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71.
吡唑啉酮类稀土配合物的发光性质研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
合成了一系列吡唑啉酮类稀土铽、铕、钐、钆、镝的配合物, 并采用元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱对其进行了表征, 解析了铕配合物的晶体结构. 测定了配体的三重态能级, 研究了这4种配合物的发光性质. 并通过研究配体到稀土离子的能量传递过程, 合理地解释了这些稀土配合物发光性质的差异.  相似文献   
72.
基于无荧光的螺环结构与具有荧光的开环酰胺的平衡反应,本文合成了一个能在水基的缓冲溶液中选择性地识别Cu2+的罗丹明衍生物FD2.当在HEPES缓冲溶液中加入10当量的Cu2+时,FD2的单光子激发荧光和双光子激发荧光的强度均表现出明显的增强;更为重要的是,运用双光子荧光显微技术可以选择性地对活细胞内Cu2+进行成像.  相似文献   
73.
运用时间分辨电子自旋共振(ESR)方法,分别对比研究了一种不同分子结构的富勒烯环加成衍生物中分子内以及它们与电子给体三乙胺之间的分子间光诱导电子转移(PET)反应历程,并通过探索其自由基复合反应过程的动力学参数差异,分析了给体产物自由基的结构稳定性对复合反应动力学参数的调控作用。  相似文献   
74.
在ITO(indium-tin-oxide)透明电极上,按照一种新的自组装策略分别制备了3种以四价金属离子Sn4+,Zr4+和Ce4+为桥连中心离子、以苝四羧酸为功能染料配体分子、以草酸为连接配体的光电功能自组装膜.用接触角、紫外光谱、X射线光电子能谱(XPS)和电化学循环伏安作了表征.并测定了这3种自组装膜体系的光电转换性质及电子给体、偏压、光强等因素的影响.  相似文献   
75.
我们曾报道过有关1,3二苯基吡唑啉衍生物的光谱和光物理行为[1,2],并详细地研究了它们在受激发后的辐射和非辐射衰变过程.该类化合物作为一种良好的光致发光材料,由于存在着分子内共轭的电荷转移结构,因此表现出较强的光诱导分子极化能力,可用作为有机非线性光学材料[3]、光折变材料等.此外,还发现该类化合物在组合型光导器件中可用作空穴传输层材料.既然这类化合物兼具光致发光和空穴传输功能,很自然的会考虑到,它是否也能用作为一种有机的电致发光(EL)材料.有机电致发光材料的重要性自不待言,特别近年来许多科学家致力于此,因此进展很快.但寻找新的高效材料,不论是用作主要的发光层或其它的辅助性化合物,仍在继续.本简报即是对上述化合物用作EL材料的初步研究.  相似文献   
76.
We develop a novel and efficient quasi-solid-state electrolyte based on the mesoporous silica SBA-15 as a framework material for a dye sensitized nanocrystalline TiO2 solar cell. A solar energy-to-electricity conversion efficiency of 4.34% is achieved under AM 1.5 illumination (100mW/cm^2).  相似文献   
77.
Self-assembled(SA)films (PMP,M=Ce^3 or Ce^4 )of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid(PTA)on nanocrystalline TiO2 films with Ce^3 or Ce^4 as a bridge were fabricated and characterized with UV-Vis,IR,and XPS synchrotron radiation photoelectron spectroscopy (SRPES) which gave the HOMO energy levels for the SA films.It was shown that thin-layer sndwich-type solar cells based on these SA films possess good properties for photoelectric conversion.While PTA-loaded TiO2 electrode(P) generated 26.9?f incident monochromatic phototo-to-electron conversion efficiency (IPCE),PMP-sensitized TiO2 electrodes yielded 55.8?and 39.1?for Ce^4 and Ce^3 respectively.PMP films can be considered as a kind of complexes whose HOMO energy levels were proved to eb higher than that of film P,which is one of the major reasons for the increase in IPCE form film P to film PMP.  相似文献   
78.
本文合成了钴与磷酸二丁酯(HDBP)的络合物,经分析鉴定,其组成为Co(DBP)_2·3Py·CHCl_3(Py=吡啶),对络合物的热谱、红外、可见光谱及磁性进行了研究。得到了该络合物的单晶。结构研究表明,该晶体属于三斜晶系,P空间群,晶胞参数:α=14.490(10),b=15.721(7),c=20.109(12),α=90.37(4)°,β=96.04(5)°,γ=105.63(4)°。晶体中每2个钴通过2个DBP桥连成一个二聚分子,[Co(DBP)_2·3Py]_2,分子中有对称中心,晶胞中含有二个[Co(DBP)_2·3Py]_2分子和四个氯仿分子。每个钴除了与2个桥式的DBP上的氧配位外,还与3个吡啶上的N和一个DBP上的氧配位。  相似文献   
79.
报道一个新的罗丹明衍生物FD10构建高选择性识别Hg2+的荧光化学传感器.Hg2+的存在诱导FD10的荧光增强了近100倍,同时伴随着明显的颜色变化.重要的是,激光共聚焦荧光成像实验表明FD10可用于细胞内Hg2+的示踪.  相似文献   
80.
本文合成了一系列稀土叔铵盐配合物[(C_4H_9)_3NH]_3·[Ln(NO_3)_6],其中Ln=La、Ce、Pr、Nd。研究了该系列配合物的中红外光谱以及热谱;测定了其在乙醇溶液中的摩尔电导率,证明其属于3:1型电解质。用四圆衍射仪测定了[(C_4H_9)_3NH]_3·[La(NO_3)_6]的晶体结构。该晶体属单斜晶系,C_2空间群。晶胞参数:a=1.4983nm;b=1.6715nm;c=1.1131nm;β=91.82°,Z=2。中心离子镧被来自六个硝酸根的十二个氧原子所配位,配位数为12。La-O平均键长为0.2659nm。其配位多面体为扭曲的双交错式3333堆积结构的二十面体。用INDO程序计算了[k(No_3)_6]_3-的电子结构,结果表明:中心离子镧主要是以5d轨道与氧原子成键的,而4f轨道则不参与化学键的形成。  相似文献   
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