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2000年 | 1篇 |
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101.
基于聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA), 采用N-烷基化方法制备了系列PPTACns(烷基侧链碳原子数n=8, 10, 12, 14, 16, 18)刚性主链梳状高分子, 利用DSC, XRD和FTIR等方法研究了其主链堆积行为、 分子链构象及热性能等与烷基侧链长度及结晶特性之间的关系. XRD和DSC结果表明, 当烷基侧链碳原子数达到14时, 烷基侧链发生结晶. XRD结果显示, PPTACns具有层状结构, 烷基侧链长度对主链层间距影响显著. FTIR研究发现, 烷基侧链的聚集状态对PPTACns分子链的构象产生较大影响, 伴随着烷基侧链结晶的熔融, PPTACns的分子链构象发生显著改变. 烷基侧链处于熔融状态的PPTACns的νC=O和γC-H谱带峰位与烷基侧链不结晶的PPTACn接近. 相似文献
102.
根据已有文献对附壁射流区流速分布和壁面阻力的试验成果,分析了自由水跃区断面流速分布和最大流速沿程分布规律;首次根据边界层的动量积分方程分析了水跃主体段的射流厚度、水跃区的壁面切应力系数、壁面阻力系数的变化规律;给出了边界层厚度、壁面局部阻力系数、壁面阻力系数、平均壁面阻力系数的计算方法,并将计算结果与已有文献的试验资料进行了比较。结果表明:由本文式(9)和式(26)得到的数据与文献中的试验数据吻合较好;在Fr1≥5.45时,式(29)的计算结果与试验较吻合,在Fr1?5.45时,其计算结果与试验偏差较大;采用本文公式(34)计算水跃的共轭水深,与文献所得结果的最大误差为3.643%。 相似文献
103.
针对Ziegler-Natta/茂金属复合催化剂基于Spheripol工艺制备的聚丙烯釜内合金的初生粒子中存在的两种外观形貌的粒子,采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、扫描电镜(SEM)、偏光显微镜(POM)、热分析(DSC)和力学性能测试等方法对白色和半透明的初生态树脂粒子进行了组成、结构和力学性能的比较研究。FTIR,NMR和SEM结果表明,两者外观形貌的差异主要是二段聚合中乙烯-丙烯共聚物的含量和分布不同。DSC和POM结果表明,乙烯-丙烯共聚物的存在使半透明粒子中聚丙烯的结晶速率高于白色粒子。力学性能测试结果表明,由于乙烯-丙烯共聚物含量少,白色粒子的冲击韧性明显低于半透明粒子,但拉伸强度和弯曲模量明显高于半透明粒子。并基于聚合工艺提出了两种初生粒子形成的可能机理。 相似文献
104.
105.
红外光谱法分析水对醚基聚氨酯分子结构的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以线型醚基聚氨酯为研究对象,应用FTIR及减法光谱技术考察了水分子与聚氨酯体系中极性基团的作用,给出水分子与羰基结合的直接证据,并进一步指出了水分子的结合对醚键、酰胺结构以及碳氢链结构造成的影响。这一结果表明,FTIR光谱法可以成为研究高分子体系的水化机理的重要手段。 相似文献
106.
交联型聚酯聚氨酯透明度变化的结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用半预聚体法合成了具有交联结构的聚氨酯耐磨材料。用红外光谱、紫外-可见光谱、透射电镜,X射线衍射等方法进行物理性能测试表明,不同铸模温度显著影响聚氨酯的外观透明度和耐磨性能,而发生这些变化的结构本质是加工条件和化学反应使组分不同的聚氨酯分子逐渐微相分离,形成亚微米级、微米级乃至十微米级的微区。这些微区彼此凝聚生成形状各异、结构复杂的颗粒。这些分散在透明聚氨酯介质中的组成不均匀颗粒数量增多、粒径增大是导致聚氨酯透明度变差的主要原因。 相似文献
107.
108.
半乳糖醇与氯化稀土配合物的合成及荧光光谱研究 总被引:4,自引:1,他引:3
测定了半乳糖醇铽配合物的晶体结构.结果表明,糖的羟基和水分子同时与稀土离子配位,糖的羟基、水分子及氯离子之间形成广泛的氢键网络.红外光谱结果表明,铕和铽对半乳糖醇具有相同的配位方式.本文还测定了荧光光谱,得到稀土离子的特征光谱. 相似文献
109.
采用中红外光纤衰减全反射光谱法研究胃组织样品, 以48个病人的90个胃组织的红外光谱, 包括32个正常和58个肿瘤组织样品. 肿瘤光谱的特征通常表现在CH和C=O峰的消失, 酰胺I带以及接近1545 cm8722;1的弱的酰胺II带向低波数位移, 1450 cm8722;1峰强度下降并一般弱于1400 cm8722;1峰. 减谱结果表明正常和肿瘤组织的酰胺I带和酰胺II带在峰位和相对强度方面有着较大的差别. 统计分析结果证实了这一结论. 结果表明中红外光纤技术提供了胃肿瘤组织的信息, 能够用来区分正常和肿瘤组织. 实现了肿瘤的在体原位检测, 在手术室旁对新鲜离体样品以及手术过程中在体原位检测恶性肿瘤的结果同对体外液氮冰冻样品和病理检测所得到的结论一致, 这一新结果成为临床应用的基础. 相似文献
110.
氯化钠溶液中纳米银胶的紫外-可见光谱研究 总被引:2,自引:2,他引:0
考察了纳米银胶制备中的一系列影响因素。用TEM和UV-Vis表征了水溶性高分子PVP,PVA和强电解质NaCl对纳米银胶的影响,发现不同制备方法和不同介质中得到的纳米银胶的分散性质和粒径大小不同,吸收光谱有差别。NaCl的加入对纳米银胶的吸收光谱影响显著,尤其是对于没有PVP,PVA保护的体系,当溶液中NaCl浓度达到某一临界值时,纳米银胶的吸收光谱出现突变。 相似文献