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91.
数学通报1986年第2期《如何证明动曲线过定点》一文,介绍了两种证明动曲线过定点的方法。笔者感到还有两种方法需要补充,并且该文例3还可以作一些推广。兹介绍如下。 相似文献
92.
本文利用紫胶树脂碱水解后,其链状与环状组份性质的差别,首次从国产紫胶树脂中分离得到一种无色透明的立方晶体,经光谱证实为壳脑酸二甲酯。 相似文献
93.
该文介绍了形式Laurent级数域上交错Oppenheim展开的算法,得到了该展开中数字的强(弱)大数定理、中心极限定理和重对数率,并且研究了这些级数部分和的逼近的度. 相似文献
94.
文南上所报道的冠醚液晶的熔点都相当高.为研究液晶冠醚的光电性质,提控离子传输性质以及它们在显示和仿生膜中的应用.我们设计并合成出了八种(3—10)低温冠醚液晶,通过无素分析,IR、HNMR和MS确证了它们的结构,由DSC和织构图(Texture)测定了它们的液晶性质。 相似文献
95.
分别采用Na OH和阿魏酸酯酶对车前子多糖(PLCP)进行脱除阿魏酸处理,得到的多糖分别记为PLCP-FAS和PLCP-FAE.通过基本理化性质测定和单糖组成分析比较了处理前后多糖的基本结构特征,并采用乌式黏度计、高效体积排阻色谱(HPSEC)和扫描电子显微镜(SEM)等方法表征了多糖的溶液性质、构象特征及固体形貌.结果表明,经Na OH或阿魏酸酯酶处理后多糖的单糖组成基本不变,但糖含量和糖醛酸含量增加,表观黏度显著下降;PLCP-FAS和PLCP-FAE在0.1 mol/L Na Cl和0.5 mol/L Na OH中的特性黏度基本相同;HPSEC分析结果表明,PLCP-FAE的重均分子量(Mw)为3.17×106,PLCP-FAS的Mw为2.83×106,PLCP-FAS和PLCP-FAE的持续围长值一致,但相同分子量下PLCP-FAS的特性黏度低于PLCP-FAE;SEM测定结果显示,PLCP-FAS和PLCP-FAE仍保留一定线性链特征.上述结果表明,脱除阿魏酸的大粒车前子多糖呈现半柔顺链的构象特征,样品固体形貌仍保留一定的线性链特征. 相似文献
96.
NH4^+改型钾丝光沸石及其离子交换性 总被引:1,自引:0,他引:1
用铵盐改型钾丝光沸石,通过X-射线衍射,红外分析,分配系数,离子交换等温线及交换容量等的测定,就其结构及交换性能进行了研究;并与铵改型钠丝光沸石和天然斜发沸石等进行比较,表明NH4^+改型后的钾丝光沸石对K^+具有较高的交换容量和较好的K^+/Na^+分离效果。 相似文献
97.
2,4-二(2-烯炳基苯氧基)-6-N,N-二甲(乙)基胺基-1,3,5-三嗪的直接一步法合成 总被引:1,自引:1,他引:0
近年来,以三聚氯氰为原料合成含烯丙基和均三嗪环的反应性单体的研究时有报道[1~3].这类单体易于合成、储存稳定性好,可作为双马来酰亚胺的增韧改性剂,并且由于这类化合物分子结构中活性反应点较多,它们有望在药物、生物材料等领域找到新的用途.我们曾以水为反应介质合成了2,4,6三(2烯丙基苯氧基)1,3,5三嗪(TAPT)[4,5].为获得对双马来酰亚胺有显著改性效果的系列品种,我们在保留三嗪环上有一定数量的烯丙基和芳香结构,以确保单体有一定反应性又保证其与双马来酰亚胺的共聚物有较好的耐热性的… 相似文献
98.
有机锡化合物催化合成应用进展 总被引:8,自引:1,他引:7
综述了近二十年来有机锡化合物在催化合成中的应用进展,阐述了有机锡化合物在催化加成,酯化,环化,偶联,聚合等方面的应用,有机锡化合物催化反应条件温和,活性高,有很高选择性,在催化合成领域有广阔的应用前景。 相似文献
99.
受水下环境浑浊度高、光照不足和均匀性差等因素影响,水下成像所获取的图像存在对比度低、细节模糊和颜色失真等缺陷,为此提出一种双头增强和非均匀校正的水下图像增强算法。利用构建的双头增强网络从浅层信息中提取多尺度特征,同时融合不同通道的上下文信息,有利于水下图像低对比度的增强;此外构建了非均匀校正网络,对图像不同通道和不同位置进行非线性加权融合,有利于颜色一致性和亮度的恢复。与10种算法相比,本文算法在UIEB测试集上峰值信噪比、结构相似性比其他方法的最优值分别提高了4.02 dB和0.120,CIEDE2000指标下降了1.51,在LUSI测试集上述指标分别提高了2.13 dB、0.025及下降了0.48。实验结果表明:所提算法针对不均匀的水下图像增强效果显著,更加符合人眼特性。 相似文献
100.