含有十二元环交叉孔道的新颖亚磷酸铟[In4(HPO3)7(H2O)3](NH3CH2CH2NH3)·(H2O)的水热合成与表征

在含有HF的体系中, 用乙二胺作模板剂, 通过水热方法合成了一个新的三维亚磷酸铟[In4(HPO3)7(H2O)3](NH3CH2CH2NH3)·(H2O), 并对其进行了红外光谱、热重、ICP和CHN元素分析等表征. 单晶X射线衍射分析结果表明, 该化合物属于三方晶系, P3空间群, 晶胞参数a=1.37883(7) nm, c=0.93450(9) nm, V=1.53862(2) nm3, Z=2, Dc=2.489 Mg/m3, 最终一致性因子R1[I >2σ(I)]=0.0526, wR2[I>2σ(I)]=0.1328, GOF=1.082. 其结构中的InO6八面体、InO5(H2O)八面体和HPO3假四面体通过O原子共顶点连接, 分别沿a, b轴方向形成含有十二元环的交叉孔道, 客体水分子和双质子化的乙二胺分子存在于孔道中.     

二维层状水合酸式硫酸铈H3O[Ce(SO4)2·(H2O)3]·H2O的水热合成与结构表征

镧系金属硫酸盐由于在稀土分离等方面具有重要的应用而受到广泛关注。但是，因其适于结构测定的单晶相对难以得到，迄今，关于稀土硫酸盐的结构报道仍然较少，且主要局限于水合硫酸盐和三元硫酸盐．近几年中，基于硫酸根与磷酸根在结构上的相似性，借鉴在水热／溶剂热体系中采用有机胺作模板剂大量合成具有空旷骨架结构的微孔磷酸盐的成功经验，以有机胺为模板剂合成具有空旷骨架结构的镧系金属硫酸盐的工作也已见诸报道．在这些化合物中，由于硫酸根配位方式的多样性和稀土元素配位数和配位构型的可调变性，展现出了一些有趣的结构特征．     

以哌嗪为模板剂的二维层状硫酸铈[C4N2H12]3[Ce2(SO4)6(H2O)2]·H2O的水热合成与晶体结构表征

以哌嗪为模板剂, 在水热条件下合成了一个新的具有二维拓展骨架结构的稀土硫酸盐[C4N2H12]3[Ce2(SO4)6(H2O)2]·H2O, 并对其进行了结构表征和热分析. 单晶结构解析结果表明, 该化合物晶体属于单斜晶系, P21/c空间群, 晶体学参数a=0.66335(10) nm, b=2.8088(4) nm, c=1.02212(15) nm, β=96.160(2)°, V=1.8935(5) nm3, R1=0.0466, wR2=0.1226. 该化合物由[—Ce—S3—Ce—S1—Ce— S3—Ce—S1—]八元环连接形成二维层状结构, 无机层间通过氢键连接成三维无限结构.     

新型三维金属-有机配位聚合物的合成、结构与性能

在中温混合溶剂热条件下,分别用镉离子和锰离子与混合多羧酸和多氮配体合成出两个金属-有机配位聚合物[M6(TDC)6(hmt)2(DMF)6(H2O)3 ? (H2O)] (JUC-85a, JUC-85b) (M = Cd 或 Mn,TDC = 噻吩-2,5-二羧酸,hmt = 六次甲基四胺,DMF = N,N-二甲基甲酰胺, JUC = Jilin University China),并通过X射线单晶衍射、元素分析、热重分析、粉末X光衍射、拓扑结构分析和荧光分析对其结构、组成和性质进行了表征. 单晶衍射结果表明,化合物JUC-85a和JUC-85b是同构的三维开放骨架结构,具有一种从少见的(3,6)连接拓扑结构loh1. 同时,JUC-85a具有很好的荧光性质.     

高稳定性金属有机配位聚合物膜的制备及二甲苯分离性能

以常见的多孔二氧化硅为载体, 采用晶种-二次生长法在溶剂热条件下制备了高稳定性的金属有机配位聚合物膜材料. 通过X射线衍射、 扫描电子显微镜、 单组分气体透过率和二甲苯同分异构体分离等测试手段对材料的结构、 形貌和性质等进行了表征. 二甲苯同分异构体的渗透汽化分离结果表明, 这种多孔膜材料对二甲苯混合物具有选择性吸附分离的性质. 进一步通过热处理、 超声处理和性能的重复表征, 证明了该膜材料具有优良的热稳定性和机械稳定性, 适于实际应用.     

具有高热稳定性的新型金属有机骨架化合物Ni（BIC）2·2.5H2O的合成、结构以及荧光性质（摘要）

在水热条件下,利用5-羧基苯并咪唑（HBIC）与硝酸镍合成了一个新型具有三维结构的金属有机骨架化合物Ni（BIC）2.2.5H2O（JUC-86）.X射线单晶衍射分析发现,该化合物晶体结构中具有由三重螺旋链平行排列构成的一维孔道,窗口尺寸为4.5A×4.5A.同时,通过元素分析、红外分析、X射线粉末衍射、热重分析以及固态荧光光谱分析对其组成及性质做了表征.该化合物表现出较高的热稳定性以及一定的荧光性质,具有潜在应用价值.     

8-羟基喹啉-5-磺酸构筑的有机-无机配位化合物的合成、结构和性质研究

在溶剂热条件下,以8-羟基喹啉-5-磺酸为配体,合成了两个新的有机-无机配位化合物Mn（QS）（H2O）（1）和Co（QS）（H2O）2（2）（H2QS=8-hydroxylquinoline-5-sulfonic acid）,并且对他们进行了单晶X-射线解析.其中化合物1是一个具有金红石拓扑的三维开放骨架结构,化合物2是一个三维超分子结构.我们对这些化合物进行了粉末X射线,红外光谱,差热热重,荧光光谱和磁学性质的研究.     

三维无机-有机杂化微孔化合物Mn3(BTC)2(bpy)(EG)(DMF)·(DMF)·1/3(C2H5OH)的合成与结构表征

近年来，对无机-有机杂化微孔化合物的研究已经越来越受到人们的重视，这类化合物作为一种新型的分子筛，不仅在吸附、催化和分离等方面具有特殊性能，而且在光、电、磁和手性拆分等方面显示出独特的优越性．无机-有机杂化微孔化合物是指小分子配体与金属离子通过自组装过程形成的具有周期性的网络结构的配位聚合物，     

新型金属有机气凝胶的合成、 表征及气体吸附性能

利用高稳定性的UiO-66系列金属有机骨架多孔材料制备金属有机气凝胶材料, 制得的UiO-66系列金属有机气凝胶材料具有多级孔结构和较高的比表面积, 在气体吸附分离领域具有较大应用潜力. 气体吸附实验结果表明, UiO-66-NH₂金属有机气凝胶材料具有极佳的CO₂吸附性能和CO₂/CH₄分离性能, 通过理想吸附溶液理论计算得出其吸附选择性高达18.3.