N-烯丙基-N''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银

本文研究了显色剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)与银的显色反应.在0.3mol/L的氨水溶液中,银(Ⅰ)与ASATu形成稳定的1 1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸收系数为4.5×104L@mol-1@cm-1;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律.本法具有显色稳定.选择性好,操作简单等优点.可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意.     

N-甲基-N′-（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定铂（Ⅳ）

N-烃基-N′-（氨基本对苯磺酸钠）硫脲作为一种稳定的光度试剂，已用于铜、钯、铂、银等元素的分析。N-甲基-N′-（氨基对苯磺酸钠）硫脲（MPT）用于测定微量铂（Ⅳ），     

造纸污泥中提取的木质素改性研究

为提高以造纸污泥为原料制备的木质素减水剂的减水性,用H2O2 和Na2SO3分别对木质素进行氧化、磺化.氧化工艺条件为:对10g木质素,过氧化氢用量为1.5g,反应温度80℃,pH=9,反应时间2 h.所得到的产品比一般磺化产品的减水性能优越,经检测各项主要指标达到普通减水剂的国家标准(GB8076-1997).     

基于色散校正的密度泛函理论的食品添加剂太赫兹光谱研究

食品添加剂违规使用或滥用会对身体健康产生严重危害,相比于传统检测方法,太赫兹光谱技术具有检测周期短、准确率高等优势,被广泛应用于食品添加剂检测领域,但对其缺乏深入的理论分析。主要致力于根据晶体结构特征改进传统计算方法,提高食品添加剂模拟光谱预测精度并评估不同模型的计算性能。选取了三种富含氢键的食品添加剂,即苯甲酸、山梨酸和木糖醇,实验采用太赫兹时域光谱仪,理论计算采用CRYSTAL14软件包计算周期性晶体结构。鉴于富含氢键的体系中伦敦色散作用力不可忽略,在传统的Becke-3-Lee-Yang-Par（B3LYP）泛函和Perdew-Burke-Ernzerhof（PBE）泛函的基础上添加了伦敦色散校正系数,构建了B3LYP-D和PBE-D模型。计算得到吸收峰位平均绝对误差（AAE）分别为苯甲酸0.073（B3LYP-D）、0.096 (PBE-D),山梨酸0.039（B3LYP-D）、0.047（PBE-D）, 木糖醇0.023（B3LYP-D）、0.087（PBE-D）,相比于色散校正前的模型,AAE降低了0.03～0.1。对比了B3LYP-D和PBE-D模型的计算时长,B3LYP-D泛函耗时均为PBE-D泛函的二倍以上。结果表明,经色散校正后的模型适用于富含氢键的系统,能够提高模拟光谱预测精度,其中B3LYP-D模型预测精度更高但较为耗时,PBE-D泛函预测精度略低于B3LYP-D模型,但计算速度更快。振动来源分析表明,三种食品添加剂的振动模式均以晶格整体的平移和旋转为主,分子内的振动贡献较小。研究提出的色散校正模型对于其他类似体系的理论研究具有重要的参考价值。     

新试剂HABST分光光度法测定铜

硫脲类试剂因含有Ｓ ,Ｎ配位原子而可与无机离子形成配合物 ,近年来已被用于定性分析和定量测定。对氨基苯磺酸钠类硫脲因其良好的水溶性而避免了以往测铜试剂需有机相中进行的繁琐处理。Ｎ 庚基 Ｎ′ (对氨基苯磺酸钠 )硫脲(ＨＡＢＳＴ) [1 ] 是继Ｎ 烯丙基 Ｎ′ (对氨基苯磺酸钠 )硫脲 (ＡＳＡＴＵ) [2 ] 后又合成的一种水溶性光度试剂 ,通过初步研究 ,发现它与Ａｇ+、Ｃｕ2 +有特征性反应。在此基础上 ,对其与铜的显色反应作进一步研究 ,探讨了ＨＡＢＳＴ分光光度法测定铜的最佳条件 ,在ｐＨ4.5～ 6.0的ＨＡｃ ＮａＡｃ缓冲溶液中 ,Ｃ…     

新试剂N—壬基—N′—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（NPT）与Cu^2＋ …

通过对新合成的显色剂Ｎ－壬基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲与Ｃｕ＾２＋显色反应的研究,确定了光度测定铜,在ｐＨ６．２￣７．０的ＫＨ２ＰＯ４＾－Ｎａ２Ｂ４Ｏ７缓冲溶液中,Ｃｕ＾２＋和ＮＰＴ形成１：３的水溶性配合物,最大吸收波长为３４３．２ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε３４３．２＝４．８７×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｕ＾２＋含量在２￣５５·ｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,相关系数０．９９９９。