所采用的各种研究方法,通过与这些研究方法的比较,阐明了高效前沿分析的优越性及其广阔的应用前景,同时提出了在高效前沿分析方法中有待完善和注意的问题。  相似文献   
994.
壳聚糖共价键合化学修饰电极测定亚硝酸根   总被引:22,自引:0,他引:22  
李佳  徐金瑞  孙向英 《分析化学》2002,30(2):206-209
用共价键合法把壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了NO-2在修饰电极上的阳极溶出伏安特性.实验结果表明:修饰电极在0.1 mol/L NaNO3(pH 2.60)底液中对NO-2有良好的吸附性和选择性,其峰电流与NO-2的浓度在1.5×10-6~1.0×10-3 mol/L范围内呈较好的线性关系;检测限可达2.0×10-7 mol/L.将壳聚糖修饰电极应用于雨水、湖水中NO-2的测定,结果满意.  相似文献   
995.
Amorphous poly(ethylene terephthalate) was annealed at temperatures around the glass transition temperature and then heated up in differential scanning calorimeter at 20 °C min−1. It was found that the annealing favored the subsequent cold crystallization and this effect became stronger with increasing annealing temperature. The experimental results were explained by considering the structural change during the annealing.  相似文献   
996.
Yang R  Jiang S  Chen L 《Talanta》2001,55(6):355-1096
The use of poly(maleic acid–styrene)-encapsulated silica for the determination of monovalent and divalent cations is well accepted in ion chromatography. The separation of Mn2+, alkali and alkaline earth metal cations is obtained under the same chromatographic conditions. The influences of pH and the concentration of eluent on the retention of cations have been studied. The preparation conditions of packings were studied. The metal ions in the boiler water samples from a thermal power plant were quantitatively determined using this column. The results are in agreement with those determined by ICP and Volumetric analysis methods.  相似文献   
997.
Up to eight redox-active ferrocenyl units have been incorporated, through the unsaturated ethynyl linkers, on the periphery of a series of cyclic tetrapyrrole derivatives including zinc(II) phthalocyanine and 2,3-naphthalocyanine, and nickel(II) meso-diphenylporphyrin. The synthesis of the former two macrocycles 4 and 7 involves the Sonogashira coupling reaction of ferrocenylethyne with 4,5-dichlorophthalonitrile (1) or 6,7-dibromonaphthalonitrile (5), respectively, followed by a base-promoted cyclization. The meso-bis(ferrocenylethynyl)porphyrin 11 has been prepared from the dibromo analogue 10 also by a palladium-catalyzed coupling reaction. These novel macrocyclic compounds have been spectroscopically and electrochemically characterized. As revealed by cyclic voltammetry, the ferrocenyl moieties appear to be electrochemically independent in these complexes and there is no significant electronic coupling among the iron(II) centers.  相似文献   
998.
王培龙  范理  宋荣  高生  苏晓鸥  杨曙明 《分析化学》2007,35(9):1319-1322
采用分子印迹聚合物(MIP)固相萃取小柱提取、净化并富集猪尿液中的盐酸克伦特罗分子,用N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化,毛细管气相色谱-质谱联用(选择离子模式,选择离子为277、262、243和86)对衍生物分析。优化了MIP固相萃取柱的淋洗条件,考察了MIP固相萃取柱的净化效果和消除基体干扰能力,建立了对动物尿液中盐酸克伦特罗的定性、定量分析的方法。在优化条件下,本法检出限(LOD)为0.51μg/L,定量限(LOQ)为1.00μg/L;不同盐酸克伦特罗加入量的回收率为71.0%~89.3%;相对标准偏差为3.2%~9.7%。将该方法与农业行业标准方法比较,结果吻合较好。但该方法灵敏度和精密度高,操作更为简单、快捷。  相似文献   
999.
谢亚林  司士辉  杨政鹏  李赛 《化学通报》2006,69(12):931-936
采用石英晶体微天平现场技术,研究了胆红素在纳米TiO2表面的吸附动力学行为,并考察了溶液pH、硅烷亲脂性试剂及金属离子修饰的纳米TiO2对胆红素吸附的影响。结果表明,胆红素在纳米TiO2表面的吸附平衡常数K为2·0×106L/mol;由于亲水性纳米TiO2表面的羟基和胆红素分子中的羧基发生作用,胆红素吸附量随溶液pH增大而增大;但经过硅烷试剂亲脂性修饰后,吸附量随pH增大而下降;经过金属离子修饰后,改变了TiO2表面电荷导致吸附量增加,且吸附量随金属离子电荷增加而增加,当金属离子所带电荷相同时,吸附量基本相同。  相似文献   
1000.
工业废水中微量铜(Ⅱ)和氰化物的流动注射光度分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
王鹏  贾东玲 《分析化学》1995,23(1):36-38
采用FIA技术,以光度比色法为基础,建立了工业废水中微量Cu^2+和CN^-的顺序自动分析方法和装置。其对二种离子的测定频率为60样/h,相对标准偏差<1.0%,工作曲线的r值≥0.999,各项分析技术指标均优于手工法操作。  相似文献   
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