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数理化 | 150篇 |
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2021年 | 1篇 |
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1990年 | 6篇 |
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1987年 | 4篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
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1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
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41.
铽与1-苯基-3-甲基-4-酰代吡唑啉-5-酮的三元配合物的合成、表征与荧光性能 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了铽与1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉-5-酮(HPMIBP)、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(HPMBP)的四个三元配合物Tb(PMIBP)3.2H2O(A1), Tb(PMIBP)3.bpy(A2), Tb(PMBP)3.2H2O(B1)和Tb(PMBP)3.bpy(B2)(bpy=2, 2'-联吡啶)。用元素分析确定了它们的组成, 并用紫外-可见光谱、红外光谱、差热-热重谱对其进行了表征。研究了它们在固态和溶液中的荧光光谱, 并用频域法测定了它们在溶液中的荧光寿命, 结果表明A1和A2的荧光强度比相应的B1和B2强三个数量级, A2与A1或B2与B1相比, 荧光强度也有一定程度的增强,并且不同溶剂对其荧光强度和荧光寿命都有较大的影响。 相似文献
42.
以1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-吡唑啉酮-5(简称HPMTFP)和乙醇为配体合成了具有Co(PMTFP)_2·2C_2H_5OH分子式的钴配合物。对配合物的溶解性、摩尔电导、磁性、热谱、中红外光谱、远红外光谱进行了研究。用四圆单晶衍射仪测定了该配合物的分子及晶体结构。晶体属三斜晶系。P1空间群,晶体学参数:a=10.301(4),b=12.038(7),c=13.806(5);α=88.37(5),β=69.62(3),γ=81.70(5)~9;V=1587.6(1.3)3,z=2,d_(calc)=1.44g/cm~3,d_(exp)=1.46g/cm~3。 相似文献
43.
TiO2纳米晶电极上半菁衍生物分子设计中空间位阻效应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
设计合成了具有不同空间位阻的吡啶盐类和喹啉盐类半菁染料(E)-N-(4—磺酸 根丙基)-4-[2-4(4-N,N-二乙基氨基苯基)乙烯基]吡啶鎓盐(EPS),(E)-N-(4- 磺酸根丁基)-4-[2-(4-N,N-二乙氨基苯基)乙烯基]吡啶鎓盐(EPS4)和(E) -N-(4-磺酸根丁基)-4-[2-(4-N,N-二乙基氨基苯基)喹啉鎓盐(EQS4),研究了它们 的光物理性质,并将它们用作TiO2纳米晶电极的光敏化剂引入光电化学电池中。 研究发现:对于吡啶类半菁染料而言,无论是以三个亚甲基或是以四个亚甲基来连接 吸附基团RSO3^-和发色团时,单个的EPS和EPS4分子的光电响应行为一致.但是由于 以三个亚甲基来连接时,与EPS4相比,染料EPS的空间位阻相对较小,有利于其在 多孔膜上的吸附,最终结果是染料EPS对TiO2纳米晶电极的敏化作用好于EPS4.以喹啉 环为受电子基团的染料EQS4与同样含有四个亚甲基的以吡啶环为受电 子基团的EPS4相比,单个EQS4分子的光电响应行为虽然好于EPS4分子,但由于 EQS4分子间的空间位阻较大,影响了它在多孔电极上的吸附,致使其敏化的太阳能 电池的总光电转换效率有所下降. 相似文献
44.
合成了具有扩展π共轭桥的两亲性D-π-A染料,N-十八烷基-2-[(4-N,N‘-二甲基胺苯基)-1,3-丁二烯基]吡啶盐碘化物(BEP2),通过Brewster角显微镜观察了BEP2在空气/水界面上的成膜行为,运用Langmuir-Blodgett技术将它转移到ITO(indium-tin-oxide)导电玻璃上,在传统的三电极体系中测定其光电转换性质,研究了氧化还原物质、偏压和光强等因素对它的影响,发现其比母体染料N-十八烷基-2-[(4-N,N‘-二甲基胺苯基)乙烯基]吡啶盐碘化物(EP2)具有更高的光电转移效率。 相似文献
45.
8-羟基喹啉(HQ)是在化学分析中常用的试剂, 它与铝离子形成的配合物(AlQ3)也是目前有机电致发光领域最引人注目的明星分子. 在化学工业中, 8-羟基喹啉是有效的稀土及过渡金属的萃取剂, 它同中心离子的配合强度随条件改变亦有很大变化. 我们在钇和镍离子共同存在的条件下得到了标题化合物, 并测得其单晶结构. 相似文献
46.
含成了具有极强荧光和良好单色性的标题配全物,用红外,紫外,热分析及X射线粉末衍射等进行了表征。研究了成膜性能,为制备高密度、超薄光学存贮材料提供了实验证据。 相似文献
47.
合成了四(α-噻吩甲酰三氟丙酮)合稀土(La,Nd,Dy,Yb)酸(E)-N-十六烷基-4-[2-(4-二乙氨基苯基)乙烯基]吡啶四个新的稀土配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、小角X射线衍射、差热-热重分析和摩尔电导对配合物进行了表征.研究了它们的表面压-面积(π一A)等温线行为,研究结果表明它们具有良好的成膜(Langmuir)性能,La,Nd,Dy和Yb配合物零压分子平均截面积A_(π-0)分别为1.94,1.93,1.73和1.85nm~2/分子. 相似文献
48.
49.
稀土配合物的配位数和配位原子 总被引:1,自引:0,他引:1
稀土配位化学在整个配位化学中占有突出的地位.S.P.Sinha等曾对截止到1982年的220个稀土配合物作过统计.??等于1984年曾对稀土元素化合物的晶体结构特征进行过综述.本文利用剑桥数据库的资料在中国科学院化工冶金所的Vax机系统上运行,从七万多个配合物的结构数据中检索到686个稀土配合物的结构数据.它包括1935-1988年全部公开发表了的并已收入数据库的数据.现在分三个问题分述如下: 相似文献
50.
Ultrafast third-order optical nonlinearity of several sandwich-type phthalocyaninato and porphyrinato europium complexes 下载免费PDF全文
The third-order optical nonlinearity of two sandwich-type phthalocyaninato and porphyrinato europium com- plexes, including double- and triple-deckers (Eu[Pc(OC5H11)8]2, Eu2(Pc)(TPP)2, Pc=phthalocyanine, TPP=5, 10, 15, 20- tetraphenylporphyrinate), was investigated by using the femtosecond time-resolved optical Kerr gate method at 830 nm wavelength. Their second-order hyperpolarizability is estimated to be 0.74× 10^-30esu and 3.0× 10^-3esu respectively. This exhibits an evident enhancement in comparison with 0.47×10^-30esu for one-decker Eu(Pc)(acac) (acac=acetylacetonate), which is also measured under the same conditions. The enhancement is attributed to the introduction of lanthanide metal to the large π-conjugated system, intermacrocycle interaction and two-photon resonance etc. 相似文献