静水压下加筋圆柱壳振动特性样条分析方法

本文用样条方法[1]分析了静水压下纵向加筋和环向加肋圆柱壳体的振动特性,文中导出的样条步长矩阵,将等步长样条推广为变步长样条,拓广了样条的使用。文中探讨了静水压对加筋圆柱壳振动特性的影响以及不同加筋对振动特性的影响,计算了几个模型,并与其它文献计算结果进行了比较。     

微聚焦管硬x射线位相衬度成像

利用微聚焦管硬x射线光源进行同轴位相衬度成像实验，所用的光源聚焦尺寸最小可达0.5μm.根据微聚焦硬x射线管的光学传递函数，对光源尺寸、相干长度等因素对成像分辨率的影响进行了分析.对新鲜的未经任何处理的生物样品进行了位相衬度成像，分辨率在10μm左右，并和吸收衬度成像进行了对比.实验结果表明利用微聚焦管作为硬x射线光源，多色硬x射线位相衬度成像可以得到比吸收衬度成像高得多的分辨率. 关键词： 位相衬度成像 微聚焦管x射线源 吸收衬度成像 光学传递函数     

反三角函数和三角方程

程是 一、选择题: 1.适合arccosx>.了万的:值的集合是()。 (A)哎x 10成:相似文献   

1-[4-(二甲氨基)苯亚甲基氨基]-4-苯基硫脲的另一个手性对映体晶体结构

对-二甲氨基苯甲醛和苯基氨基硫脲缩合反应生成1-[4-(二甲氨基)苯亚甲基氨基]-4-苯基硫脲(DMB), 产物能从溶液中析出单一手性对映体晶体. 用单晶X射线衍射技术测定了它的绝对构型, 晶体属正交晶系, P2₁2₁2₁空间群, a＝0.7870(2) nm, b＝1.1560(2) nm, c＝1.6668(3) nm, V＝1.5164(5) nm³, Z＝4, D_c＝1.307 g/cm³, F(000)＝632, μ＝0.213 mm^－1, 2557个可观测点[I＞2s(I)]精修的最终残差因子: R＝0.0409, wR＝0.1061, Flack参数为0.00(9), 能够确定绝对构型. 化合物的晶体结构和大宗粉末样品的固体圆二色谱表明化合物在结晶过程中发生单一对映体的手性堆积.     

氧化镧对HDPE热氧化分解行为的影响

聚合物改性是聚合物结构与性能研究中的一个重要领域,而稀土元素具有4f0-145dl-106s2的电子构型,由于4f轨道的特殊性和5d轨道的存在,稀土离子具有丰富的电子能级,离子半径较大,电荷较高,又有较强的络合能力,可对多种聚合物的热稳定性产生影响[1,7].     

含有十核羧酸一水杂化簇合物的二维铜配位聚合物的构筑

以新生的氢氧化铜、2,2’-二苯基二羧酸（H2bpda）以及柔性配体l,3二（4．吡啶）丙烷（bpp）N原料,超声反应条件下,在甲醇．水混合溶剂中合成了1个新型配合物,{[cu2（bpp）2（H20）2（bpda）2]．6H2O}。（1）,并对该配合物进行了元素分析、红外光谱分析、热重分析、脱水／重新吸水分析以及晶体结构研究X射线单晶结构分析表明,配合物1中含有一种由类似椅式构象的六核水簇及两个水分子所组成的八核水簇．该八核水簇结构类似环脂烃（1r,4r）二甲基-环己烷,显示出水分子簇与有机分子结构上的相似性．有趣的是,该八核水簇与周围羧酸根中的氧原子通过氢键作用形成了类似于（H2O）10纯水簇的十核羧酸一水杂化簇合物．此外,该配合物具有可逆的脱水／重新吸水性能．     

Atomic-Ordering-Induced Quantum Phase Transition between Topological Crystalline Insulator and Z_2 Topological Insulator

Topological phase transition in a single material usually refers to transitions between a trivial band insulator and a topological Dirac phase, and the transition may also occur between different classes of topological Dirac phases.It is a fundamental challenge to realize quantum transition between Z_2 nontrivial topological insulator(TI) and topological crystalline insulator(TCI) in one material because Z_2 TI and TCI have different requirements on the number of band inversions. The Z_2 TIs must have an odd number of band inversions over all the time-reversal invariant momenta, whereas the newly discovered TCIs, as a distinct class of the topological Dirac materials protected by the underlying crystalline symmetry, owns an even number of band inversions. Taking PbSnTe_2 alloy as an example, here we demonstrate that the atomic-ordering is an effective way to tune the symmetry of the alloy so that we can electrically switch between TCI phase and Z_2 TI phase in a single material. Our results suggest that the atomic-ordering provides a new platform towards the realization of reversibly switching between different topological phases to explore novel applications.     

几种运动周期的分析探讨

在教学中常发现诸如近地卫星的环绕运动,小球在地球内部的光滑直隧道中做简谐运动,无限摆长的小角度单摆运动等,它们的周期都相等且约为84 min.从力学和运动学两方面指出造成这种周期相同的现象绝非偶然巧合,而是一个只与地球密度有关的必然结果.     

Lower bound on the spread of valley splitting in Si/SiGe quantum wells induced by atomic rearrangement at the interface

The achievement of universal quantum computing critically relies on scalability. However, ensuring the necessary uniformity for scalable silicon electron spin qubits poses a significant challenge due to the considerable fluctuations in valley splitting energy(E_VS) across quantum dot arrays, which impede the initialization of qubit systems comprising multiple spins and give rise to spin–valley entanglement resulting in the loss of spin information. These E_VS fluctuations hav...     

面式、经式异构体的钴-氨基硫脲配合物作为催化剂应用于可见光催化分解水产氢（英文）

近年来,作为替代贵金属铂催化剂的铁、钴和镍等非贵金属配合物分子催化剂,由于合成容易、结构调控方便以及具有良好的催化活性等特点,成为均相光催化分解水产氢领域的研究热点.其中,钴配合物具有结构简单、成本低廉、容易合成以及具有理想的氧化还原电位等优势,更是光催化分解水产氢领域的优先研究对象.由于稳定性及溶解度的问题,在已报道的研究工作中,大部分钴配合物测试环境均在有机溶剂或有机溶剂/水混合溶剂中.因此,寻找水溶性良好的钴配合物催化剂成为了目前的均相光催化分解水产氢领域的研究焦点之一.在此之前,氨基硫脲配合物已经广泛用于生物和制药等研究,例如:抗氧化、抗菌以及抗病毒等领域.而在人工光合产氢领域采用氨基硫脲配合物作为催化剂的例子则比较罕见.在该项研究中,我们报道了一对水溶性较好(40 mg mL~(–1),20°C)且具有几何异构特征的八面体钴-氨基硫脲配合物作为光、电催化质子还原产氢的分子催化剂.这对几何异构体分别为:面式异构体[Co(Htsc)_3]Cl_3·3H_2O(C1,Htsc=氨基硫脲配体)和经式异构体[Co(Htsc)_3]Cl_3·4H_2O(C2).我们将几何异构体C1和C2作为水还原分子催化剂,与有机光敏剂荧光素一起构筑了不含贵金属成分的光催化分解水产氢体系.在三乙胺作为牺牲剂及纯水环境中,体系展现出了良好的光催化制氢性能.可见光照15 h后,体系产氢相对于催化剂的TON接近900.对比实验结果表明,具有这对几何异构的C1和C2具有相似的光催化产氢性能,暗示其催化机理的相似性.汞中毒实验结果表明,光催化分解水产氢过程中并没有钴纳米胶体形成,可以确定这是一个均相光催化分解水产氢体系.在纯水环境下,我们将C1和C2与传统的钴配合物(钴肟配合物:[Co(dmgH)_2pyCl](dmg H=丁二酮肟,py=吡啶);联吡啶钴配合物:[Co(bpy)_3Cl_2](bpy=2,2'-联吡啶))的催化活性进行对比.结果表明,催化剂C1和C2展现出了较强的光催化产氢活性.此外,电催化实验表明,在乙腈中且乙酸作为质子源的条件下,C1和C2具有相同的电催化活性,过电位接近640毫伏,催化转化频率(TOF)为每秒210.同时,在pH=7的磷酸盐缓冲溶液中,C1和C2也同样表现出对水分子的电催化产氢性能,过电势为560毫伏.这是当前第一例具有几何异构体的分子催化剂对光、电催化产氢体系影响的工作.