金属酞菁激发态与氧的相互作用

比较了几种金属酞菁光敏产生单重态氧和超氧负离子的能力,结果表明它们产生¹O₂的能力与中心金属的电子结构有关,取决于三重态寿命和量子产率。顺序如下:Zn>Ga>Cu>H₂>Al>Co。产生O₂^·-的能力不仅与三重态寿命和量子产率有关,也与激发能和氧化还原电位有关。其顺序如下:Ga>Al>Cu>Zn。还研究了酪氨酸与镓酞菁激发态相互作用,酪氨酸猝灭镓酞菁荧光。在除氧条件光激发下,酪氨酸猝灭镓酞菁的激发三重态发生电子转移,检测到GaTSPc^-在560nm处的瞬态吸收,在氧的存在下进一步反应生成O₂^·-。     

染料电极的光电转换效应研究

应用一种简便的旋转涂布方法,制备了卟啉/SnO₂,酞菁/SnO₂以及卟啉/酞菁/SnO₂单层和双层电极,在双层电极研究中发现,卟啉和酞菁层的涂布次序对形成的双层电极是否出现叠加现象有很大影响。对所出现的现象进行了初步的讨论。     

酞菁锌衍生物L-B膜的光电性能研究

用L-B膜方法在SnO₂电极上修饰了不同链长烷氧基取代的酞菁锌化合物(ZnPc C_nH_2n+1,n=3,9,12,16),分别研究了它们单分子膜成膜性能和转移性能,并测定了修饰在SnO₂电极上的单多层分子膜的光电性能和吸收光谱。研究结果指出链短的取代基即异丙氧基取代的酞菁锌(ZnPcC₃H₇(i))具有较高的转移比及较好的光电性能。     

取代锌酞菁的合成及光物理性质

取代锌酞菁的合成及光物理性质张先付,许慧君（中国科学院感光化学研究所,北京,１００１０１）关键词取代酞菁,合成,光物理性质,电荷转移癌症的光动力疗法及其机制是目前光医学、光生物学及光化学的前沿课题［１］。临床应用的光疗药物──血卟啉有一些难以克服的致...     

荧光素与电子给体/受体LB膜的制备、表征和光电性质

本论文涉及的问题是功能材料的分子设计、合成和按预定分子顺序取向排列的薄膜制备,是当前科学技术的前沿课题之一。合成了一系列荧光素衍生物包括由荧光素和电子给体(葱、吩唾嗓)及电子受体(紫精)组成的模型化合物和二元化合物,其中九种是具有亲水基团和疏水基团的长链烷烃衍生物。并在此基础上制备了LB膜,详细地研究了它们的成膜特性。运用荧光显微镜、透射电子显微镜、原子力显微镜、反射椭圆偏振法、X-射线衍射法、转移折叠法和偏振红外光谱法等多种现代仪器和分析方法,研究了膜的均匀度、平均折射率和厚度、功能团取向与LB膜的结构问题,并讨论了分子结构和取向与性能的关系。     

噻菁、噻碳菁和苯骈咪唑-噻碳菁染料的合成及性质的研究

菁染料作为光谱增感染料中最重要的一类在卤化银感光材料中起着重要的作用,它的合成、结构性能关系的研究在理论和应用上都有着重要的意义。     

酞花菁及金属酞菁化物紫外光解的ESR研究

在较强的紫外辐射作用下,即使较为稳定的酞菁化合物也可能发生光解。水文用自旋捕捉与ESR技术相结合的方法检出了在光解中生成的氮中心自由基。     

一种可溶性氯铟酞菁化合物的光限幅性能研究

本工作通过无中心金属酞菁合成了可溶性金属酞菁化合物--四-α-(2-乙基丁氧基)氯铟酞菁,用纳秒脉冲激光在532 nm处检测了它在四氢呋喃溶液中的光限幅过程,发现该化合物具有非常明显的光限幅性能.在很低的入射光能量下,输出能量即开始偏离Beer定律,透过率随着入射光能量的增加迅速下降.这一效应归因于酞菁分子的反饱和吸收.通过纳秒激光闪光光解实验测定了上述化合物在四氢呋喃溶液中的瞬态吸收光谱及三线态寿命,实验结果表明在很宽的波长范围内分子具有较强的激发态吸收性能.     

酞菁与TiO2超微粒间的光诱导电子转移相互作用

带有负电荷取代基的四磺化酞菁化合物与 TiO2超微粒在溶液中通过静电相互吸引 ,能够形成基态复合物 .通过吸收光谱和荧光光谱 ,计算了磺化酞菁与 TiO2在溶液中的表观缔合平衡常数 K.与相应的烷氧基取代酞菁化合物作比较 ,并通过单光子计数技术测定染料荧光寿命 .结合荧光光谱 ,证明了磺化酞菁与 TiO2在溶液中的缔合作用 ,有利于激发态酞菁染料向半导体 TiO2的导带注入电子 ,从而发生分子间的电子转移反应 .将磺化酞菁吸附在 TiO2纳晶薄膜电极上 ,进行光电性能测试 .结果表明,染料敏化 TiO2纳晶薄膜电极光电响应的大小与染料在电极表面吸附的强弱有关 .     

冠醚取代蒽醌超分子体系的设计与合成及分子内能量转移的研究

大环冠醚由于其自组装性能及分子识别能力而引起人们广泛的重视.近来,冠醚又成为在超分子体系中用于建构主体分子的一种重要的建造单元^[1~4].Costa^[5]等曾报道苯并冠醚与被识别的稀土离子铕(Ⅲ)与铽(Ⅲ)之间的能量传递过程,选择性激发冠醚主体观察到稀土离子的发光.由于二氮杂冠醚与稀土离子能形成更稳定的配合物^[6].我们利用了冠醚分子的分子识别能力及蒽醌分子的光敏性,设计合成了一种新的氮杂冠醚取代蒽醌分子(图1)(以下文中用代号AQ-CW表示),并以该分子作为主体分子,以稀土离子作为客体构成超分子体系,研究超分子体系内的能量转移过程.