Effect of different metal ions in a new kind of functionalized self-assembled films of trinary complexes on its photoinduced electron transfer property

Three new kinds of self-assembled films were first fabricated through a new strategy. These films have Sn4 , Zr4 and Ce4 as bridging central ions, 3, 4, 9, 10-perylene tetracarboxylic acid (PTA) as functional molecules and oxalic acid as connecting ligand. All films were characterized by contact angle, UV spectra, X-ray photoelectron spectra (XPS) and cyclic voltammetry. The effects of light intensity, bias voltage, and electron donor on photocurrents of these films were also studied.     

稀土配合物的光致发光和电致发光研究

报道了稀土配合物在光致发光和电致发光的应用,从结构和性能的角度,分析了沁同稀土配合物的发光特性以及不同第一配体和第二配体对光致发光和电致发光的影响。     

Bei四羧酸铈在TiO2纳米晶膜上的光电转化性质

报道了Ce^3 和Ce^4 两种金属离子桥联Bei四羧酸在二氧化钛纳米晶电极上自组装膜的制备,并利用紫外可见光谱、红外光谱、光电子能谱等手段对自组装膜进行了表征．通过同步辐射光电子能谱确定了自组装膜的HOMO能级．基于自组装膜缺化二氧化钛纳米晶电极的薄层三明治型太阳能电池具有较好的光电传化性质．在480nm,Bei四羧酸敏化二氯化钛电极产生了26．9％的入射单色光子-电子转化效率(IPCE),而由Ce^4 离子或Ce^3 离子桥联所形成的自组装膜分别产生了55．8％和39.1％的IPCE．金属离子桥联Bei四羧酸自组装膜相当于一种配合物,其HOM0能级比Bei四羧酸自组装膜的高,这是形成铈离子桥联Bei四羧酸后IPCE提高的一个主要原因,     

稀土季铵盐配合物的研究(Ⅶ)──二硝酸四硫氰酸合铒酸四丁基铵的合成、表征和晶体结构

合成了一系列新型稀土季铵盐混合配体配合物,元素分析结果证明其分子式的通式为:C₅₂H₁₀₈LnN₉O₆S₁(Ln=Eu,Dy,Er.Yb,Y).研究了该系列配合物的中红外光谱;测定了它们在乙醇溶液中的摩尔电导,证明其属3:1型电解质。用四圆衍射仪测定了铒配合物的晶体结构,属正交晶系,P_nnn空间群,晶胞参数:α=1.2470(7)nm,b=1.2934(3)nm,c=2.1112(6)nm,Z=2,R=0.066.中心离子铒被来自2个硝酸根的4个氧原子和4个硫氰酸根的4个氮原子所配位,配位数为8.Er-O键长为0.2386nm;Er-N键长为0.2457nm,饵配位多面体为畸变三角十二面体。     

双吡唑啉酮(BPMPHD)和半菁与镧、镝的两亲性配合物的合成、表征与Langmuir-Blodgett膜的二阶非线性光学性质

合成了[1,6-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-吡唑啉酮-4']-己二酮[1,6]合稀土(La,Dy)酸(E)-N-十六烷基-4-(2,4'-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶两个新的稀土配合物。用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱、X射线粉末衍射、核磁共振谱和摩尔电导测量对配合物进行了表征。空气-水(18℃,pH5.4)界面上的表面压-面积(π-A)等温线研究表明,两配合物的Langmuir成膜性明显优于半菁溴化物和碘化物。二次谐波发生(SHG)实验测得镝配合物的二阶分子超极化率β为4.8×10^-^4^8C m^3 V^-^2,较半菁碘化物大约3.4倍。     

强荧光铽配合物LB膜光学微腔

在光学微腔中,最典型的结构是Ｆａｂｒｙ－Ｐｅｒｏｔ平面谐振腔,它由两个互相平行的反射镜组成,两镜之间放置工作物质．常用的反射镜有两类：介质镜和金属镜［１］．介质镜由具有不同介电常数的一系列物质相互层叠制成,这种“镜”对某一特定波段的电磁波具有优良的反...     

[Tb(CH3COO)3(H2O)2]2的合成及其结构测定

2-羟基吡啶、希土高氯酸盐和乙酸钴在乙腈中反应,制备了九配位化合物[Tb(CH₃COO)₃·2H₂O]₂该晶体为三斜晶系,P1空间群,其晶胞参数为a=8.870(4)Å,b=9.247(1)Å,c=10.586(1)Å,α=65.13(1)°,β=64.43(2)°,γ=62.16(4)°,V=665.97ų,Z=1,F(000)=394。测定了配合物的红外光谱。讨论了它的生成机制。     

层状多核配合物自组装膜中金属离子对光致电子转移性质的影响

本文通过三种金属离子桥联的方式制备了一系列cis-RuL₂(SCN)₂ （L代表4,4’二羧基-2,2’联吡啶）自组装膜，并利用接触角,UV光谱，循环伏安法以及XPS对自组装功能膜进行了表征。通过对其光致电子转移特性的详细研究，得到了最大阳极稳定光电流为1773-1843 nA/cm²，最大量子产率为3.2%。入射光强，偏压以及电子给体对体系性能的影响也进行了研究。研究结果表明不同的金属离子桥联在自组装膜上能显著地改善电子传输特性。桥联金属离子在自组装膜中能同时起到功能和结构的两种作用。这种自组装的成膜方式提供了一种非常好的修饰此类相似体系的新途径。     

两种C_（60）－甘氨酸酯衍生物的室温荧光光谱

两种Ｃ_（６０）－甘氨酸酯衍生物的室温荧光光谱周德建，甘良兵，谭海松，骆初平，姚光庆，黄春辉（北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）关键词Ｃ_（６０）－甘氨酸酯衍生物，浓度猝灭，荧光寿命Ｃ６０在低温或室温及在紫外或可见光的激发下...     

新型半菁染料阳离子和含锌硫代富瓦烯配阴离子的电荷？…

对一种新型半菁发色基团的碘化物－（反式）－Ｎ－十八烷基－４－（２－二甲基氨基）苯基）乙烯基）喹啉碘化物和含锌硫代富瓦烯配阴离子形成的电荷转移复合物：二－［（反式）－Ｎ－十八烷基－４－（２－（４－（２－二甲基氨基）苯基）乙烯基）喹啉］合硫代富瓦烯锌酸盐的成膜性以及它们的ＬＢ膜修饰ＩＴＯ电极上的光电响应性能进行比较研究，用含锌硫代富瓦烯配阴离子对这种半菁发色团阳离子进行组装后，能够改善其成膜性，使单位