阳离子表面活性剂增敏催化光度法测定锰

建立了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,高碘酸氧化茜素绿催化光度法测定痕量锰的新方法。由于添加了增敏剂,灵敏度提高３１倍。方法的检出限为０．３４ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为０．７６％,线性范围为２－１８ｎｇ／ｍＬ,可用于水样,茶叶中锰的测定。     

线性聚合物链的m级相互作用近似

导出了线性聚合物链ｍ级相互作用近似统计权重矩阵的递推公式,它满足构象统计的矩阵代数法所要求的连接条件。按作为四元组转动的Ｃ－Ｃ键旋转角的函数计算了正庚烷的构象能。研究了聚乙烯（ＰＥ）链由相隔六键的原子间所施加的四级相互作用对均方末端距和均方回转半径的特征比的影响,结果表明考虑四级相互作用,ＰＥ键的特征比要比三级相互作用近似的小。     

聚醚酯的生物降解性研究

根据修正后的CECL - 33-T - 82试验方法 ,对用于新型冷冻机润滑的聚醚酯的生物降解性进行评估 ,并作一些机理的探讨     

层状结构材料Ni2P2S6的室温固相合成与表征

通过室温固相反应合成了Ni₂P₂S₆层状结构材料,并经XRD和Raman光谱进行了表征.与传统的高温固相反应法相比较,该法具有反应速度快、能耗低、可得均相产物的优点.TG-DTA研究表明,Ni₂P₂S₆在空气中热氧化的终产物为Ni₂P₂O₇,中间态可能是Ni₂P₂O₆亚稳相.     

异质富勒烯C58BN的结构与光谱研究

用AM1、MNDO和INDO半经验方法研究了异质富勒烯C₅₈BN各异构体的结构、稳定性和电子光谱.所有这些半经验方法给出了相似的稳定性顺序.结果表明,在6-6位置取代的异构体是最稳定的,异构体的稳定性随杂原子间距离的增加而降低;与C₆₀相比,硼氮杂富勒烯C₅₈BN具有较低的前线轨道能级差、较小的电离势和较低的稳定化能.C₅₈BN很可能具有与C₆₀分子相似的反应活性,易发生亲核反应,但比C₆₀更易失去电子形成正离子.以AM₁优化构型为基础,利用INDO/CIS方法计算了各异构体的电子光谱.     

β—溴代萘瓣无保护流体室温磷光性质及介质效应

无任何保护性介质存在下,β－溴代奈（β－ＢｒＮ）水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂,经仪器光源适当照射,即能很快产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号,不同种类和用量的有机溶剂存在时,ＲＴＰ强度和获得稳定ＲＴＰ信号所需光诱导的时间显著不同,含２．５％乙腈的β－ＢｒＮ水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的ＲＴＰ发射,β－ＢｒＮ浓度在８．０×１０＾－８－１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与其ＲＴＰ强度     

基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱表征6氟双酚A芳香环状聚醚酮(砜)

应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱,在不同阳离子剂的存在下,对6氟双酚A聚芳醚酮(砜)环状低聚物的结构进行了确认,研究了环状化合物对金属离子的选择性及激光质谱表征含氟环状低聚物的适宜条件.     

光学相干层析成像系统的实验研究

介绍了作者研究建立的光学相干层析（ＯＣＴ）成像系统,给出了利用该系统得以的实际生物样品光学相干层析图像,并对系统性能和结果作了分析,讨论了影响系统性能的一些因素及改进方法。     

激光相干层析成像的光散射模拟计算

利用低相干光作为光源的光学相干层析技术是一种新型成像技术。本文利用蒙特－卡罗（Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ）模拟计算方法研究了该技术在不同的散射条件下,相干调制信号随散射系数的变化关系,得出了单次散射和多次散射的差别以及它对成像质量的影响,并进一步讨论了利用单次散射和多次散射信号,提高光学相干层析术图像清晰度和信号强度的方法。还研究了光束半径大小对成像分辨率的影响及变化过程,得出了对实验有指导意义的结果     

超形变原子核全同带的判断与角动量增量顺排量子化

给出了一个新的从能量角度判断超形变带全同带的方法,并运用这种方法分析了100多条超形变带.给出了全同带数目随判断参数的变化关系.还引进了量子化区间的概念,从统计角度分析角动量增量顺排的量子化问题,得出了全同带增量顺排随判据加严而趋向于量子化的性质,而正常形变全同带则不具有这一性质.讨论了新方法与粒子转子模型之间的关系.