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室温离子液体催化“一锅法”合成3, 4-二氢嘧啶-2-酮 总被引:17,自引:0,他引:17
利用室温离子液体作催化剂,芳香醛、尿素和乙酰乙酯或乙酰丙酮三组分缩合制备3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,反应条件温和,反应时间短,且不需另加有机溶剂,考察了不同取代基对芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮三组分缩合反应的影响。还考察了不同的室温离子液体的催化性能,发现1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐较1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的催化效果略好。 相似文献
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金催化剂催化环己烷液相选择氧化研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用溶胶-凝胶法制备了一系列担载纳米金催化剂,用于催化环己烷液相选择氧化反应.在反应体系中没有加入任何溶剂或助催化剂,考察了反应温度、时间、压力和不同焙烧温度对催化剂活性的影响.实验结果表明,催化剂在250℃焙烧和金含量为0.032%时,环己烷选择氧化可以达到10.8%的转化率和90.8%的目的产物(环己醇和环己酮)选择性,相应转化频率高达5.2×104. 相似文献
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通过一步法合成了基于1,3-二烷基咪唑阳离子和甲烷磺酸或对甲苯磺酸阴离子的无卤素离子液体,并对它们的物理化学性质如聚集行为、表面性质、热性质、密度、黏度、折光率和电化学性质等进行了详细研究.结果表明在甲烷磺酸阴离子基离子液体中观察到离子液体中普遍存在的离子簇行为;同等条件下[BEim]MS的荧光光谱强度较[BEim]TS弱;[C12Mim]MS展现出液晶行为;[TS]-基离子液体有着较高的折光率,大于1.51. 相似文献
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氯铝酸室温离子液体中缩醛和缩酮反应 总被引:16,自引:0,他引:16
以取代硫酸等无机酸,实现清洁合成为目的,在1-烷基吡啶和1-甲基-3- 烷基咪唑季胺盐与无水AlCl_3构成的室温离子液体为催化剂和反应介质中,尝试了 醛和酮与甲醇的缩合反应。醛与甲醇反应,产物以缩醛为主,酮与甲醇反应则有相 当量的Aldol缩合产物。依反应底物不同,可获得中至高的转化率和选择性。同时 ,一些产物因不溶于离子液体中而分层,便于产物分离。 相似文献
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负载钴催化剂的合成及其催化环己烷和甲苯选择氧化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶-凝胶法制备了系列负载型钴催化剂,并将其用于催化环己烷和甲苯选择氧化制备环己醇、环己酮和苯甲酸的反应. 考察了不同钴含量、催化剂焙烧温度、反应温度、反应时间和压力对催化剂活性的影响. 结果表明,在3%Co/Al(OH)x-150上环己烷的转化率为15.1%,环己醇和环己酮的选择性为91.2%; 在V(乙酸)∶V(甲苯)=1∶8的条件下,在1%Co/Al(OH)x-150上甲苯的转化率为48.9%,苯甲酸的选择性为96.1%. 采用AES,BET,XRD及XPS等技术对催化剂进行了表征. 相似文献
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利用硝酸根-硝酸钾(摩尔比0.62:0.38)的熔盐体系作反应介质,以CeO~2,Ce(SO~4)~2,Cu(CF~3CO~2)~2,Co(CF~3CO~2)等为催化剂,在160℃和6.0MPa条件下甲烷被氧化成丙酮和/或三氟醋酸甲酯。甲烷的氯化则可在含氯化铜的氯化铝-氯化钠(摩尔比1:1)的熔盐介质中进行,硫酸银的引入可提高甲烷转化率和一氯甲烷的选择性。 相似文献
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Au(PPh3)2Cl,[Au(PPh3)]2S等有机金配合物催化羰化脂肪族二胺制相应二酰胺显示出非常好的活性,与同一类的有机钯催化剂相比,具有更好的催化转化能力和选择性。实验结果还表明适量分子氧的引入对反应有明显的促进作用。 相似文献
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负载型Au(Pt)/Co3O4催化剂上H2与CO的共氧化行为 总被引:2,自引:0,他引:2
用共沉淀法制备了Au/Co3O4,Pt/Co3O4及Au-Pt/Co3O4催化剂,并考察了其对H2与CO在O2过量情况下完全共氧化的催化作用. 结果表明,在三种催化剂上H2与CO之间都存在复杂且各不相同的相互作用. 与Pt/Co3O4催化剂上不同,在Au/Co3O4和Au-Pt/Co3O4催化剂上H2严重抑制CO的氧化. 同时,Au-Pt/Co3O4催化剂上H2与CO能够在较低的温度(76 ℃)下有效地实现完全共氧化. TPR结果表明,与Pt/Co3O4催化剂相比,Au-Pt/Co3O4催化剂上Au的存在使Pt的还原峰消失. 相似文献